食品添加剂二氧化钛和纳米二氧化钛对大鼠肝脏DNA损伤作用的评价

目的 利用哺乳动物体内碱性彗星试验，评价食品添加剂二氧化钛和纳米二氧化钛对大鼠肝脏细胞DNA的损伤作用。方法 依据哺乳动物体内碱性彗星试验指南（OECD TG489），将雄性SD大鼠随机分成9组，每组5只。食品添加剂二氧化钛设1 000、500、250 mg/kg·BW 3个剂量组，阴性对照为纯水；纳米二氧化钛设500、150、50 mg/kg·BW 3个剂量组，阴性对照为0.8%吐温+3%FBS。通过灌胃方式给予，每日1次，共15 d；同时设置阳性对照组，阳性物甲基磺酸乙酯（EMS）仅在第14、15天每日灌胃一次给予，剂量为200 mg/kg·BW·d。末次灌胃6 h后，麻醉条件下取大鼠肝脏，制备成单细胞悬液后涂片，经裂解、解旋、电泳、染色等步骤，进行彗星图像分析。结果 食品添加剂二氧化钛和纳米二氧化钛各剂量组大鼠肝脏细胞的尾部DNA含量百分比与相应阴性对照组相比均无显著性差异（P>0.05），而EMS组大鼠肝脏细胞的尾部DNA含量百分比与阴性对照组比较均具有显著差异（P<0.01）。结论 在本实验条件下，食品添加剂二氧化钛和纳米二氧化钛均未诱导大鼠肝脏细胞的DNA损伤。     

基于脱细胞、细胞和体内彗星试验的全氟辛酸致DNA损伤研究

目的 本研究通过体内外联合试验探索全氟辛酸（PFOA）致DNA损伤情况。方法 以脱细胞核DNA作为模型,0.00、0.13、0.25、0.50 mmol/L PFOA染毒1 h后检测脱细胞核DNA损伤情况。以YAC-1细胞系为模型,采用CCK-8法测定不同染毒剂量对细胞活性的影响。在细胞彗星试验中,PFOA终浓度设定为0、1.0×10^-8、1.0×10^-7、1.0×10^-6 mol/L,连续暴露3 d,检测DNA损伤情况。0、10、20、40 mg/kg·BW PFOA分别灌胃给予大鼠两次,间隔24 h,末次给予受试物6 h后,采用肝脏、骨髓和外周血细胞开展中性和碱性彗星试验,利用骨髓细胞开展骨髓微核试验。结果 脱细胞碱性彗星试验各剂量组尾部DNA含量显著高于对照组（P<0.05）,呈剂量-反应关系,脱细胞中性彗星试验无显著差异（P>0.05）;细胞碱性彗星试验各剂量组尾部DNA含量显著高于对照组（P<0.05）,呈剂量-反应关系,细胞中性彗星试验无显著差异（P>0.05）;体内彗星联合微核试验表明,与对照组相比,肝脏、骨髓和外周血细胞碱性和中性彗星试验各剂量组尾部DNA含量,以及骨髓微核各剂量组无显著差异（P>0.05）。结论 PFOA在体外对DNA具有损伤作用,经口染毒未见对大鼠产生DNA损伤。     

纳米氧化锌28 d经口毒性及其对肠道免疫影响研究

目的研究短期经口摄入纳米氧化锌对大鼠的毒性作用及其对肠道免疫的影响。方法将断乳SD大鼠随机分为4组(对照组和低、中、高剂量组),每组雌、雄各10只,连续28 d灌胃给予纳米氧化锌,剂量分别为87.5、175、350 mg/kg BW,观察体质量及摄食量变化;试验结束后禁食取血,检测各项血液学、血生化指标,并剖检进行脏器称重以及组织病理学检查;取肠道派氏结进行淋巴细胞分型检测以及开展肠液中分泌型免疫球蛋白A(SIgA)检测。结果大鼠一般状况正常,体质量、进食量、脏器重量、脏体比以及血常规、凝血、血生化等指标均未发现有意义改变;组织病理学检查发现,部分动物出现胃黏膜局灶性上皮细胞脱落,黏膜下层以嗜酸性粒细胞为主的炎细胞浸润及水肿,小肠绒毛上皮脱落,与对照组比较,高剂量组病变发生例数增加;肠道派氏结淋巴细胞分型检测显示,雄性大鼠中、高剂量组T细胞比例增高,自然杀伤(NK)细胞比例降低,各剂量组SIgA浓度差异无统计学意义(P0.05)。结论短期经口摄入纳米氧化锌,在350 mg/kg BW剂量条件下,可导致大鼠胃肠黏膜损伤,并对肠道免疫指标产生影响。     

邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯的遗传毒性研究

目的 评价邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯（DEHP）的遗传毒性。方法 采用细菌回复突变试验（Ames试验）、体外细胞染色体畸变、微核和彗星试验、体内小鼠骨髓红细胞微核试验、小鼠精原细胞染色体畸变试验评价DEHP诱发基因突变、染色体畸变及DNA损伤等遗传毒性。结果 Ames试验结果为阴性;中国仓鼠肺（CHL）细胞遗传毒性测试结果显示,DEHP各剂量组（0.312 5~5 mg/mL）染色体畸变率与溶剂对照组差异不具有统计学显著性（P>0.05）,高剂量（2.5和5.0 mg/mL）下微核率升高,5.0 mg/mL剂量下彗星尾部DNA含量增加,与溶剂对照组相比差异具有统计学显著性（P<0.05）。DEHP各剂量组（3.75～15 g/kg）小鼠骨髓红细胞微核率与阴性对照组差异不具有统计学显著性（P>0.05）。小鼠精原细胞染色体畸变结果显示,阴性对照组、3.75（24 h）、7.5（24 h）、15（24 h）及15 g/kg?BW（48 h）精原细胞染色体畸变率分别为1.6%、1.4%、1.8%、2.4%和3.8%,虽有增加的趋势,组间差异不具有统计学显著性（P>0.05）。结论 本试验条件下未观察到DEHP诱发基因突变、染色体畸变和DNA损伤。     

香露兜粉的毒理学评价

该文主要研究了食用香露兜粉对大鼠的亚慢性毒性,为相关食品的开发提供毒理学安全性依据。研究依照GB15193.13-2015《食品安全国家标准90天经口毒性试验》的方法,将大鼠随机分为对照组以及香露兜粉样品低剂量组(2.00 g/kg BW)、中剂量组(4.00 g/kg BW)、高剂量组(8.00 g/kg BW),每组20只,雌雄各半。通过一般临床观察、体重和摄食、眼部检查、血液学及血生化学检查、尿液检查、大体解剖与组织病理学检查等评估香露兜粉亚慢性毒性。试验期间大鼠生长发育良好,雄鼠与雌鼠分别增重438 g和274 g,食物利用率分别为17.4%和13.2%,并且香露兜粉各剂量组体重、增重、食物利用率与处理对照相比无显著差异(p0.05)。此外,不同香露兜粉剂量组雄鼠与雌鼠的各项血常规指标、血生化指标、凝血功能指标、脏器重量及脏器/体重比值与对照处理相比均无显著性差异(p0.05)。尿常规指标、检眼镜检查及大体解剖和组织病理检查未见明显与样品有关的异常改变。本次香露兜粉90 d经口毒性试验无可见有害作用水平(NOAEL)为雄鼠8.89 g/kg BW,雌鼠9.76 g/kg BW。综上所述,在本试验条件下,香露兜粉样品对大鼠不具有亚慢性毒性作用。     

