原子吸收光谱法测定ZL205A铝合金中铜含量测量结果的不确定度评定

通过对原子吸收光谱法测定ZL205A铝合金中铜含量的不确定度的系统分析，阐述了测量结果不确定度主要来源于测量试液中铜的浓度、试液定容体积及样品质量产生的不确定度，并对这些分量进行了量化计算，最后计算出合成标准不确定度和扩展不确定度。同时通过评估，得出影响铜含量测定不确定度的主要因素是测量试液中铜浓度引起的不确定度。     

原子吸收光谱法测定TG6钛合金中痕量铁不确定度的分析

通过对原子吸收光谱法测定TG6钛合金中痕量铁的不确定度的系统分析,阐述了测量结果不确定度主要来源于测量试液中铁的浓度、试液定容体积及样品质量产生的不确定度,并对这些分量进行了量化计算,最后计算出合成标准不确定度和扩展不确定度。同时通过评估,得出影响铁含量测定不确定度的主要因素是测量试液中铁浓度引起的不确定度。     

原子吸收光谱法测定铝合金中锌含量测量结果的不确定度评定

通过对原子吸收光谱法测定铝合金中锌的不确定度的系统分析,阐述了测量结果不确定度主要来源于测量试液中锌的浓度、试液定容体积及样品质量产生的不确定度,并对这些分量进行了量化计算,最后计算出合成标准不确定度和扩展不确定度.同时通过评估,得出影响锌含量测定不确定度的主要因素是测量试液中锌浓度引起的不确定度.     

电感耦合等离子体发射光谱法测定钢中铈含量的不确定度评定

通过对电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)测定钢中铈含量的不确定度的系统分析,阐述了测量结果不确定度主要来源于测量重复性、样品质量、试液定容体积及测量试液中铈的浓度产生的不确定度,并对这些分量进行了量化计算,最后计算出合成标准不确定度和扩展不确定度,得出钢中铈的含量及置信区间为(0.020±0.002)%。同时通过评估,得出影响铈含量测定不确定度的主要因素是测量重复性和测量试液中铈浓度引起的不确定度。     

ICP-MS法测定水中铊的不确定度评定

对ICP-MS法测定水中铊的不确定度进行评定,分析了影响不确定度的因素,主要有标准曲线拟合、标准物质的配制以及仪器测量重复性等不确定分量,最后合成ICP-MS法测定水中铊的标准不确定度,并计算出扩展不确定度。测量不确定度的主要来源是标准曲线最小二乘法拟合带来的不确定度,在实际样品的分析测试中,必须注意标准曲线的配制和测定的各个环节,严格按照标准规范操作,减少分析误差,确保分析结果的准确可靠。     

单扫描极谱法测定食品中苏丹红I的不确定度

本文依据标准曲线法建立了单扫描极谱法测定食品中苏丹红I的不确定度评定的数学模型,对影响测量结果的不确定度分量进行了分析,较全面地评定了测定结果的不确定度。单扫描极谱法测定食品中苏丹红I的不确定度主要来源于峰电流的重复性、标准曲线的影响、样品称量、标准物质的纯度和称量、实验中的量器的校准等,其中最主要的分量是通过标准曲线拟合求样品溶液浓度时引入的测量不确定度。     

滴定法测定饲料添加剂中硫酸亚铁含量的不确定度探讨

依据HG2935—2000饲料级一硫酸亚铁标准规定,对重铬酸钾滴定法测定硫酸亚铁含量的不确定进行了评定,建立了测量过程中各个分量的数学模型,并估算了各不确定度分量对总不确定度的影响。结果表明,在置信概率水平为95％时,硫酸亚铁含量测量结果报告为x=（80．34±0．48）％,k=2。该方法适用于硫酸亚铁含量的不确定评定,其中影响硫酸亚铁含量的不确定度主要来源是滴定体积所引入。     

土壤有机质含量测定的不确定度评定

本文以土壤有机质含量测定为例,依据化学分析中不确定度评估指南,详细阐述了其不确定度评定过程,即建立不确定度评定的数学模型及主要不确定度来源的确定,如测量的重复性、标准物质的纯度和摩尔质量、称量和定容体积、移液管、滴定管和温度等,对各不确定分量的量化,分别计算各不确定度分量的标准不确定度和相对不确定度分量,以得到测量结果的标准不确定度。结果表明影响不确定度测量的关键因素,如测量重复性的改善,将是提高测试水平的方向     

氢化物发生原子荧光光度法测定内墙涂料中可溶性汞含量的不确定度评定

对氢化物发生原子荧光光谱法测定内墙涂料中可溶性汞含量的测量不确定度进行评定。分析测量过程中引入的不确定度来源,对各不确定度分量进行量化和分析。结果表明,样品测量的重复性、标准曲线拟合、仪器引入是影响不确定度的主要因素。通过合成评定得到相对不确定度及测试结果,原子荧光法测定内墙涂料中的可溶性汞为0.036±0.003mg/kg。     

