原子吸收光谱法测定铝合金中锌含量测量结果的不确定度评定

通过对原子吸收光谱法测定铝合金中锌的不确定度的系统分析,阐述了测量结果不确定度主要来源于测量试液中锌的浓度、试液定容体积及样品质量产生的不确定度,并对这些分量进行了量化计算,最后计算出合成标准不确定度和扩展不确定度.同时通过评估,得出影响锌含量测定不确定度的主要因素是测量试液中锌浓度引起的不确定度.     

原子吸收光谱法测定ZL205A铝合金中铜含量测量结果的不确定度评定

通过对原子吸收光谱法测定ZL205A铝合金中铜含量的不确定度的系统分析，阐述了测量结果不确定度主要来源于测量试液中铜的浓度、试液定容体积及样品质量产生的不确定度，并对这些分量进行了量化计算，最后计算出合成标准不确定度和扩展不确定度。同时通过评估，得出影响铜含量测定不确定度的主要因素是测量试液中铜浓度引起的不确定度。     

原子吸收光谱法测定TG6钛合金中痕量铁不确定度的分析

通过对原子吸收光谱法测定TG6钛合金中痕量铁的不确定度的系统分析,阐述了测量结果不确定度主要来源于测量试液中铁的浓度、试液定容体积及样品质量产生的不确定度,并对这些分量进行了量化计算,最后计算出合成标准不确定度和扩展不确定度。同时通过评估,得出影响铁含量测定不确定度的主要因素是测量试液中铁浓度引起的不确定度。     

电感耦合等离子发射光谱法与原子吸收光谱法测定铜矿石中铜的不确定度评定

采用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)和原子吸收光谱法(AAS)对测定铜矿石中铜元素进行系统的不确定度评定。建立两种方法测定铜矿石中铜元素的数学模型,分析不确定度的来源主要包括样品称量过程使用的天平、标准工作溶液配置过程所使用的量器、标准工作曲线拟合、测量重复性及试液定容体积等引入的不确定度分量,对引入的各不确定度分量进行量化,计算出各分量的不确定度,通过合成得到测量结果的合成不确定度、扩展不确定度及测试结果的报告形式。比较ICP-OES法和AAS法分别测定3个铜矿石样品中铜的不确定度,随着试样中铜元素浓度的增加,样品不确定度伴随增大趋势,两种方法所测定铜元素结果符合分析结果的相对偏差小于允许限为合格的要求。     

原子荧光法测定固废浸出液中总汞的不确定度评定

依据JJF 1059-1999,建立了密闭微波消解和原子荧光法测定固废浸出液中总汞的不确定度评定方法,根据其测定方法和测定程序,对各不确定度分量进行评定和计算.通过不确定度评定得出测量回收率引入的不确定度最大,标准曲线拟合和测量重复性两个方面引入的不确定度其次.取包含因子k=2(95％置信度),汞浓度为3.70 mg/L,固废浸出液中总汞的扩展不确定度为0.2 3mg/L,测量结果表示为(3.70±0.23)mg/L.     

火花源发射光谱仪测定HRB500钢筋中钒、铌含量的不确定度评定

火花源发射光谱仪测定钢筋中钒、铌含量,测量不确定度主要来源于样品测定重复性、类型标样、工作曲线、高低标校正、环境的温度、仪器稳定性及仪器分辨力。依据JJF1059—1999对测量结果的不确定度进行了评定和表述,对各个不确定度分量进行了计算和合成。     

可卡因含量的测量不确定度研究

根据气相色谱法测定可卡因含量的测定原理,用建立数学模型的方法对结果的不确定度进行评估和计算。对标准溶液的配制、样品处理、工作曲线的拟合、测量重复性的各分量不确定度进行分析,得到了各分量不确定度和合成不确定度,最终得出更加客观的结果。     

电感耦合等离子体质谱法对车用陶瓷催化转化器中铑测量的不确定度评定

利用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定车用催化转化器中铑的标准方法,评定相应的测量结果的不确定度。通过对测定过程中不确定度分量来源的分析,计算各不确定度分量,最后计算出合成标准不确定度和扩展不确定度,以测量不确定度的形式对测量结果进行表述。得出:催化器样品中铑含量为(1.968±0.051 0)mg/g,t_(0.95)(12)=2.18。     

气相色谱法测定植物源性食品中百菌清农药残留的不确定度评估

通过对气相色谱法测定番茄中的百菌清的不确定度进行系统性评估,阐述了测量结果不确定度的主要来源为标准溶液的配置、样品溶液的制备、回收率及标准曲线拟合四部分,并对这些不确定度分量进行量化计算及合成。得到其所测的量值及扩展不确定度为珔ω=(0.120)mg/kg,(k=2)。通过评估,得出影响百菌清含量测定不确定度的主要影响因素为标准曲线拟合。     

土壤有机质含量测定的不确定度评定

本文以土壤有机质含量测定为例,依据化学分析中不确定度评估指南,详细阐述了其不确定度评定过程,即建立不确定度评定的数学模型及主要不确定度来源的确定,如测量的重复性、标准物质的纯度和摩尔质量、称量和定容体积、移液管、滴定管和温度等,对各不确定分量的量化,分别计算各不确定度分量的标准不确定度和相对不确定度分量,以得到测量结果的标准不确定度。结果表明影响不确定度测量的关键因素,如测量重复性的改善,将是提高测试水平的方向     