孕期硝酸镧暴露对子代大鼠免疫的影响

目的通过检测孕期染毒大鼠的干扰素、白细胞介素,脾T淋巴细胞、脾B淋巴细胞增殖能力,自然杀伤(NK)细胞功能等指标,探讨大鼠孕期染毒硝酸镧对子代大鼠免疫的影响。方法选取SPF级成年SD大鼠按雌雄2∶1的比例交配,每日观察阴栓确定受孕情况,获得40只孕鼠,随机分为对照组、低剂量组、中剂量组、高剂量组,每组10只,于妊娠的第7天至第16天灌胃硝酸镧溶液,剂量分别为0、2、20、60 mg/kg BW。子代大鼠出生后第4天(PND4)进行窝标准化,使得每窝子代大鼠数目均为4只,雌雄各半。断乳后子代大鼠分笼喂养,每窝选取雌雄各一只作为A队列,另每窝选取雌雄各一只作为B队列。其中A队列80只子代大鼠出生后第52天(PND52)进行免疫毒性评价,观察指标为主要脏器脏体比,外周血淋巴细胞分型以及血清γ-干扰素(γ-IFN)、白细胞介素-2(IL-2)、IL-4、IL-1α、IL-10、肿瘤坏死因子(TNF)含量的检测;B队列80只子代大鼠于出生后第55天(PND55)取脾进行T细胞依赖抗体反应试验以及检测脾T淋巴细胞和脾B淋巴细胞增殖能力。试验期间每周称取子代大鼠体质量。结果子代大鼠体质量低、中、高剂量组与对照组比较差异无统计学意义(P0.05)。肝、肾、肺、脑、脾、胸腺相对重量与对照组比较差异无统计学意义(P0.05)。高剂量组雄性子代大鼠脾T淋巴细胞增殖能力高于对照组,差异有统计学意义(P0.05),且存在剂量-反应关系;试验组雌性子代大鼠全血NK细胞数量均较对照组升高,差异有统计学意义(P0.05),且存在明显的剂量-反应关系。从试验结果得出基准剂量下限为0.21 mg/kg BW。结论本试验条件下母鼠孕期染毒硝酸镧对子代大鼠的NK细胞、脾T淋巴细胞产生轻微刺激作用,但未发现硝酸镧对子代大鼠产生免疫毒性作用。     

硝酸镧对大鼠免疫功能影响

目的探讨硝酸镧对大鼠免疫的影响。方法将160只SPF级断乳大鼠随机分为两批,每批80只并随机分为对照、低、中、高剂量组,每组20只,雌雄各半,于出生后第24天开始灌胃给予硝酸镧溶液,剂量分别为0、2、20、60 mg/kg BW。出生后第51天对第一批大鼠进行主要脏器重量及脏体比、外周血淋巴细胞分型以及血清细胞因子的检测,出生后第54天对第二批大鼠进行脾T、B淋巴细胞增殖及脾脏抗体生成细胞的测定。结果与对照组比较,雌雄大鼠硝酸镧各剂量组周体质量和终体质量均差异无统计学意义(P0.05)。雄性大鼠高剂量组肾脏绝对重量和相对重量高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);雌性大鼠低剂量组脑绝对重量和相对重量均高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。雄性大鼠高剂量组自然杀伤细胞数低于对照组,差异有统计学意义(P0.05),且存在剂量-反应关系;与对照组比较,雄性大鼠低剂量组CD4/CD8比值升高,雌性大鼠T细胞数增加、B细胞数降低,均差异有统计学意义(P0.05)。结论本试验条件下硝酸镧对大鼠具有免疫毒性作用,基于免疫毒性测试终点,其免疫毒性作用的基准剂量下限为8.10 mg/kg BW。     

西藏灵菇奶一般毒性和生殖毒性的初步探索

西藏灵菇奶由共生菌类群体西藏灵菇对鲜奶发酵制成。通过小鼠灌胃确定急性毒性半数致死量(LD50),亚急性毒性,PCEMNR、精子畸形率等试验进行了西藏灵菇奶的毒性研究。结果表明,小鼠灌胃给药的LD50大于50 000 mg/kg,属于微毒。亚急性毒性灌胃剂量在5 000,20 000和40 000 mg/kg连续灌胃给药30 d,小鼠活动和体重生长正常,各主要器官的形状、大小、颜色等与阴性组对照无明显差异。在5 000 mg/kg和20 000 mg/kg剂量连续灌胃30 d,试验组小鼠的PCE MNR分别为(2.2±1.01)‰和(2.4±0.92)‰,与阴性对照和空白对照之间没有显著性差异;40 000 mg/kg组的PCE MNR为(2.5±1.12)‰,与阴性对照有显著的差异(P<0.05)。高、中、低剂量组小鼠的精子畸形率分别为(2.00±0.51)%,(2.04±0.49)%和(2.13±0.52)%,与阴性对照组无显著性差异。表明西藏灵菇奶在一般情况下没有显示毒性,但在较大摄入量时可表现出一定的遗传毒性。     