气相色谱法测定植物源性食品中百菌清农药残留的不确定度评估

通过对气相色谱法测定番茄中的百菌清的不确定度进行系统性评估,阐述了测量结果不确定度的主要来源为标准溶液的配置、样品溶液的制备、回收率及标准曲线拟合四部分,并对这些不确定度分量进行量化计算及合成。得到其所测的量值及扩展不确定度为珔ω=(0.120)mg/kg,(k=2)。通过评估,得出影响百菌清含量测定不确定度的主要影响因素为标准曲线拟合。     

α-硫辛酸中有机溶剂残留量的不确定度评定

研究了α-硫辛酸中有机溶剂残留量气相色谱定量方法的测量不确定度的评定方法。通过建立数学模型,对测量过程的不确定度来源如：样品称样量、定容体积、工作曲线、测试方法的回收率和重复性的各不确定度分量进行分析评定和量化,计算了合成不确定度和扩展不确定度,α-硫辛酸中有机溶剂残留量的GC定量结果表示为乙醚（0.252±0.006）%;k=2;异丙醚（0.092±0.002）%;k=2。本试验的不确定度主要由外标工作曲线所引起。     

靛蓝二磺酸钠分光光度法测定空气中臭氧浓度的不确定度评定

对靛蓝二磺酸钠分光光度法测定某工作场所空气中臭氧浓度的不确定度进行了评定。结果表明,臭氧浓度的扩展不确定度为Uc=0．009mg／m^3。影响臭氧浓度测定不确定度的主要因素是样品采集时所引入的不确定度。     

ELISA法测定组胺的不确定度评定

根据JJF1059-1999《测量不确定度评定与表示》规范对ELISA法测定组胺的不确定度进行评价分析,分别计算各分量的不确定度,进而计算合成不确定度。取k=2(置信概率95%),当样品rA17的组胺浓度为11.47μg/mL时,移取溶剂相对不确定度为0.015μg/mL,重复性试验相对不确定度为0.0395μg/mL,曲线拟合的相对不确定度0.021μg/mL,合成相对标准不确定度为0.047μg/mL,其扩展不确定度为1.08μg/mL,建立适合ELISA法测定组胺浓度的不确定度分析。     

分光光度法测定空气中乙二醇分析不确定度评定

目的：对分光光度法测定乙二醇过程中产生的不确定度进行分析评估。方法：运用测量不确定度评价理论,分析该方法测定中不确定因素。结果：由标准曲线制作、重复性及采样过程引起的不确定度在合成不确定度中所占比重较大。乙二醇标准引起的不确定度较低,使用普通含量为99％的商业化学品不会产生大的误差,可以满足分析要求。结论：控制分析中的实验条件提高实验分析的稳定性是分光光度法分析水中乙二醇的关键。     

顶空-气质联用法测定卷烟包装材料中苯不确定度评定

采用顶空-气相色谱/质谱联用法分析卷烟包装材料中苯的残留不确定度,通过建立数学模型,分析不确定度的主要来源,计算各个不确定度分量,将不确定度合成,得到该分析方法的测量不确定度评定方法。结果表明,样品测定过程中总的重复性引起的测量不确定度所占权重最大,其次是拟合标准工作曲线所引入的不确定度,配制标液过程中引入的测量不确定度所占权重最小。通过统计分析发现,回收率与100%差异不显著,当苯残留含量为0.010 mg•m^-2时,该分析方法的测量扩展不确定度为0.001 mg•m^-2（k=2)。     

微波消解-ICP-AES法测定丹参中铁含量不确定度评定

采用微波消解一电感耦合等离子体发射光谱法（ICP—AES）对丹参中铁含量进行测定,按照JJF1059《测量不确定度评定与表示》的规定,对影响测量不确定度的主要来源进行分析,对样品的称量、定容、标准溶液配制、标准曲线拟合和测量重复性等不确定度分量进行计算,给出了合成标准不确定度和扩展不确定度,报告出测量结果为（1129±34）mg／kg,（k=2）。结果表明,标准溶液配制和拟合引入的不确定度是测量不确定度的主要来源。     

邻二氮杂菲分光光度法测定镁合金中铁含量测量结果的不确定度评定

对邻二氮杂菲分光光度法测定镁合金中铁含量的不确定度来源进行了辨别,并在此基础上对测定过程中的不确定度分量进行了合理评定。测量不确定度主要来源于试样称量、标准溶液配制、校准曲线拟合、各种玻璃量器的使用及测量重复性。依据不确定度评定的步骤,分析和计算得到了各分量标准不确定度及合成标准不确定度,最后合成标准不确定度乘以95%置信概率下的扩展因子2获得测量结果的扩展不确定度。     

电感耦合等离子体质谱法测定糕点中铝含量的不确定度评定

采用微波消解-电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）测定糕点中铝含量,对其测定方法的不确定度进行了评估,分析了不确定度的主要来源,并将各分量进行合成。当铝含量为77.6 mg/kg时,扩展不确定度为2.5 mg/kg（k=2）。该方法适用于以线性回归得出检测结果的不确定评定。