废水中苯酚的测定方法研究

研究在pH为8.0的NH3.H2O-K2HPO4-KH2PO4缓冲溶液中4-氨基安替比林与苯酚的显色反应。在pH=8.0的缓冲溶液中,苯酚与4-氨基安替比林和铁氰化钾反应生成黄色染料,用三氯甲烷萃取后,其λmax为460nm,表观摩尔吸光系数为2.1×104L.moL-1.cm-1。苯酚质量浓度在0~6mg/mL范围内服从比尔定律。本方法用于测定废水中的苯酚时,结果令人满意。     

水体中挥发酚测定方法研究进展

综述了近年来水体挥发酚测定方法的研究进展。分别论述了传统方法和近代仪器方法。重点论述了4-氨基安替比林光度法和流动注射-分光光度法的应用     

降低挥发性酚测定空白值的方法

4-氨基安替比林分光光度法是挥发性酚测定的通用方法。实验试剂、无酚水、实验器皿和试剂的加入顺序会对测定空白值产生不同程度的影响。实验时,优先选用大厂家、高纯度和近期批次试剂,选用蒸馏后活性炭吸附的方法制备无酚水,用1:3硝酸浸泡1天后再用无酚水冲洗器皿及严格试剂加入顺序会大幅降低挥发性酚测定空白值,从而提高实验结果的准确度。     

流动注射法与分光光度法对环境水体中挥发酚测定的比较研究

通过实验,分别采用间隔流动分析法和4-氨基安替比林分光光度法对水中挥发酚进行测定,并对2种方法的测定原理、分析过程及其样品的精密度、准确度和回收率进行实验研究。结果表明2种分析方法对标准样测定和实际水样分析均满足水质监测的技术要求。     

吸附于铁表面上的苯并咪唑的拉曼光谱研究

利用现场拉曼光谱技术研究苯并咪唑（HBIM）分子在中性介质（0.1mol/L KC1和KC1O4）中改变电位对它们在铁上吸附作用的影响。由拉曼光谱分析得知，在中性乙醇溶液中，苯并咪唑分子在铁表面上的吸附是化学吸附，且与铁表面形成配合物。KCl和KClO4的存在影响苯并咪唑分子吸附能力，当KC1为支持电解质时，在铁表面形成了配合物[Fen(Cl)k(HBIM)m],由于Cl^-的竞争共配位，使得HBIM与铁的配位能力下降，所以生成的配合物的致密性下降，从而使铁表面上也吸附有部分乙醇分子。而当KC1O4为支持电解质时，在铁表面形成的是[Fen(HBIM)m]配合物，由于ClO4^-不参与配位，HBIM分子在铁表面上的吸附作用更强，直接导致配合物的致密性高，使铁表面几乎没有乙醇分子吸附，表明HBIM与铁的配位能力比KC1为支持电解质时的强。     

分光光度法测定异丙苯中的苯酚含量

采用4-氨基安替比林分光光度法测定异丙苯中的苯酚含量,通过优化试剂用量、pH值和显色时间等,确定本方法的最佳测定条件,试样反应后吸光度值至少在8h内保持不变,反应产物十分稳定。本方法快速、便于操作,方法精密度及加标回收率均令人满意。     

紫外-可见光双通道拉曼光谱仪光学设计

紫外拉曼光谱技术具有高强度拉曼散射、无荧光干扰的特点;可见光拉曼光谱技术可实现低波数、高分辨率探测。为兼具两种激发波长的优势,设计了一款对称分布的双Czerny-Turner光路聚焦于一个探测器的双通道拉曼光谱仪。通过元器件的选型和初始结构的计算,在不增加多余元器件的情况下,对弧矢方向像散进行补偿,避免了像面上的能量损失。配合Zemax软件对双通道光谱分别进行建模优化,最终实现了对400~5000 cm^-1（266 nm激发）和50~3500 cm^-1（633 nm激发）两段光谱的同时探测。均方根半径、点列图和调制传递函数等评价指标有效验证了设计的合理性和可行性。结果表明,两套拉曼光谱仪分别可达8 cm^-1和5 cm^-1分辨率,本设计具有高分辨率、低波数、多波长激发、集成化等优势。     

水中挥发酚的流动注射分析

流动注射分析采用4-氨基安替比林光度法,在线蒸馏、冷凝和比色等均由仪器自动完成,样品周期为425秒.使用美国Lachat公司的流动注射分析仪,测定水中挥发酚的方法检出限MDL=0.63μg/L、精密度RSD=2.1%、回收率=97.1%,以及对同一样品的多次实验数据作t检验,表明该法结果与国标方法结果无显著性差异.     