佛手挥发油对B16黑色素瘤细胞体外增殖的抑制作用

利用水蒸气蒸馏法提取佛手挥发油,MTT法测定细胞活力;倒置显微镜,Hoechst 33342/PI荧光染色及扫描电镜观察细胞凋亡与坏死的形态变化;彗星电泳法检测细胞DNA损伤程度。结果表明:佛手挥发油能够显著抑制B16黑色素瘤细胞增殖(P<0.05),呈剂量依赖效应;佛手挥发油处理B16黑色素瘤细胞6 h后,倒置显微镜下观察到低、中剂量组(62.5、125、250μg/mL)细胞体积缩小,形态变得不规则,细胞碎片增多,部分细胞成团生长,而高剂量组(500μg/mL)细胞膜崩解,胞浆外溢,细胞碎片增多;荧光显微镜下可见低、中剂量组细胞核固缩,核染色质凝集,边缘化等典型细胞凋亡特征,而高剂量组细胞核为PI染成红色,核染色质分布均匀,呈细胞坏死特征;扫描电镜观察到试验组细胞形态不规则,细胞表面不平整,微绒毛减少等细胞形态变化;彗星电泳试验结果显示:低、中剂量组细胞彗星头逐渐减小,彗尾较长且近似呈圆形,而高剂量组细胞彗星头较大,尾部相对较短。     

梅花鹿茸血冻干粉的安全性评价及缓解体力疲劳功能研究

通过小鼠急性毒性试验,大鼠30d喂养试验,三项遗传毒性试验,小鼠尾部铅皮负重游泳,小鼠血清中尿素水平检测,小鼠肝脏中糖原储备量测定以及小鼠运动前后血清中乳酸水平的测定对梅花鹿茸血冻干粉的食品安全性及对小鼠的缓解体力疲劳作用进行探讨。结果表明:小鼠急性经口毒性15g/kg·BW,属无毒级;鹿茸血冻干粉0.6,1.3,2.0g/(kg·BW·d)剂量在30d喂养试验中未对大鼠的体重、摄食量、血液常规和血液生化指标产生影响,且三项遗传毒性试验结果均为阴性。0.6g/(kg·BW·d)组小鼠负重游泳时间长于阴性对照组,差异有统计学意义(P 0.05);0.1,0.2,0.6g/(kg·BW·d)组肝糖原储备量高于阴性对照组,差异有统计学意义(P0.05);0.6g/(kg·BW·d)组小鼠游泳前后血乳酸变化的曲线下面积值低于阴性对照组,差异有统计学意义(P0.05)。梅花鹿茸血冻干粉食用安全,且具有缓解小鼠体力疲劳功能。     

电子烟雾化剂丙二醇的大鼠90天吸入毒性研究

  目的  研究电子烟雾化剂1, 2-丙二醇（PG）的大鼠90天吸入毒性,为长期吸食电子烟的安全性评价提供试验依据。  方法  成年Wistar大鼠按其体重随机分为阴性对照组和PG暴露的低、中、高3个剂量组（剂量分别为100 mg/kg、500 mg/kg和1500 mg/kg）,每组16只大鼠,雌雄各半。试验分为90天暴露期和停止暴露后1个月恢复期。试验期间观察动物体重和耗食量变化;分别在暴露期和恢复期结束后,每组各取一半动物进行血生化、血液学和尿液等指标检测,并对动物脏器进行组织病理学检查。  结果  与阴性对照组相比,①雌性大鼠体重仅低剂量组第8周有显著降低（P < 0.05）,其它组别试验期间未出现显著性差异;雄性大鼠低、中剂量组的体重试验期间未出现显著性差异,但高剂量组雄性大鼠在暴露后4周后的体重显著降低（P < 0.05或P < 0.01）,直至恢复期结束;②低、高剂量组动物在4周的恢复期内耗食量下降幅度显著,雌性和雄性动物降幅范围分别达到12.7%~40.8%和13.9%~35.9%,其它组别和试验期间摄食量波动较小;③低、中、高剂量组的部分生化指标钠离子、氯离子和钾离子等水平发生变化,恢复期结束后恢复正常水平;④中、高剂量组雄性大鼠的红细胞数显著降低（P < 0.05或P < 0.01）,且低、中、高剂量组有量效关系,恢复期后该指标恢复正常,其它血液学指标未见显著异常;⑤暴露期和恢复期各剂量组尿液指标均未见显著异常（P> 0.05）;⑥各剂量组脏器重量和脏器系数均未见显著差异（P>0.05）,仅恢复期结束后中剂量组雌性大鼠胸腺重量增大,胸腺的脏脑比系数显著升高（P < 0.05）。  结论  大鼠90天吸入PG的NOEL值为100 mg/kg,长期吸入较低剂量PG无显著毒性作用。      