邻二氮杂菲分光光度法测定镁合金中铁含量测量结果的不确定度评定

对邻二氮杂菲分光光度法测定镁合金中铁含量的不确定度来源进行了辨别,并在此基础上对测定过程中的不确定度分量进行了合理评定。测量不确定度主要来源于试样称量、标准溶液配制、校准曲线拟合、各种玻璃量器的使用及测量重复性。依据不确定度评定的步骤,分析和计算得到了各分量标准不确定度及合成标准不确定度,最后合成标准不确定度乘以95%置信概率下的扩展因子2获得测量结果的扩展不确定度。     

分光光度法测定高温合金中铁的不确定度评定

对分光光度法测量高温合金中铁含量的测量不确定度进行评定。通过建立分光光度法测定高温合金中铁含量的数学模型,分析了测量过程中不确定度的主要来源,如测量重复性,溶液浓度,溶液体积,试样溶液定容体积,分取溶液体积等,并对各不确定度分量进行了量化,结果表明：分取试样溶液体积（V1）和试样称量（m0）引入的不确定度所产生的影响很小,可以忽略。对铁含量为0.05%～3.00%的高温合金,置信度水平为95%时,测量结果的扩展不确定度为0.03%。     

全自动凯氏定氮仪测定蛋白质(以N计)不确定度分析与探讨

目的:用全自动凯氏定氮仪测定蛋白质(以N计)不确定度进行分析与探讨。方法 :采用GB 5009.5-2016第一法凯氏定氮法测定蛋白质(以N计)含量,建立数学模型,通过对各个不确定度分量的计算合成,找出影响测量不确定度的因素,最终得出样品中蛋白质(以N计)含量的扩展不确定度与合成标准不确定度。结果:蛋白质(以N计)含量测定的扩展不确定度为(20.93±0.25)%,k=2。结论:采用JJF 1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》,对不确定度进行评定,确保蛋白质(以N计)含量结果的准确性。     

直读光谱仪测量轴承钢中碳含量不确定度评定

依据标准JJF1059-1999对直读光谱仪分析法测定钢中碳的不确定度的来源进行分析,并对碳含量测定结果的不确定度进行评定,通过举例计算并推导出测量结果不确定度的数值。     

氢化物发生原子荧光光度法测定内墙涂料中可溶性汞含量的不确定度评定

对氢化物发生原子荧光光谱法测定内墙涂料中可溶性汞含量的测量不确定度进行评定。分析测量过程中引入的不确定度来源,对各不确定度分量进行量化和分析。结果表明,样品测量的重复性、标准曲线拟合、仪器引入是影响不确定度的主要因素。通过合成评定得到相对不确定度及测试结果,原子荧光法测定内墙涂料中的可溶性汞为0.036±0.003mg/kg。     

高效液相色谱法测定栀子苷含量的不确定度评定

目的:找出影响高效液相色谱法测定栀子药材中栀子苷含量不确定度的因素,为评价栀子苷含量的检验结果提供科学依据。方法:采用高效液相色谱法测定栀子药材中栀子苷的含量,并根据测量不确定度的评估方法,建立数学模型,分析不确定度来源,计算各分量的不确定度,最后计算出合成标准的不确定度。结果:在95%置信概率下取包含因子k=2,得到扩展不确定度±0.16%。结论:本实验得到的影响栀子苷含量测定的不确定度因素主要包括对照品称量、仪器测量的重复性和供试品溶液制备中有效成分的提取。     

微波消解-ICP-AES法测定丹参中铁含量不确定度评定

采用微波消解一电感耦合等离子体发射光谱法（ICP—AES）对丹参中铁含量进行测定,按照JJF1059《测量不确定度评定与表示》的规定,对影响测量不确定度的主要来源进行分析,对样品的称量、定容、标准溶液配制、标准曲线拟合和测量重复性等不确定度分量进行计算,给出了合成标准不确定度和扩展不确定度,报告出测量结果为（1129±34）mg／kg,（k=2）。结果表明,标准溶液配制和拟合引入的不确定度是测量不确定度的主要来源。     

ICP-MS检测烟草样品中镉的不确定度评定

采用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)对烟草样品中的镉含量进行检测,对主要影响测量不确定度的样品称量、水分含量测定、待测液体积、消解液移取体积、测量的重复性、标准工作溶液、标准工作曲线等因素进行了分析,按照JJF 1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》的规定进行了合成,并得到最终的扩展不确定度ω(Cd)=(0.6963±0.034)mg/kg。     

火焰原子吸收光谱法测定腊肠中钠含量的不确定度

本文通过建立数学模型,用实验室内精密仪和偏差的数据来对腊肠中钠测量的不确定度进行评估,取得良好的效果。本文采用了火焰原子吸收光谱法测定腊肠中钠含量,对其测定过程进行分析、评定,分析了腊肠中钠含量测定中称量、配制、重复性测定及线性拟合曲线时所带来的不确定度,获得其不确定度结果,其扩展不确定度为U=10.26mg.kg~（-1）（k=2）。通过评定测量过程中存在的不确定度,使其结果更科学可靠。     

ICP-AES法测定不锈钢中Mn的不确定度评定

对ICP-AES法测定不锈钢中Mn的不确定度来源进行详细分析,主要来源包括试样称量、测量重复性、标准溶液配制、工作曲线拟合及各种玻璃量器的使用。依据不确定度的评定方法计算各不确定度分量,得到测定结果扩展不确定度。