流动注射荧光法测定环境水中苯酚含量研究

本文应用流动注射荧光法直接测定环境水中苯酚,该法灵敏度高,简便,快速,应用于河水中苯酚测定结果令人满意。 酚类化合物虽然毒性低,但多有恶臭,能形成臭味更强烈的氯酚,往往引起饮用者的反感,苯酚是这类有毒物质的代表。对于苯酚的测定有许多不同的方法,最早应用的是吉布斯分光光度法,后来用4-氨基安替比林分光光度法,近来有用气相色谱法,萃取分离法,导数光谱法,液相色谱法等,这些方     

微波消解快速测定洗发香波中苯酚

<正> 苯酚具有一定毒性,人体接触过多容易引起白血病和心脏病。因此,我国化妆品卫生标准中规定了洗发香波中苯酚的最大允许浓度不得超过1％。目前我国在化妆品中尚未建立苯酚的标准 检验方法。有文献报道采用高压液相色谱法及气相色谱法测定苯酚。由于仪器昂贵,处理繁琐而难以普及。本文针对洗发香波中苯酚含量采用了微波消解,用4-氨基安替比林比色法进行了方法学研究,结果令人满意,且此法操作简便、快速、灵敏度高,适于推广。     

在线蒸馏流动注射分析法测定水中挥发性酚的研究

使用自行研制的全自动流动注射分析仪,采用在线蒸馏流动注射4-氨基安替比林显色法测定水中的挥发酚。方法的检出限为0.58μg/L;线性范围为2~50μg/L,线性相关系数r为0.9994;其相对标准偏差为4.1%~6.2%;实际水样的加标回收率为94%~104%;样品测定频率为9样/小时。本方法快速、简便、灵敏度较高,线性范围、精密度和准确度均符合国家标准。     

分子光谱技术在食品安全分析领域的应用

分子光谱技术包括紫外-可见光谱、红外光谱、拉曼光谱和分子荧光光谱4大类,这些技术具有操作简便、分析速度快、重现性好的优势,广泛应用在食品安全分析领域。本文综述分子光谱在检测食品掺假、食品添加剂、非法添加物、农药残留以及微生物污染等方面的应用。     

激光共焦显微拉曼光谱与应用

激光共焦显微拉曼光谱是近十年来发展迅速的一种分子光谱学方法。它是由激光器,全息滤光片衍射光栅,ＣＣＤ探测器,显微镜和计算机数据处理系统等主要部件构成的色散型拉曼光谱仪,它的特点是成象快速简便,分辨率高,适于微量分析,在化学化工,材料科学,生物,药物和法庭科学等领域均有广播的应用前景。     

BCEIA’97—’99新推出的FTIR和FT-Raman光谱仪简介

<正> 1 美国尼高力(Nicolet)仪器公司推出Nexus系列(470、670、870)智能型研究级FTIR光谱仪。 Nexus系列FTIR光谱仪的特点:1.1 光学台 光学台上所有的元件均采用“即插即用”式设计。计算机化的智能系统不仅会自动识别当前的光学配置并自动更新所需参数,它还能自动识别并完成不同光谱范围(远红外、中红外、近红外、紫外/可见光谱区段)的转变以及不同附件(透射、反射、ATR、光纤探头)实验模块的更换。Nexus FTIR可提供多种分束器的选择,其光谱范围可以覆盖     

