国家发改委最新发布:《国家重点节能低碳技术推广目录(2014年本,节能部分)》

<正>本刊讯(张洪成报道)2014年12月31日,国家发改委在其官网发布《国家重点节能低碳技术推广目录(2014年本,节能部分)》及该目录的技术报告,目录共涉及包括造纸在内的13个行业,共218项重点节能技术。该新目录是对前六批《国家重点节能技术推广目录》技术进行了更新,征集了一批新的技术。同时废止原《国家重点节能技术推广目录》(1-6批)。该新目录发布的意义在于加快包括造纸行业在内的13个行业节能技术进步和推广普及,引导用能单位采     

新闻出版署批准发布《平装画册质量分级与检验方法》等七项行业标准

新闻出版署于1995年12月20日批准发布了《平装画册质量分级与检验方法》等七项行业标准将于1996年3月1日起实施。这七项标准分别是: CY/T 19-95《平装画册质量分级与检验方法》; CY/T 20-95《精装画册质量分级与检验方法》; CY/T 21-95《经典著作质量分级与检验方法》; CY/T 22-95《骑马订书刊质量分级与检验方法》;     

欢迎订阅《针织工业》

《针织工业》是国家新闻出版广电总局批准的国内外公开发行的针织专业科技期刊,创刊于1973年,由天津市针织技术研究所、中国纺织信息中心联合主办,由全国针织科技信息中心出版发行。《针织工业》,全国中文核心期刊,曾多次获得部、市级奖励,现已入编《纺织领域高质量科技期刊分级目录(2022版)》T2级、《科技期刊世界影响力指数(WJCI)报告(2022)》、《JST日本科学技术振兴机构数据库(日)(2022)》、《中国学术期刊网络出版总库》、《CNKI系列数据库》(已开通优先数字出版)、《中国核心期刊(遴选)数据库》等,在国内外具有广泛影响。     

《包装与食品机械》杂志各类影响因子位居同学科第1～2位

<正>据中国学术期刊(光盘版)电子杂志社有限公司、中国科学文献计量评价研究中心发布的《中国学术期刊影响因子年报(自然科学与工程技术·2014版)》显示,《包装与食品机械》的复合影响因子为1.265,居食品科学技术学科(55种期刊)第2位,综合影响因子为1.105,居食品科学技术学科(55种期刊)第1位,技术研究类影响因子为1.105,居食品科学技术学科(22种期刊)第1位,期刊综合影响因子比上年度增加     

《包装与食品机械》杂志各类影响因子位居同学科第1～2位

<正>据中国学术期刊(光盘版)电子杂志社有限公司、中国科学文献计量评价研究中心发布的《中国学术期刊影响因子年报(自然科学与工程技术·2014版)》显示,《包装与食品机械》的复合影响因子为1.265,居食品科学技术学科(55种期刊)第2位,综合影响因子为1.105,居食品科学技术学科(55种期刊)第1位,技术研究类影响因子为1.105,居食品科学技术学科(22种期刊)第1位,期刊综合影响因子比上年度增加36.67%     

商务部发布《2010年进口许可证管理货物分级发证目录》

<正>本刊讯根据《货物进口许可证管理办法》(商务部令2004年第27号)、《重点旧机电产品进口管理办法》(商务部、海关总署、质检总局令2008年第5号)和《2010年进口许可证管理货物目录》(商务部、海关总署、质检总局公告2009年第119号),商务部近日发布《2010年进口许可证管理货物分级发证目录》,并就有关问题公告如下:     

《食品工业科技》投稿须知

<正>《食品工业科技》是中国轻工业联合会主管，北京一轻研究院有限公司主办的中文学术期刊，登载食品及其交叉领域的研究论文和前沿综述。半月刊，国内外公开发行，为中国精品科技期刊。《食品工业科技》是《食品科学与工程领域高质量科技期刊分级目录》第一方阵T1，目前已被荷兰《文摘与引文数据库》Scopus、美国《化学文摘》CA、瑞典开放存取期刊目录DOAJ、英国《食品科技文摘》FSTA、日本科学技术振兴机构数据库JST、     

