一种基于迈克尔逊干涉仪测量透明液体折射率的方法

提出了一种基于迈克尔逊干涉仪测量透明液体折射率的方法,以拓展迈克尔逊干涉仪在教学及研究中的用途,即利用比色皿承载待测液体,将其置于迈克尔逊干涉仪光路中,通过空比色皿与承载待测液体比色皿引起干涉条纹变化的对比,巧妙地测定液体的折射率。该方法操作简单、实用、低成本,在旋转角度不大的情况下对几种透明液体的测量都有较高的精度,具有一定实用价值。     

薄层扫描仪分析液体样品功能的开发

薄层扫描仪的仪器设计未考虑液体样品的应用.目前较先进的薄层扫描仪可对斑点进行光谱分析.为充分扩展此类仪器的功能,作者根据薄层扫描仪光路配置特点,设计了适用于垂直照射光束的上下透光的比色皿(试样池),见图1.     

光导纤维探头式光电比色计

传统的光电比色计是将样品溶液(或标准溶液)注入由光学玻璃制成的比色皿中进行比色测定,测定时,必须对环境光进行严格的屏蔽。近年来国外出现一种光导纤维探头式光电比色计,如Brinkmann仪器公司的PC700、PC701、PC800、PC801和PC1000型等。这种光电比色计不需要比色皿,而是直     

小型平面复合PH电极

研制了一种小型复合pH电极。电极头部为平面玻璃膜,外径3.4mm。参比室分上下两室,中间用陶瓷砂芯隔开。可用于对凝胶、纸张等表面作近似点状范围的pH测定,也可用于生物液、泥浆等污染性样品的测定。介绍了电极的使用方法。     

一种新的高分子聚合物光限幅特性的实验研究

报道了一种具有σ-π电子共轭轨道的硅聚合物的光限幅特性.在532nm波长,测量了不同浓度下样品的透射率与光强的关系.实验结果指出该聚合物具有较好的光限幅特性.利用Z扫描方法测定了该样品的有效双光子吸收系数β=3.5×10^-9cm/W.     

毛细管成像法精确测量微量液体的折射率

介绍了一种用玻璃毛细管成像法精确测量微量液体折射率的方法及测量装置.该方法以充人透明液体的毛细管构成柱透镜,基于共轴球面光学系统的成像原理,对光学成像系统的放大率进行单一参数的测量,进而计算出待测液体的折射率.测量了纯水、乙醇、乙二醇、丙三醇的折射率,各种待测样品的需要量均小于0.002 mL,结果显示本试验装置的测量准确度与目前商用阿贝折射仪(±0.000 2)相当.另外,测量了不同浓度的乙二醇水溶液的折射率,并对测量的数据点进行了曲线拟合,测试结果与阿贝折射仪测量结果和理论公式计算结果所拟合曲线吻合完好.该方法具有待测液体用量极少、操作方便和折射率测量精度高的特点,适用于微量液体折射率的精确、快速测量.     

应用CFD防爆车辆发动机排气系统处理结构设计

排气系统废气温度高是防爆车辆设计时必须重点考虑的因素.针对防爆发动机排气系统废气处理结构进行分析,基于内部的热力学机理,分析废气处理结构的热力学模型,提出水汽之间发生显热交换和潜热交换;利用CFD建立了水汽两相流模型,初始条件依据试验数据,得到不同时间内高温烟气穿越水箱液池的形态变化图,分析进气管长度和直径对于气体穿越液池深度的影响.利用防爆柴油机试验台架,对废气处理结构的功率和扭矩消耗进行分析.结果 可知:初始时刻高温烟气从进口流入废气处理箱时,气体在进气管进口处堆积形成泡状堆积气泡结构;气泡会随着时间慢慢增大直到破碎,气体壁面液膜破裂气体扰动液体,同时液体扰动气体从而气液发生强烈的湍流运动;气体穿越液池深度随着进气速度的增加而增加,随着管径的增加而减小,随着长度的增加而增加;安装排气系统防爆装置后,柴油机功率和扭矩随转速变化曲线基本低于拆除装置后的曲线,功率下降了15.04％,扭矩下降了3.4％;分析结果为此类设计提供参考.     

QDY—01型氢化物电热原子化器

QDY-01型氢化物装置可用于各种液体样品的分析.活动式吸收池石英管便于更换且可专用.石英管直径为10～14mm.砷、汞、铅三元素测定的灵敏度分别为0.3ng/mL/%、0.1ng/mL/1%和0.13ng/mL/%.异变系数为0.5%～3%.用该装置测定水中铅无需分离或浓缩,加铁氰化钾氧化即可测     

长光程比色池简介

最近国外报导了一种长光程比色池。用1米长的池,灵敏度可比用普通1厘米的池提高两个数量级以上。例如以常用的磷钼蓝法测磷,不经萃取或其它富集,长光程比色池法可使检测限达2×10~(-11)克磷/毫升。灵敏度接近石墨炉原子吸收法或其它高灵敏的仪器分析技术。新的长光程池,可沿用现有的单色器和光接收系统,只需在液槽架及光源的组装上作些调整,即可使用。由于它弥补了比色法灵敏度低的缺陷,因而对其作进一步探讨并着手研制,是很有意义的。本文对长光程池的技术     

非完全消化-火焰原子吸收光谱法测定指甲中的镁锌

建立了非完全消化-火焰原子吸收光谱法快速测定指甲中镁、锌的分析方法,在低温下用浓硝酸消解样品,可获得均匀、透明的样品溶液.以空白溶液为参比,用工作曲线法测定.对样品处理条件、化学干扰、硝酸的影响、试液与空白溶液粘度一致性、背景吸收干扰及检出限进行了考察.测定结果的相对标准偏差小于2.9%,测定结果为灰化法一致,相对误差小于±20%.方法简便、快速、准确.