玻璃陶瓷复合材料的研究进展

玻璃陶瓷复合材料可以改善玻璃陶瓷的微观结构,消除结构缺陷,增强玻璃陶瓷的力学性能。对4类玻璃陶瓷复合材料,即纤维增强玻璃陶瓷复合材料、可用于牙科的玻璃陶瓷复合材料、玻璃陶瓷/金属复合材料和玻璃陶瓷/陶瓷复合材料研究进展进行了综述,并对玻璃陶瓷复合材料的制备、增强机理及应用前景进行了探讨。     

节能环保趋势下汽车玻璃呈现新发展

跟着国民经济的高速发展和人均GDP的快速增长。汽车正加速进入国民生活中。作为汽车的重要组成部门之一,汽车玻璃也泛起了新的发展动向。目前海内外在节能环保趋势下新近泛起的汽车玻璃新产品。主要分为功能化的汽车玻璃（如热反射风挡玻璃、吸热玻璃、憎水玻璃、HUD显示玻璃、隔音玻璃、天线玻璃等）和增强安全性能的汽车玻璃（如电加热除霜雾玻璃、热增强夹层玻璃、防盗报警玻璃、防弹汽车玻璃等）。     

肖特光学玻璃厂的产品

肖特光学玻璃厂每天在继续保持其生产玻璃的声誉。她生产400多种光学玻璃,其中有条带形玻璃、小块和大块玻璃、板状玻璃、切割坯料、圆棒料和冲压坯件。就其质量和耐久性能来说,每种都达到最高的光学标准。     

一种可跨越障碍的自动玻璃清洁装置

针对高楼建筑玻璃面清洁的人工成本高、效率低和危险性大等问题,结合现代智能控制技术,设计一种可跨越障碍的自动玻璃清洁装置。自动玻璃清洁装置主要由机械装置、控制系统和清洁装置组成;根据电磁吸附原理,将清洁装置分别置于玻璃模块两侧;利用电机驱动蜗轮蜗杆实现移动足的伸缩,实现玻璃之间障碍的跨越。可跨越障碍的自动玻璃清洁装置不仅能实现玻璃内侧和外侧的清洗,而且还具有可拆卸、易携带和效率高等特点。     

铋酸盐封接玻璃的研究及其连接应用现状

无铅低温封接玻璃由于具有绿色安全、成本低、封接温度低等优势,被广泛应用于航空航天、电真空、集成电路等领域。在磷酸盐、钒酸盐、硼酸盐和铋酸盐等多种封接玻璃体系中,因铋与铅具有相似的性质特点,使得铋酸盐玻璃成为最有可能替代铅酸盐玻璃的绿色玻璃钎料。综述了铋酸盐玻璃的成分和性能调控、网络结构的研究现状,介绍了目前使用铋酸盐封接玻璃进行金属、陶瓷同质/异质材料连接的研究进展,最后对未来的发展趋势进行了展望。     

玻璃润滑热挤压工艺的润滑行为分析

玻璃润滑热挤压工艺是生产大口径厚壁无缝钢管的重要方法,然而对玻璃润滑热挤压润滑行为的理论分析仍然非常欠缺。将玻璃润滑行为分为两个阶段,熔融玻璃的形成阶段和玻璃润滑膜在定径带上的演化阶段,得到玻璃垫内的温度、玻璃粘度、玻璃流动速度沿玻璃垫厚度方向的分布,分析熔融玻璃的流量和玻璃润滑膜的厚度,得到两种速度边界条件下预测挤压制品表面覆盖的玻璃润滑膜厚度的理论模型,并得到判定玻璃润滑工艺是否稳定的稳定性判据,从理论上验证大口径厚壁无缝钢管在70 mm/s速度下实现稳定润滑工艺的可行性。提出采用数值模拟预测坯料表面温度随挤压过程的变化,并结合理论模型预测玻璃润滑膜厚度的方法,与试验结果对比,证明该模型具有较好的预测精度。     

飞机座舱盖爆破分析

飞机座舱盖玻璃包括座舱活动盖玻璃和风挡玻璃，按材质可以分为单层有机玻璃和复合玻璃两类。本文从分析座舱盖玻璃的材质入手，研究了座舱盖玻璃爆破的原因及预防措施。     

汽车车门玻璃导槽的断面设计和成型工艺研究

汽车车门玻璃导槽是重要的密封件之一,具有密封、装饰等诸多功能。介绍了玻璃导槽的材料,研究了玻璃导槽的典型断面,分析了玻璃导槽成型的挤出、硫化、植绒等工艺流程,列出了具体的工艺步骤,为玻璃导槽产品的设计开发、工艺制订提供了参考和借鉴。     