基于高波数拉曼光谱的口腔癌检测方法研究

目前口腔癌触诊检查依赖于医生经验,术中冰冻切片的检测方式为有创检测,准确性较低,为满足临床手术对口腔癌检测的实际需求,研究了基于高波数(2 400～4 000 cm~(-1))光纤激光拉曼光谱的口腔癌检测方法。研究光纤拉曼光谱实现口腔癌检测的原理,分析了主成分-线性判别分析(PCA-LDA)统计算法的可行性,搭建了便携口腔癌组织检测光纤拉曼系统,制备了口腔癌组织和正常组织病理切片,采集了口腔癌组织和正常组织的高波数拉曼光谱,利用PCA-LDA算法对光谱进行处理和分析。光谱分析结果表明,癌组织和正常组织的平均光谱在2 780、2 890、2 936、3 180、3 285、3 300、3 650 cm~(-1)有较大区别,利用PCA-LDA分析,对正常组织和口腔癌组织拉曼光谱进行降维分类,检测准确率为96.6%,与共聚焦显微拉曼光谱检测相比,提高了检测效率,较指纹拉曼光谱检测准确率提高约0.6%,研究表明高波数拉曼光谱结合统计学方法可以较好的区分正常组织和癌组织,有望成为一种高灵敏度,高时效性和高准确率的口腔癌检测方法,对术中口腔癌检测有重要意义。     

便携式拉曼光谱仪的应用研究现状及展望

便携式拉曼光谱仪正成为一种现场快速、非接触、无损伤检测的重要工具,它可以直接确认爆炸物和化学危险物质,特别是对于液体样品的检测具有明显的优势.本文介绍了拉曼光谱检测技术的基本原理及特点,追踪了国内外主流便携式拉曼光谱仪的研究现状,针对表面增强拉曼光谱仪的应用趋势作了详细阐述和分析,最后展望了便携式拉曼光谱仪的研究发展方向.     

新技术对红外光谱的影响

近红外(NIR)和拉曼光谱是否正在取代传统的中红外光谱(MIR)的应用,究竟是何种仪器的创新会取得成功,以及这些改变是否会从根本上影响红外光谱市场的规模以及市场的增长,引起人们的关注。中红外是否将被近红外取代?瓦里安公司Ellen Miseo博士介绍,“近些年来,有许多关于近红外将取代中红外的说法,但是,如果你看看目前正在市场上所发生的,你会发现这一情况主要集中在在线监测和现场监测领域,而这一现象的产生,也是人们所期望的,这主要是基于近红外光谱(NIR)的仪器和样品制备更加简单这样一个事实”。来自Hamilton Sundstrand公司John Mo…     

以向量夹角为判据的拉曼光谱基线校正

以采样动态流质样品阿司匹林反应液的拉曼光谱作为研究对象,向量夹角作为判据选择SavitzkyGo1ay平滑窗口宽度,对拉曼光谱进行分区间线性拟合基线校正。校正后的拉曼光谱与原始光谱的相关系数为0.9377,结果优于多项式拟合基线校正和db9小波滤波。     

用激光拉曼频移测定乙醇水溶液的浓度

为了进一步探索用激光拉曼光谱测定乙醇水溶液中乙醇浓度的方法,研究了室温下C-H伸缩振动频移与溶液浓度的关系.室温下,在Renishaw 1000型激光拉曼光谱仪上测得了不同浓度乙醇水溶液在500～4 000 cm-1的拉曼光谱,发现溶液位于2 800～3 050 cm1的3个C-H伸缩振动特征峰的峰值位置相对纯乙醇对应...     

注入锁定腔增强拉曼光谱微量气体检测技术

为了提高微量气体的拉曼散射强度,本文设计并搭建了注入锁定腔增强拉曼光谱微量气体检测平台。半导体激光器(波长为638nm,功率为15mW)输出到由三块高反镜组成的V型增强腔中,结合注入锁定技术,腔内激光强度达到7.5 W,实现了500倍的增强效果。利用该实验平台对微量单一气体及其混合气体进行了拉曼检测,并根据拉曼特征谱峰选取原则及信噪比大于3的原则,确定了H2、CO、CO2、CH4、C2H6、C2H4、C2H2的特征拉曼谱峰分别为4 156,2 143,1 388,2 918,2 955,1 344,1 975cm-1,最小检测极限分别为10.2,21.7,9.4,2.1,8.9,4.9,3.3Pa。腔增强拉曼光谱法可以实现微量同核双原子气体检测及利用单一波长激光的混合气体同时检测,具有替代气体检测传统光谱方法的潜力。