新闻出版总署发布《生产型数字印刷机目录(2012年)》

<正>近日,国家新闻出版总署发布了《生产型数字印刷机目录(2012年)》,列入《目录》的生产型数字印刷机由2011年版的151种增至2012年版的247种。作为总署2011年1月印发的《数字印刷管理办法》的配套文件,《目录》进一步统一了生产型数字印刷机的认定标准,明确了数字印刷企业的审批依据。《目录》包括单张纸生产型彩色数字印刷机、     

2011年我国7种印刷机械实行进口许可证管理

1月7日,商务部在其网站上正式发布《2011年进口许可证管理货物分级发证目录》,其中有7种印刷机械被列入目录。按照相关规定,在进口被纳入该目录的重点旧机电产品时,须由商务部配额许可证事务局签发相应货物的进口许可证。该目录自1月1日起执行,《2010年进口许可证管理货物分级发证目录》同时废止。     

2011年我国7种旧印机实行进口许可证管理

1月7日，国家商务部发布《2011年进口许可证管理货物分级发证目录》，其中有7种印刷机械被列入目录。按照相关规定，被纳入该目录的重点旧机电产品在进口时须由商务部配额许可证事务局负责签发相应货物的进口许可证。该目录自1月1日起执行，《2010年进口许可证管理货物分级发证目录》同时废止。     

基于分子印迹整体柱的在线固相萃取-液相色谱联用测定奶粉中四环素类兽药残留

目的建立高交联结构的分子印迹整体柱(molecularly imprinted polymer monolithic column,MIP-MC)制备方法,利用在线固相萃取与液相色谱联用技术检测奶粉样品中四环素类兽药残留。方法在不锈钢色谱柱中,以土霉素为模板,甲基丙烯酸和甲基丙烯酸羟乙酯为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯和双季戊四醇六丙烯酸酯为交联剂,偶氮二异丁腈为引发剂,在丙酮-甲醇-十二醇混合溶剂中,制备了分子印迹整体柱。将整体柱与液相色谱联用,在线固相萃取奶粉中的四环素类兽药残留。结果在最佳在线固相萃取条件下,获得了较高的富集因子(19.3)和净化效果。四环素类在0.05、0.25和0.5 mg/kg 3个加标水平下,回收率为84.2%~103.4%,相对标准偏差为1.37%~4.87%,方法检出限(S/N=3)和定量限(S/N=10)分别为8.48~11.74?g/kg和28.24~39.09?g/kg。结论该在线固相萃取方法简单快速、灵敏性高、选择性好,适用于奶粉中四环素类抗生素残留的测定。     

固相萃取—高效液相色谱法测定食品中的苯并(a)芘

建立了固相萃取—高效液相色谱法测定食品中苯并芘的检验方法,样品经超声萃取,固相萃取净化,C₁₈反相色谱柱进行分离,流动相为乙腈+水（90+10）,流速1.0mL/min,荧光检测器测定食品中的苯并（a）芘,激发波长386nm,发射波长405nm,方法的定量检出限0.32μg/kg,线性范围0ng/mL～1000ng/mL,加标回收率85.0%～95.0%,相对标准偏差优于5%,方法具有操作简便、安全性好、灵敏度高、重复性好和分析时间短等优点。     

