液相色谱—原子荧光联用技术测定蔬菜中砷形态的不确定度

本文介绍蔬菜样品中砷形态测量的不确定度评定方法,该法根据最小二乘法原理计算校准曲线的标准不确定度,并充分分析和识别分析过程中的不确定度来源,较为全面地评定测量不确定度,为蔬菜中砷形态的测定方法提供理论依据。     

原子荧光光谱法测定废水中汞的不确定度分析

本文介绍原子荧光光谱法测定废水中汞的不确定度评定方法,找出影响测定结果不确定度的因素,并对测量不确定度进行评估。结果表明影响测量不确定度的主要因素是原子荧光强度值带来的不确定度,其他因素是次要的。     

土壤中全磷测定的不确定度评定

本文叙述了土壤中全磷测定的不确定度评定方法,主要包括数学模型的建立、测量不确定度来源识别如测量重复性、称重、定容、液体转移、温度、标准曲线等、各输入量的测量不确定度及其相对不确定度分量、各相对不确定度分量合成和合成标准不确定度计算、扩展不确定度的确定等内容,从而得到测量结果的报告形式。通过不确定度方法评定,得到测定结果的表示方式为（0.197±0.014）%;（k=2）。     

ICP-MS检测烟草样品中镉的不确定度评定

采用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)对烟草样品中的镉含量进行检测,对主要影响测量不确定度的样品称量、水分含量测定、待测液体积、消解液移取体积、测量的重复性、标准工作溶液、标准工作曲线等因素进行了分析,按照JJF 1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》的规定进行了合成,并得到最终的扩展不确定度ω(Cd)=(0.6963±0.034)mg/kg。     

电感耦合等离子体质谱法测定金银花中镉含量的不确定度评定

目的:对采用电感耦合等离子体质谱法测定金银花中镉含量的测量不确定度进行评定。方法:依据1059.1—2012《测量不确定度评定与表示》中的有关规定,建立金银花中镉含量的测量数学模型,分析测量不确定度的来源,计算各不确定度分量并进行合成。结果:镉含量的扩展不确定度为0.0107mg/kg;结论:不确定度主要来源于方法回收率、标准溶液的配制和标准曲线拟合。     

离子色谱法测定蔬菜中硝酸盐的不确定度评价

对蔬菜中硝酸盐含量的不确定度来源进行了分析，从而对不确定度进行了评定。按照测定程序，建立了数学模型。根据不确定度的传播规律，计算出相对和绝对扩展不确定度，得到了蔬菜中硝酸盐的相对扩展不确定度为2．7mg／L（k=2）。     

原子吸收法测定水样中铅含量的测量不确定度评定

根据GB/T7475-1987,使用原子吸收光度法测定水质样品中铅的含量,按照JJF1059-1999《测量不确定度评定与表示》的要求对测定结果进行不确定度评定。分析测定过程中不确定度来源,计算各不确定度分量,求出合成不确定度和扩展不确定度,给出测定结果报告。当样品铅含量为1.31 mg/L时,测量结果的扩展不确定度为0.05 mg/L,k=2。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定钢中铈含量的不确定度评定

通过对电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)测定钢中铈含量的不确定度的系统分析,阐述了测量结果不确定度主要来源于测量重复性、样品质量、试液定容体积及测量试液中铈的浓度产生的不确定度,并对这些分量进行了量化计算,最后计算出合成标准不确定度和扩展不确定度,得出钢中铈的含量及置信区间为(0.020±0.002)%。同时通过评估,得出影响铈含量测定不确定度的主要因素是测量重复性和测量试液中铈浓度引起的不确定度。     

电感耦合等离子体质谱法对车用陶瓷催化转化器中铑测量的不确定度评定

利用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定车用催化转化器中铑的标准方法,评定相应的测量结果的不确定度。通过对测定过程中不确定度分量来源的分析,计算各不确定度分量,最后计算出合成标准不确定度和扩展不确定度,以测量不确定度的形式对测量结果进行表述。得出:催化器样品中铑含量为(1.968±0.051 0)mg/g,t_(0.95)(12)=2.18。     

原子荧光光谱法对土壤中砷测量结果的不确定度评定

通过原子荧光光谱法对土壤中砷测量结果不确定度的评定实践,分析该方法测定过程的不确定度来源,建立数学模型并计算各标准不确定度分量、合成标准不确定度、扩展不确定度等,从而评定其不确定度。     

HPLC测定食品中山梨酸结果的不确定度评定

目的:全面地分析HPLC测定食品中山梨酸的不确定度来源与影响不确定度的因素.方法:通过建立数学模型,对测量过程中的不确定度进行了逐层分析和合成,采用最小二乘法对外标曲线拟合的不确定度进行了评定.结果:HPLC测定食品中山梨酸的相对扩展不确定度为3.2%.结论:该不确定度的评定方法在实际工作中具有较强的实用价值.     