地龙蛋白胶囊对大鼠动静脉血栓生成的抑制作用

通过对小鼠的凝、出血时间,动、静脉血栓造模实验以及对大鼠凝血三项的检测实验,验证活性地龙蛋白胶囊在动物体内抗凝及抑制血栓生成的活性。ICR小鼠随机分为空白对照组,阳性药组,地龙低(22.50 mg/kg)、中(45.00 mg/kg)、高剂量组(90.00mg/kg),每天给予灌胃给药(1 mL/100 g),连续7 d。末次给药后1 h,于小鼠尾尖剪断和内眦球后静脉丛取血分别观察小鼠出、凝血时间。另有SD大鼠随机分为假手术组、模型组、阳性药组(13.00 mg/kg)、地龙低(15.63 mg/kg)、中(31.26 mg/kg)、高剂量组(62.52 mg/kg)。每天给予灌胃给药(1 mL/100 g),连续7 d。末次给药1 h后计算两侧颈总动脉及下腔静脉血栓形成抑制率以及眼底静脉丛取血观察凝血酶原时间(PT)、鞣花酸活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)。与正常组比较,地龙胶囊可以延长小鼠尾出血及凝血时间(p0.01),且具有剂量依赖性,高剂量组(90.00 mg/kg)延长尾出血活性(18.88 min)及凝血效果(82.63s)最好。另外,与模型组相比,地龙胶囊随剂量升高抑栓效果逐渐增强,高剂量组(62.52 mg/kg)活性最好(湿重抑制率76.53%;干重抑制率72.49%)。实验表明地龙胶囊具有抑制血栓生成的作用。     

Modulation of doxorubicin-induced genotoxicity by squalene in Balb/c mice

The present study aims to evaluate the protective effect of squalene against the genotoxicity of the chemotherapeutic agent doxorubicin (Dox) using two genotoxicity assays, the micronucleus assay and the comet assay. Different groups of mice were fed squalene at the doses of 1 and 4 mmol g(-1) body weight (100 or 400 μl as squalene oil) either at 4 h before or 1 h after Dox (20 mg kg(-1)) treatment. 24 h after the Dox treatment, bone marrow erythrocytes were evaluated for the incidence of micronuclei, and the induced DNA strand breaks were examined in heart tissue by the alkaline comet assay. As expected, Dox significantly induced micronuclei in polychromatic (immature) erythrocytes, as well as in total erythrocytes. The frequency of Dox-induced micronucleated erythrocytes was significantly reduced in the mice treated with squalene both before and after Dox administration. Squalene itself obviously did not induce any micronuclei in bone marrow erythrocytes. The comet assay also demonstrated a significant increase in DNA damage, especially DNA single strand breaks in the Dox-treated group of mice as compared to the control. The Dox-induced DNA damage was also effectively reduced by squalene when it was administered either before or after the Dox treatment. Squalene did not induce any significant DNA damage by itself. Compared to the pre-treatment of squalene, post treatment gave rise to more effective prevention against Dox-induced DNA damage. The data suggest that the complimentary use of squalene with Dox will be beneficial to reduce the adverse effect of Dox in cancer chemotherapy, such as the increased incidence of undesirable mutagenic side effects.     