HPLC紫外检测法测定辣椒制品中苏丹红I～IV号含量的研究

实验选用氟罗里硅土(FLORISIL)固相萃取(SPE)柱对样品进行净化,用DIKMA公司C18(150×4.6mm,5μm)钻石柱为色谱柱,以含5%水的乙腈溶液为流动相,以229nm为检测波长,对辣椒食品中的苏丹红I～IV号进行了分离和检测。结果显示:苏丹红I～IV号分别在0.625～2000ng、2.5～2000ng、5～2000ng、5～2000ng范围内呈良好的线性关系,相关系数R2分别为1、1、0.9989和0.9990。其标准回收率分别为100.76%、100.20%、99.86%、100.09%,变异系数分别为1.04%、1.80%、3.29%、3.06%。辣椒粉样品中的苏丹红I～IV号的加样回收率分别为102.14%、103.69%、96.36%和101.93%,变异系数分别为1.49%、0.84%、0.93%和3.64%;辣椒油样品中的苏丹红I～IV号的加样回收率分别为97.03%、100.81%、94.53%和99.31%,变异系数分别为2.85%、1.71%、1.92%和2.79%。苏丹红I～IV号的最低检测限分别为1.88、2.5、6.25和10μg/kg。该方法样品处理简单,灵敏度高,可在有关实验室推广应用。     

超声萃取-高效液相色谱法同时测定奶粉中4 种雌激素类残留

建立超声波萃取-高效液相色谱法同时测定奶粉中炔雌醇、己烯雌酚、壬基酚、苯甲酸雌二醇残留量的方法。样品以乙腈超声萃取、离心,提取液浓缩后经0.45 μm滤膜过滤,进高效液相色谱仪分析。研究萃取溶剂、萃取时间及离心时间对萃取效率的影响,确立色谱检测条件。结果表明,乙腈和0.043 mol/L磷酸二氢钠缓冲液（用磷酸调至pH值到5）为流动相,梯度洗脱,流速1 mL/min,柱温30 ℃,检测波长224 nm。方法的检出限为3～20 μg/kg,4 种组分得到良好分离,加标回收率在80.2%～101.0%之间,工作曲线的相关系数在0.992 4～0.999 7之间,相对标准偏差在0.95%～2.04%之间（n=3）,方法快速、灵敏度高、分离效果好,样品处理简单、无杂质干扰,能够满足奶粉中雌激素分析的需要。     

牛奶中氯霉素的纳米纤维固相萃取快速前处理方法

将纳米纤维固相萃取柱应用于氯霉素检测的前处理,建立牛奶中氯霉素检测的快速前处理方法。在样液中加入高氯酸沉淀蛋白,离心后取上清液调节pH值至中性后直接过柱,100μL甲醇洗脱得洗脱液,取20μL注入高效液相色谱仪检测。流动相为甲醇:Na2HPO4-柠檬酸缓冲液(1:2,V/V,pH3.8),流速1.0mL/min,紫外检测波长277nm。优化高氯酸体积分数、上清液的pH值、盐质量浓度、洗脱剂用量。在最优条件下,方法定量线性范围为0.05～10μg/mL。方法回收率为92.3%～105.3%,日内RSD为2.5%～8.9%,日间RSD为11.7%。与C18固相萃取柱相比,本方法操作简便,效率高,且精密度高,回收率好,是一种可靠并且相对高效环保的方法,可应用于牛奶中氯霉素的检测。     

酶标抗原直接竞争ELISA检测食品中氟喹诺酮类药物多残留

固相包被恩诺沙星抗体,辣根过氧化物酶标记的抗原与标准品（或样品）中氟喹诺酮药物竞争结合抗体,建立了高效、高灵敏的氟喹诺酮药物直接竞争酶联免疫吸附分析检测方法。优化反应条件后,得到方法的IC50为2.04 μg/L,灵敏度为0.15 μg/L,线性范围0.3～15 μg/L;方法可以检测12 种氟喹诺酮药物,在生乳、鸡肉、鱼肉和虾肉4 种样品中12 种药物的回收率为70%～121.5%。     

Determination of Trace Para Red Residues in Foods through On-Line Molecularly Imprinted Solid Phase Extraction Coupled with High-Performance Liquid Chromatography

