5-Br-PADAP-OP显色体系分光光度法测定水中镉(Ⅱ)

以2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚(5-Br-PADAP)为显色剂,采用分光光度法直接测定了水中的微量镉。镉(Ⅱ)与5-Br-PADAP形成1：2的红色稳定络合物,最大吸收波长位于560nm处。镉含量在0～15μg/25mL范围内符合比尔定律,表观摩尔吸光系数为ε_(560)=1．35×10~5L·moL~(-1)·cm~(-1)。人工合成样的平均回收率为104．25％,相对标准偏差为3．55％。使用该方法测定浑河水、地下水、自来水、海新河水中镉的含量,相对标准偏差分别为0．60％、0．72％、0．51％、0．31％。加标平均回收率分别为97．93％,101．69％、99．46％、99．36％。该方法准确性、选择性良好,操作简便、快捷,有一定的实用性。     

5-Br-PADAP显色剂分光光度法测定原油中的铜

在非离子表面活性剂TritonX - 10 0存在下,铜(Ⅱ)与5 -Br-PADAP发生反应,生成稳定的紫红色络合物,用分光光度法测定其吸光度,最大吸收波长位于5 5 8nm处,铜含量在0～14 μg 2 5mL范围内服从比尔定律,摩尔吸收系数ε=1.0 2×10 5L·mol- 1 ·cm- 1 ,以六偏磷酸钠和三乙醇胺作为联合掩蔽剂消除了Ni2 + 、Mn2 + 、Fe3+ 、V5+ 、Ti4 + 、Mg2 + 、Al3+ 等干扰离子的影响。人工合成样的回收率在99.2 9%～10 1.0 2 %之间,相对标准偏差≤0 .6 4 %。使用该方法测定辽河原油和沙特渣油中铜的含量,其RSD分别为4 2 %和4 9% ,加标平均回收率分别为10 0 5 9%和98 92 % ,实验结果表明,方法灵敏度、准确度高,选择性好,简便快速,结果令人满意。     

微乳液--苯基荧光酮体系吸光光度法测定铝

在微乳液存在下 ,研究了苯基荧光酮 (PF)与AI3+ 的显色反应 ,其最大吸收波长为5 5 5nm ,铝的含量在 0 - 4 μg/2 5ml范围符合比耳定律 ,表现摩尔吸光系数ε =1 44× 10 5L/mol·cm ,该法用于对铝壶水中铝的含量进行测定 ,结果令人满意。     

树脂相分光光度法测定地下水中痕量钼

本文系统地研究了钼—焦性没食子酸显色体系在树脂相的显色反应。钼浓度在0～1.8mg·L~(-1)范围内符合比耳定律,摩尔吸光系数为8.1×10~4L·mol~(-1)cm~(-1),除Fe(Ⅲ)外其它离子基本无明显干扰。方法用于地下水中痕量钼的测定,结果令人满意。     

分光光度法测定电镀废水中的铬（Ⅵ）

研究了在 0 .1～ 0 .4mol/ L KOH介质中 ,用 KIO4与 Cr3 反应生成黄色产物 ,摩尔吸光系数 ε=6 .2 1× 10 3 L·mol-1·cm-1 ,最大吸收波长为 375 nm,铬 ( )含量在 0～ 8.8mg/ L符合比尔定律 ,从而建立了一种新的测定铬 ( )分光光度法 ,应用到电镀废水中铬 ( )的测定 ,结果满意。     

荧光光度法选择性测定水样中痕量镉的研究

本文研究了镉 (Ⅱ ) 8 羟基喹啉 5 磺酸 溴代十六烷基三甲胺体系测定痕量镉的荧光分析方法。Cd(Ⅱ )与 8 羟基喹啉 5 磺酸 (HQS)在强碱性条件下能选择性地形成稳定的配合物 ,发射较强的荧光 ,激发波长和发射波长分别位于 394nm和 5 2 0nm。在溴代十六烷基三甲胺 (CTMAB)表面活性剂存在时 ,络合物的荧光强度显著地增强。在碱性条件下 ,CTMAB浓度为 3× 1 0 3mol/L时 ,镉 (Ⅱ )的浓度在 4 3× 1 0 9～ 6 0× 1 0 6 mol/L范围内线性关系良好 ,检出限为 4 3nmol/L。应用本方法测定生活及环境水样后 ,共加标回收率为1 1 7 1 %～ 1 2 1 8%。本方法操作简便、选择性好、准确度高 ,可直接应用于水样品中镉含量的测定 ,结果令人满意     

新发布的ISO/DIS标准目录

DIS 7299 柴油发动机·燃油喷射泵的端面装配法兰(ISO 7299∶1984的修订)DIS 2526-1 钢锯条·第1部分:手锯锯条的尺寸DIS 2336-2 钢锯条·第2部分:锯床锯条的尺寸DIS 505 输送带·输送带织物抗撕裂扩展性的测试方法(IS0 505∶1982的修订)DIS 8178-5 往复式内燃机·废气排放量的测定·第 5部分:试验燃料ISO 4866 DAM2 机械振动与冲击·建筑物的振动·振动测量及其对建筑物影响的评估导则DIS 4406 液压传动·流体·固体微粒污染分级编码DIS 7986 液压传动·密封装置·油压往复运动中密封性能的标准试验法DIS 11971 铸钢件表面状态的目测检查DIS 6518-1 道路车辆·点火系统·第1部分;词汇(ISO 6n8-1∶1980的修订)     