一种极坐标数控玻璃磨边系统

手工和模仿形玻璃磨边废品率高,难以实现规模化生产.本文提出一种极坐标数控玻璃磨边系统,并且针对磨边机旋转轴中心和磨轮中心的偏心和数控伺服系统的跟随误差等问题进行分析.最后通过玻璃相机显示屏的加工实例验证,本极坐标数控玻璃磨边系统具有误差小、精度高的特点,能够为规模化生产玻璃服务.     

玻璃的脆塑性域高效精密切削

研究了单斜压头边位印压玻璃时裂纹产生和扩展规律,根据这一规律设计了玻璃切削刀具。该刀具能同时 利用玻璃的脆性断裂和微塑性对玻璃进行高效精密切削,表面粗糙度Ra达0.344μm,达到甚至超过精磨玻璃时的 质量。如果刀具参数选取得当,能在常规切削用量下获得在玻璃的塑性域内形成的、无微裂纹的加工表面。本文还 研究了玻璃切削刀具特征参数对已加工表面粗糙度的影响。     

B2O3—La2O3—BaO—Nb2O5系统的玻璃生成范围及其性质

本文研究了在B₂O₃-La₂O₃-BaO-Nb₂O₅四元系统中当B₂O₃含量分别为25、30、35wt%时,该系统的玻璃生成范围和它们的光性、密度等变化规律。结果表明,随着B₂O₃含量的增加,系统的玻璃生成范围向贫Nb₂O₅边界扩充,富Nb₂O₅边表现收缩。工作中得出了该系统分别以SiO₂代B₂O₃、Al₂O₃代BaO后的析晶、折射率、色散及密度等性质的变化规律。最后应用该系统研制定型了713/538玻璃。     

Ta2O5对B2O3-La2O3-CaO系统玻璃生成范围的影响

本文研究了在B₂O₃—La₂O—CaO三元系统中,当Ta₂0₅的含量分别为5、10、15、20wt%时,该系统的玻璃生成范围.结果表明,随着Ta₂O₅含量的增加,系统的玻璃生成范围向贫B₂O₃,富La₂O₃边界扩充.当Ta₂O₅的含量为10wt%时,玻璃的生成区域最大.通过差热分析确定了玻璃析晶温度,并用X射线衍射进行了物相鉴定.结果表明,随Ta₂O₅取代La₂₃其主结晶相的放热峰或吸热峰的位置变化不同,所析出的结晶物质亦不同.     

SiO2-BaO-La2O3-RmOn系统玻璃的光吸收

本文系统地研究了,SiO₂-BaO-La₂O₃-R_mO_n系统玻璃的光吸收。通过选用不同硅硼比值及引入适宜的Nb₂O₅含量获得了紫外区透过率好,抗析晶性能好的玻璃。     

BaO-YO1.5-SiO2和BaO-LaO1.5-SiO2系统玻璃结构Raman的光谱研究

本文在测定拉曼光谱的基础上,获得了一些含稀土氧化物玻璃的结构信息.在计算的基础上,可把BaO-YO_1.5-SiO₂及BaO-LaO_1.5-SiO₂系统玻璃的拉曼光谱的800-1200cm^-1高频区间曲线分解成四个单独的带.这些带的强度的改变,证实了结构中,-SiO,-SiO₂及SiO₄单元的数量是随组成变化而变化的.     

Mg(PO3)2-BaF2-AlF3系统玻璃的振动谱研究

应用红外及拉曼光谱研究了Mg(PO₃)₂-BaF₂-AlF₃系统氟磷玻璃的结构特征.证实了双键氧(P=O)及由Al(O.F)₄四面体和P(O.F)₄四面体所混合构成的网络结构存在于玻璃之中.在拉曼光谱中,V_Ba-F、V_Mg-F和V_Al-F振动吸收峰分别出现在480-510cm^-1、530-550cm^-1和580cm^-1处.根据红外及拉曼光谱的结果得出:随系统中氟化物含量的增加,玻璃结构逐渐由聚磷酸盐转变为焦磷酸盐和一氟正磷酸盐混合物,同时双键氧(P=O)消失.     