ABSTRACT:  In this article, we prepared a novel imprinted polymer by a room temperature ionic liquid-mediated surface molecular imprinting technique in combination with a sol–gel process. This polymer was characterized by static and kinetic adsorption experiments and exhibited good recognition ability and offered fast kinetics for the adsorption of Para Red. A simple and sensitive analytical method, based on the coupling of molecularly imprinted solid phase extraction with high-performance liquid chromatography (HPLC), had been developed for determination of trace Para Red. With a loading flow rate of 0.42 mL min⁻¹ for 25 mL, an enrichment factor of 1061 was achieved. Under the selected experimental condition, the detection limit (S/N = 3) of Para Red was 6.6 ng L⁻¹, and the peak area precision (RSD) for 5 replicate detections of 0.15 μg L⁻¹ Para Red was 4.1%. The applicability of this method for determination of the blank chili sauce sample, spiked with Para Red at 5 to 25 ng g⁻¹ levels, was demonstrated, with recoveries ranging from 86% to 95%.
Practical Application: In this paper, a simple and sensitive analytical method, based on the coupling of molecularly imprinted solid phase extraction with high performance liquid chromatography, had been developed for determination of trace Para Red. It was applied to the analysis of spiking Para Red in chili sauce sample with satisfactory recovery and repeatability. This proposed method has the potential to be used for monitoring the illegal addition of Para Red in foods in the future due to its simple, reliable, rapid, and excellent precision.     

SPE and MSPD as pre-separation techniques for HPLC of tetracyclines in meat, milk and cheese

 Solid phase extraction (SPE) and Matrix solid phase dispersion (MSPD) have been tested as pre-separation procedures for high-performance liquid chromatography (HPLC) determination of tetracycline antibiotics in milk, meat and cheese. The extraction recoveries ranged from 48% to 86% for SPE and from 89% to 93% for MSPD at concentration levels of the maximal residual limits (MRL) recommended by the European Union to be 100 ng/g for the tetracyclines oxytetracycline (OTC), tetracycline (TC) and chlortetracycline (CTC). The detection limits were 15 – 22 ng/g for SPE and 30 ng/g for MSPD. Following the relatively simple SPE procedure we used a Lichrosorb RP-18 column and a diode array detector for HPLC. Results dealing with analysis of tetracyclines HPLC in cheese are published for the first time. Received: 7 March 1997     

固相萃取-高效液相色谱-质谱法检测大豆中氯嘧磺隆除草剂的残留量

实验建立了固相萃取-高效液相色谱-质谱分析检测方法,对大豆中氯嘧磺隆除草剂的残留量进行了研究。样品经甲醇-超声波提取、正己烷液-液分配、固相萃取柱净化,将处理好的样品进行液相色谱定量分析、采用液相色谱-质谱进行定性检测。实验结果表明:氯嘧磺隆在0.1～200.0mg/L范围内浓度与峰面积具有良好的线性关系,相关系数为0.9997(n=3);在2.0～100.0μg/kg范围内,加标回收率为92.6%～95.2%;RSD为1.27%～2.64%;最低检测限为10.0μg/kg(S/N=3)。本方法具有简便、快速、准确、净化效果好等特点,适用于大豆中氯嘧磺隆除草剂的残留分析检测。     

固相萃取HPLC联用法测定食品中丙烯酰胺含量的研究

实验选用C18固相萃取(SPE)柱对样品进行净化,用DIKMA公司C18(150×4.6mm,5μm)钻石柱为色谱柱,以5%甲醇的水溶液为流动相,以197nm为检测波长,对不同食品中的丙烯酰胺进行了分离和检测。结果显示:丙烯酰胺在0.05～10ng范围内呈良好的线性关系,相关系数R2=1,其标准回收率为99.84%±1.55%,变异系数为1.55%。样品中的丙烯酰胺加样回收率分别为92.34%±0.51%,变异系数分别为0.55%。丙烯酰胺的最低检测限是2.5ng/g。该方法样品处理简单,灵敏度高,可在有关实验室推广应用。