橙皮甙的电化学行为研究

用单扫示波极谱法,橙皮甙在0.1mol/LKH_2PO_4缓冲溶液中(pH4.60)有一灵敏的二阶导数峰,25℃时峰电位为-1.43V(vs、SCE),峰电流与橙皮甙浓度在2.5×10~(-7)～4.0×1O~(-5)mol/L范围内有良好的线性关系,检测限为1.2×10~(-7)mol/L。用本法测定了中药陈皮中总黄酮的含量,其结果令人满意。实验证明橙皮甙的电极反应机理为双电子的不可逆过程。此外,还证明了H_2O_2和·OH自由基可催化该还原电流,并讨论了橙皮甙对超氧阴离子自由基的清除作用。     

在乙醇介质中6-NO2-BTAMB分光光度法测定微量锌(Ⅱ)

研究了一种新型偶氮苯甲酸类试剂2-(6-硝基-2-苯并噻唑偶氮)-5-二甲氨基苯甲酸(简称6-NO2-BTAMB)在乙醇介质中与锌(Ⅱ)反应的最佳条件.结果表明,以六次甲基四胺-硝酸[(CH2)6N4-HNO3]为缓冲液(pH6.4～6.8)、乙醇为反应介质,6-NO2-BTAMB与锌可形成摩尔比21的蓝绿色络合物,λm=632nm,ε632=7.O×104L·mol-1·cm-1,锌在O～8.Oμg/10mL范围内符合比尔定律.据此,建立了6-NO2-BTAMB与锌显色反应新体系.该方法用于镁合金和模拟合金样品中微量锌的测定,结果令人满意.     

毛细管电泳——间接紫外检测伊班膦酸钠片的含量

目的采用毛细管区带电泳,在缓冲液中加入淌度与其相接近的检测试剂,利用间接紫外检测法,测定片剂中伊班膦酸钠的含量.方法运行缓冲液为0 1mol·L-1NaH2PO,(PH8.0).CTAB(1 × 10-4mol·L-1),加入对氨基苯磺酸(2×10-4mol·L-1)作间接试剂.毛细管柱长24cm,内径26μm,运行电压10kV,运行温度20℃,检测波长200nm.结果伊班膦酸钠的线性范围0.05mg/ml-0.5mg/ml,回归方程为Y=136.4X+9348.4(R=0.9972).检测极限2.0μg/ml. 结论毛细管区带电泳间接紫外检测片剂中伊班膦酸钠的含量,方法准确,便宜,稳定,不需化学衍生.     

光度分析法选择性测定微量钙

研究了 pH为 7 9的KH2 PO4-Na2 HPO4缓冲体系条件下 ,偶氮氯膦 -mA(CPA -mA)与钙配合物的吸收光谱 ,显色反应条件及干扰离子的影响。配合物的λmax为 6 5 0nm ,表观摩尔吸光系数 (ε)为 8 7× 10 4L·mol-1·cm-1,钙浓度在 0～ 2 3μg/ 2 5ml范围内符合比尔定律。方法简便、快速、灵敏度和选择性好。成功地用于血清、矿泉水、小麦粉等中钙的测定。     

离子色谱法测定高纯Eu2O3中的微量Cu和Ni

报导了用离子色谱法测定高纯EU_2O_3中Cu和Ni的实验结果。用强酸型阳离子交换树脂预分离柱除去稀土基体;用吡啶-2.6-二羧酸(PDCA)作为淋洗螯合剂,使镧系与过渡金属生成不同电荷的络合物,镧系金属保留在分析柱上端,通过梯度淋洗使稀土元素与过渡金属得到分离。最后利用与4(2-吡啶偶氮)间苯二酚(PAN)的柱后反应,于波长520nm处用光度法同时测定高纯Eu_2O_3中的非稀土杂质Cu和Ni。本法对Cu和Ni的检则范围为50～300ng/mL。分析150ng/mL Cu和Ni的相对标准偏差为±5％.本法亦适用于测定其它高纯稀土中的非稀土杂质。     

铜与二溴羟基苯基荧光酮-溴化十六烷基三甲基铵显色反应的研究

对二溴羟基苯基荧光酮 (DBHPF)与Cu(Ⅱ )的显色反应进行了研究 ,发现DBHPF与Cu(Ⅱ )可形成稳定的红色配合物。在表面活性剂溴化十六烷基三甲基铵 (CTMAB)存在下 ,对配合物和DBHPF有明显的增溶增敏作用。在pH6 .2的六次甲基四胺缓冲溶液中 ,配合物的最大吸收峰位于 5 85nm处 ,摩尔吸光系数ε为 5 .6× 10 4,Cu(Ⅱ )的浓度在 0～ 1.0 μg·mL-1范围内符合比尔定律 ,方法应用于中草药样品肉桂和黄连中铜的测定 ,结果较为满意。     