甘薯抗性淀粉对高脂血症大鼠降脂利肝作用研究

目的：考察甘薯抗性淀粉(SPRS)在大鼠形成高脂血症过程中的降血脂及促进肝损伤修复的作用。方法：取健康成年SD大鼠,雌雄各半,40只随机分为4组：正常对照组(NG)、高脂模型组(HL)、甘薯抗性淀粉低剂量组(SPRSL)、甘薯抗性淀粉高剂量组(SPRSH)。正常对照组饲喂基础饲料,高脂模型组饲喂高脂饲料,甘薯抗性淀粉组在高脂饲料的基础上分别给予甘薯抗性淀粉10、20g/(kg·d),45d后测定大鼠血清中总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)的含量及观察肝脏组织细胞形态变化。结果表明：甘薯抗性淀粉能显著降低TC、TG、LDL-C水平,提高HDL-C水平;甘薯抗性淀粉组肝细胞变性和坏死现象明显轻于高脂模型组。结论：甘薯抗性淀粉对高脂饲料致高脂血症大鼠的血脂水平有较好的调节作用,并明显改善大鼠的肝功能。     

Goat milk consumption protects DNA against damage induced by chronic iron overload in anaemic rats

The effect of cow or goat milk-based diets, either normal or Fe-overloaded, on DNA stability was studied in control and anaemic rats for 30 or 50 days of chronic Fe repletion. DNA damage was assessed using the alkaline comet assay. Background DNA damage in lymphocytes of peripheral blood was much lower in control and anaemic rats, given the normal or Fe-overloaded goat milk-based diet after 30 and 50 days versus cow milk-based diet. Chronic Fe-overload had no adverse effect on DNA stability in control and anaemic fed the goat milk-based diet versus the same diet with normal-Fe content at the end of the study. The quality of goat milk fat, together with the high levels of bioavailable Mg and Zn may be responsible for its protective effect on DNA of peripheral blood lymphocytes under the different experimental conditions, even during chronic Fe-overload.     

Protection of sperm DNA against oxidative stress in vivo by accessory sex gland secretions in male hamsters

Reactive oxygen species scavengers present in male accessory sex gland secretions might afford antioxidant protection to sperm DNA. This study was conducted to determine whether accessory sex gland secretions protect the genome and function of spermatozoa against oxidative damage in the uterus. Male golden hamsters were divided into four experimental groups: (i) all accessory sex glands removed; (ii) ampullary glands removed; (iii) ventral prostate gland removed and (iv) sham-operated controls. Ejaculated spermatozoa recovered from uteri 15-30 min after mating with experimental males and caput and cauda epididymal spermatozoa obtained from intact males were incubated in 0-20 mmol NADPH l(-1) for 2 h. These spermatozoa and untreated uterine spermatozoa were processed for two types of comet assay (single cell gel electrophoresis): alkaline comet assay (pH > 13) which revealed single-strand DNA breakage and neutral comet assay (pH 9) which revealed double-strand DNA breakage. In comparison with the sham-operated controls, spermatozoa that had not been exposed to accessory sex gland secretions had a higher incidence and more extensive single-strand DNA damage with increasing concentrations of NADPH. Spermatozoa from hamsters without ampullary glands and from hamsters without the ventral prostate glands were similar to those of the control group. After incubation with NADPH, the capacity of spermatozoa from hamsters without accessory glands and from sham-operated controls to fuse with oocytes in vitro was reduced. However, only hamsters without accessory glands showed a negative correlation between single-strand DNA damage and sperm-oocyte fusion. Cauda epididymal spermatozoa were less susceptible to NADPH treatment compared with caput epididymal spermatozoa. The results of the present study showed that male accessory sex gland secretions can preserve the integrity of the sperm genome.     

Toxicological evaluation of saccharose carbonic acid esters in basic subchronic feeding trials with rats. 1. Effect of saccharose fatty acid polyester

Groups of male and female rats received a sucrose fatty acid polyesters containing product (SPE) in their diet for 13 weeks at levels of 0, 5, 10 or 15%. Additional groups were pair-fed to the high-dose SPE-group (standard diet, 92.5%) or given food containing 7.5% hydrogenated lard (HF) or 4.5% fatty acid ethyl ester (FEE). Compared to the controls, there were increases in the food intake in males and females of the SPE-groups, HF- group and FEE-group. Male rats fed SPE showed increases in serum urea nitrogen at all levels, in serum alkaline phosphatase activity and urinary glucose excretion at 10 and 15%, in serum leucine amino-peptidase at 15%. In females dietary SPE increased the blood glucose content and serum alkaline phosphatase activity at 15% and the serum leucine aminopeptidase activity at 10 and 15%.     