高效液相色谱法测定栀子苷含量的不确定度评定

目的:找出影响高效液相色谱法测定栀子药材中栀子苷含量不确定度的因素,为评价栀子苷含量的检验结果提供科学依据。方法:采用高效液相色谱法测定栀子药材中栀子苷的含量,并根据测量不确定度的评估方法,建立数学模型,分析不确定度来源,计算各分量的不确定度,最后计算出合成标准的不确定度。结果:在95%置信概率下取包含因子k=2,得到扩展不确定度±0.16%。结论:本实验得到的影响栀子苷含量测定的不确定度因素主要包括对照品称量、仪器测量的重复性和供试品溶液制备中有效成分的提取。     

可视滴定法测定高温合金中镍的不确定度评定

采用丁二酮肟-EDTA可视滴定法测定高温合金中的镍含量,应用统计学理论对其分析结果不确定度的产生原因进行分析,建立测量过程的数学模型,分析测量过程不确定度来源及各不确定度分量对总不确定度的影响,确定测定结果的置信区间。此方法测量不确定度的最主要来源为称量引入的不确定度和肉眼判断滴定终点引入的相对标准不确定度。所以在实际的分析过程中,可根据实际情况,采取相应措施,规范操作,提高检测分析人员的技术水平,从而保证测量结果的准确可靠。当测试样品中镍含量为55．34％时,其扩展不确定度为o．14％（扩展因子k=2）。     

离子色谱法测定牛乳中硝酸盐的不确定度评定

目的:全面地分析离子色谱法测定牛乳中硝酸盐的不确定度来源及其影响因素。方法:通过建立数学模型,对测量过程中的不确定度进行逐层分析与合成,采用最小二乘法对外标曲线拟合的不确定度进行评定。结果:离子色谱法测定牛乳中硝酸盐的相对扩展不确定度为2.42%(k=2)。结论:本文不确定度的评定方法在实际工作中具有较强的实用价值。     

电感耦合等离子发射光谱法与原子吸收光谱法测定铜矿石中铜的不确定度评定

采用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)和原子吸收光谱法(AAS)对测定铜矿石中铜元素进行系统的不确定度评定。建立两种方法测定铜矿石中铜元素的数学模型,分析不确定度的来源主要包括样品称量过程使用的天平、标准工作溶液配置过程所使用的量器、标准工作曲线拟合、测量重复性及试液定容体积等引入的不确定度分量,对引入的各不确定度分量进行量化,计算出各分量的不确定度,通过合成得到测量结果的合成不确定度、扩展不确定度及测试结果的报告形式。比较ICP-OES法和AAS法分别测定3个铜矿石样品中铜的不确定度,随着试样中铜元素浓度的增加,样品不确定度伴随增大趋势,两种方法所测定铜元素结果符合分析结果的相对偏差小于允许限为合格的要求。     

锅炉水溶解固形物测定结果的不确定度评定

测量不确定度是一个与测量结果相联系的参数,表征合理的赋予被测量之值的分散性[1]。测量结果的可用性很大程度上取决于其测量不确定度的大小。测量结果表述必须同时包含被测量的值及与该值相关的测量不确定度才是完整并有意义的。本文根据GB/T1576-2008[2]中测定溶解固形物的第一种方法,分析计算了这种方法检测结果的不确定度。     

溶剂解吸-气相色谱法测定工作场所空气中甲苯的不确定度评定

[目的]建立溶剂解吸-气相色谱法测定工作场所空气中甲苯[1]的不确定度评定方法,识别出测定过程中的关键环节,重点关注关键环节的质量控制,以更为有效地提高检测工作的质量.[方法]应用测量不确定度评定方法[2]分析测定过程中不确定度的来源,识别出其中的主要来源.[结果]不确定度的主要来源:1.工作曲线拟合时引入的不确定度,2.标准溶液配制引入的不确定度,3.采样引入的不确定度,4.解吸率不确定度.[结论]该不确定度评定方法对溶剂解吸-气相色谱法测定工作场所空气中甲苯的过程的质量控制有实际意义.     

高效液相色谱法测定胡椒中胡椒碱的不确定度评定

进行高效液相色谱法测定胡椒中胡椒碱的不确定度评定,详细介绍进行不确定度评定的方法和步骤,得出胡椒中胡椒碱含量的相对不确定度为0.41%,扩展不确定度为0.8%。根据不确定度评定结果可以得出标准品溶液对不确定度的贡献最大,其次是测量重复性误差,样品称量引起的不确定度最小。该评定方法在实际工作中可用于高效液色谱法检测类型不确定度评定的参考。     

原子吸收光谱法测定铝合金中锌含量测量结果的不确定度评定

通过对原子吸收光谱法测定铝合金中锌的不确定度的系统分析,阐述了测量结果不确定度主要来源于测量试液中锌的浓度、试液定容体积及样品质量产生的不确定度,并对这些分量进行了量化计算,最后计算出合成标准不确定度和扩展不确定度.同时通过评估,得出影响锌含量测定不确定度的主要因素是测量试液中锌浓度引起的不确定度.     

石墨炉原子吸收法测定地表水中钒的不确定度评定

对石墨炉原子吸收分光光度法测定地表水中钒的不确定度进行分析讨论,建立不确定度的评定方法.根据测量不确定度的评定理论,分析了整个检测过程的不确定度来源,研究了不确定度的评定步骤和计算过程.通过推导计算,给出了扩展不确定度,地表水中钒的扩展不确定度为1.2μg/L,从而评定了石墨炉原子吸收法测定对水中钒浓度的测量结果不确定度.