微乳液介质-5-Br-PADAP分光光度法测定铝合金中的锰(Ⅱ)

以含水85%的油/水型微乳液(OP/正丁醇/正庚烷/水=10∶4∶1∶85)为介质,2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚(5-Br-PADAP)为显色体系的分光光度法,测定铝合金中的锰(Ⅱ),在微乳液介质中锰(Ⅱ)最大吸收波长位于568nm处,锰(Ⅱ)在0~8μg/10mL范围内符从比尔定律,表观摩尔吸收系数ε568=1.178×105L/(mol.cm)。采用联合掩蔽剂消除N i2+、Cu2+、Ti2+、Cd2+、Zn2+等离子的干扰,测定抚顺铝厂普铝、LD31铝合金样中的锰(Ⅱ),相对标准偏差RSD为0.92%、1.5%。加标回收率分别为97.86%、97.74%。该方法灵敏度高、选择性好。     

机械工程材料2003年总目次

·专题报告·期 (页 )制造业与现代化 1( 1)…………………………………………………团结奋斗　开拓创新　建设制造强国 1( 6)…………………………·综述·镁合金的表面氧化膜及其耐蚀性 1( 12 )……………………………金属凝固过程晶粒组织模拟研究进展 2 ( 1)…………………………国内外金属颜色的定量研究概述 2 ( 4 )………………………………分子沉积膜的制备与应用 3 ( 1)………………………………………纤维增强树脂基摩阻材料的摩擦学研究进展 3 ( 4 )…………………表面工程技术抗微动损伤的研究现状 4( 1)…………………………羟…     

偶合化学发光法测定砷的研究

本文将KMnO4在酸性介质中氧化As(Ⅲ )和高锰酸钾—甲氧苄啶—硫代硫酸钠化学发光反应偶合一起 ,建立了一种间接测定痕量砷含量的新方法。研究了各种反应物浓度、酸度、干扰离子等因素对测定结果的影响。As(Ⅲ )浓度在 1.0× 10 - 7～ 1.0× 10 - 5g/mL范围内与化学发光强度有较好的线性关系 .对 5 .0× 10 - 6 g/mL的As(Ⅲ )进行了 11次平行测定 ,相对标准偏差为 2 .8% ,方法的检出限为 2 .2× 10 - 9g/mL。     

照相业漂洗水及废水中痕量银的液膜富集与动力学方法测定

研究了液膜富集银的条件 ,并将其用于照相业漂洗水及废水中痕量银的富集 ,然后用银-α ,α′ -联吡啶 -六氰铁 (Ⅱ )酸钾 -硫脲体系催化动力学法测定银含量。银离子在 0～ 0 0 8μg/ml范围遵守Beer定律 ,算得其表观摩尔吸光系数为 1 2× 10 6 L/mol·cm ,回收率为 98 1%～ 10 5 1%。     

异硫氰酸苯酯柱前衍生法测定安尿通中3种氨基酸含量

本文介绍安尿通中 3种氨基酸的柱前衍生后以RP -HPLC测定的方法。PhenomenexLunaODS(4 .6× 2 5 0mm)色谱柱 ,移动相A∶0 . 1mol·L 1醋酸钠溶液 (pH6 . 5 ) -乙腈(93∶7) ,移动相B :水和乙腈 (2 0∶80 ) ,梯度洗脱检测波长是 2 5 4nm ,柱温 4 0℃ ,氨基酸的重复性是 99. 2 %～ 99 .5 %。     

《机械工人》1955年1期至12期目錄索引

题目55年期真 (一)箫文我是怎椽保养和遗用机器的…(1·2)周玉生是怎禅爱渔机器的……(1·3)我俐要爱菠工具·,·········……(夕·2)机器—面子—工查··……(4·5)嗽工同志仍要稽拯学替技衡…(5·2)焉什鹰要逆行工其清默工作一(6·2)天津汽牵裂配薇清默工具的一 些情况··········4·········……(6·3)提高特惕,禽请一切反革命分 子················...········……(7·2)精拯阴展镇压反革命的日争,二(7·4)撤胡胡虱的人民代表资格,··…(7·4)澈底清算胡虱集团的罪行··…(7·5)像…     

《机械与电子》1992年总索引

期号起始页(2)3(3)3期号起始页 (3)169八U1‘,白、,,qd CO子‘、Z‘、、J、产n自Qd护了、了‘(3)、,了、J月气月,了t丫l勺d户C、月‘、产月呀孟任r、了‘、(4)(4),、少J.亡d2.、了‘、J、全、、J研5户nZ气了‘、了.、n月,,1叹且土(5)(5)户ns曰.J,1(5)(5)、J、,1.jl了.气r、79l214、,、,︵b︵b了胜、了、(1)9(1)13(1)(l) 题名作者锯床控制中的自诊断技术……刘刚用Pc改造cB3450型半自动转 塔车床··············,···……吴慧冲床微机数控送料系统·····一张先学sTD总线分布式热处理炉控温 系统的实现·····…