枸杞蜜的抗氧化活性及其对DNA氧化损伤的保护作用

以青海枸杞蜜为研究对象,在测定其总酚、总黄酮含量和抗氧化活性基础上,采用彗星电泳技术,研究了枸杞蜜对羟基自由基诱导的小鼠淋巴细胞DNA氧化损伤的保护作用。结果表明,枸杞蜜不仅能够有效地清除自由基,而且具有较强的抗氧化活性,枸杞蜜的抗氧化活性与其总酚含量有关(p<0.05),Fe2+络合力与其总黄酮含量相关(p<0.01)。彗星电泳结果表明,枸杞蜜能够显著降低羟基自由基诱导的小鼠淋巴细胞DNA的氧化损伤,与模型组相比,加入枸杞蜜的保护组彗星尾部DNA比例、尾矩(TM)和Olive尾矩(OTM)显著降低(p<0.05),且与枸杞蜜浓度存在明显的剂量-效应关系,线性回归方程决定系数依次为:R2=0.9775,R2=0.9341,R2=0.9425。本文的研究结果将为枸杞蜜功能性食品的开发利用提供依据。     

电子烟雾化剂丙三醇90天大鼠吸入毒性研究

  目的  了解电子烟雾化剂丙三醇的吸入毒性。  方法  选择120只Wistar大鼠进行90天吸入毒性试验（恢复期28天）。按照大鼠体重随机分为阴性对照组、低剂量组（10 mg/kg）、中剂量组（100 mg/kg）和高剂量组（750 mg/kg）,每组动物30只,雌雄各半。试验期间检测大鼠体重和耗食量变化;在染毒期和恢复期结束后,解剖大鼠进行血液学、血生化、尿液等指标检测和肺部支气管灌洗液分析,并对大鼠脏器进行组织病理学检查。  结果  与阴性对照组相比,①体重与耗食量:中剂量组雄性大鼠第3周耗食量降低（P < 0.05）,高剂量组雌性大鼠第6和11周耗食量降低（P < 0.05）;②血液学:恢复期中剂量组雄性大鼠,MCH（平均红细胞血红蛋白）水平上升（P < 0.05）;PLT（血小板数）水平下降（P < 0.05）;③血生化:处理组的各项指标均未见显著性差异（P>0.05）④尿液:恢复期低剂量组雄性大鼠的尿比重升高（P < 0.05）,⑤脏器重量及系数:染毒期高剂量组雌性大鼠肝脏重量、肾脏重量均低于阴性对照组（P < 0.0）;恢复期中剂量组雄性大鼠肺重量低于阴性对照组（P < 0.01）,⑥肺部支气管灌洗液分析:处理组的各项指标均未见显著性差异（P>0.05）⑦组织病理学检查:阴性对照组和高剂量组中大鼠的脏器组织未见明显病变。经分析以上的指标变化未呈现量效关系。  结论  大鼠鼻吸入丙三醇90天,暴露剂量750 mg/kg情况下未对大鼠产生明显的毒性作用。      

卷丹百合花金丝桃苷对脑缺血再灌注损伤大鼠的脑保护作用

为探究金丝桃苷在缺血再灌注损伤大鼠模型对学习记忆能力的改善及对海马组织的保护作用。本文将50只雄性SD大鼠随机分假手术组(S)、模型组(M)、金丝桃苷低(25 mg/kg)、中(50 mg/kg)、高(100 mg/kg)剂量组。除S组外,建立左侧大脑中动脉梗塞(middle cerebral artery occlusion,MCAO模型)。造模24 h后,水迷宫评估大鼠学习记忆能力;判断神经缺损;病理HE染色评价海马区神经细胞病变;免疫印迹法(western-blot)检测海马BDNF和p75NTR蛋白表达。结果表明,与M组比较,金丝桃苷能显著缩短缺血再灌注大鼠的逃避潜伏时间(15.45±1.86)s,增加穿越平台次数(8.67±1.52)次(p0.05);改善海马病理损伤,神经细胞形态基本正常、结构保持完整;同时调控大脑海马BDNF表达增加,p75NRT减少(p0.05)。金丝桃苷能显著改善大鼠认知障碍,可能是通过上调BDNF、下调p75NRT减少海马神经元及细胞损伤,提高学习和记忆能力,具有一定的脑保护作用。