Nb2O5-B2O3-K2O三元系统玻璃分相与电导的跃变

本文报导了Nb₂O₅-B₂O₃-K₂O三元系统玻璃分相导致的电导突跃现象。从“界面效应”出发,阐明了这一现象的实质,并进一步说明了同成份物质的非晶态比晶态有较高电导的可能原因。     

Mg(PO3)2-AlF3-PbF2系统玻璃振动光谱的研究

由FT—IR和Raman光谱的结果得出:该三元系统玻璃在高磷区为偏磷酸盐结构。其结构网络主要由[O=PO_3/2四面体组成的链状和少许环状分子构成。随着PbF₂含量的增加,链开始断裂。当过渡到中磷区时,又主要以[Al(O,F)₄]和[P(O,F)₄]四面体及焦磷酸盐结构状态存在。当[Al(O,F)₄]和[P(O,F)₄]两者的比值为1∶1时,将无法形成玻璃。实验结果还指出,上述系统在中磷区的形成玻璃的范围是很小的。到低磷区时,由磷氧构成的网络几乎不存在,仅以孤立的[P(O,F)₄]四面体即氟正磷酸盐结构存在,同时双键氧P=O也消失。     

X2O3(X=B、Al、Ga)-K2O(ZnO)-Nb2O5系统玻璃生成及性质

用通常的玻璃熔融浇注或高温水淬火方法,研究了(B、Al、Ga)₂O₃-K₂O(ZnO)一Nb₂O₅系统玻璃生成能力。测定了有关玻璃的折射率、色散、密度及红外透过率等性质。实验结果表明:钾铌酸盐K(NbO₃)比锌铌酸盐Zn₂(Nb₂O₇)易形成玻璃;X₂O₃-K₂O-Nb₂O₅各系统均能形成玻璃。值得注意的是,X₂O₃含量低于30%mol(甚至可低达10%mol)时,仍然能生成玻璃。这时,Nb₂O₅含量按B³⁺、Al³⁺、Ga³⁺顺序而趋向增加(25-45%mol)。其中Al₂O₂和Ga₂O₃钾铌酸盐玻璃红外透过截止波长大于6μm;Nb₂O₅-B₂O₃-K₂O系统玻璃具有高色散、低折射率等性质,它们的密度与光性相近的其它玻璃相比又比较小。最后,根据玻璃结构参数、键参数、电负性与平均离子半径比的关系等计算结果,推断了Nb⁵⁺的配位数为四和六。Nb₂O₅在Nb₂O₅-X₂O₃-K₂O系统中赋存状态为偏铌酸盐。     

Al(PO3)3-NaBF4-AlF3氟磷系统玻璃的研究

本工作利用IR、Raman、X-ray, RTEM及DTA技术首次研究了Al(PO₃)₃-N₃BF₄-AIF₃系统玻璃的基本性质与结构特点, 得出了分相机理及分相与晶化之间关系.实验结果指出, 该系统在高磷区基本保持偏磷酸盐结构.随着A1(PO₃)₃含量降低, 结构逐渐由偏磷酸盐向焦磷酸盐变化.该系统的分相属成核生长机理, 粒子长大服从扩散机制.分相导致整体析晶.     

S2分子的激发态与X3Σ-g→B3Σ-u吸收谱研究

S₂分子是一种在能源和激光领域有应用前景的物质,几十年来,人们对S₂分子的电子结构与光谱的研究不断深入。应用量子化学从头算方法(完全活性空间多组态自洽场方法和多参考二阶微扰方法)计算了S₂分子的11个电子态,并与其他文献结果作了比较,得到了与其他文献符合较好的结果;讨论了不同方法对激发态计算的适用性的问题:完全活性空间多组态自洽场方法适用于分子平衡态几何构形的优化,考虑到电子的动力学相关,能量的计算多参考二阶微扰方法更好。计算了S₂分子X³Σ^-_g(v)→B³Σ^-_u的垂直吸收谱,给出了速度规范下基态电子态各振动级X³Σ^-_g(v)垂直跃迁到B³Σ^-_u的振子强度,结果表明S₂分子是一种泵浦范围较宽(350~600 nm)的良好的激光工作物质。