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目的:土霉素是限制我国淡水鱼深加工产品出口的关键抗生素之一;此外,由于水污染加重,淡水鱼中藻毒素残留问题也很严重。研究和开发同时快速检测技术已成为当前急需解决的问题。方法:鲫鱼鱼肉进行不同前处理,利用高效液相色谱测定毒素残留量。结果:土霉素和微囊藻毒素的最低检测限分别为0.1μg/kg、5ng/L。质量浓度范围0.15.0μg/mL的土霉素、微囊藻毒素标准品制备标准曲线,线性关系较好,相关系数分别为0.995、0.998。精密度分别为1.82%、1.68%;回收率范围分别88.1%5.0μg/mL的土霉素、微囊藻毒素标准品制备标准曲线,线性关系较好,相关系数分别为0.995、0.998。精密度分别为1.82%、1.68%;回收率范围分别88.1%102.8%、90.6%102.8%、90.6%105%。结论:对比酶联免疫反应试剂盒的检测,2种方法结果没有太大差别。 相似文献
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通过对7条水泥生产线窑尾烟气成分的测试分析,探讨CO浓度、炉型、喷枪位置等因素对脱硝效率的影响。结果表明:窑尾烟室CO浓度与氮氧化物(NOx)浓度密切相关,CO浓度越高,烟气中NOx浓度越低,反之亦然;分解炉炉型对NOx排放有较大影响,单从NOx减排角度来看,旁置预燃室炉和流化床炉型有利于还原窑尾烟气中的NOx;选择性非催化还原脱硝(SNCR)系统喷枪安装在C5旋风筒入口或C5出口位置有利于脱硝效率的提升;分级燃烧名义脱硝效率在11.0%~46.3%之间,SNCR名义脱硝效率在75.9%~92.2%之间,综合名义脱硝效率在77.4%~93.1%之间。 相似文献
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双水相法分离纯化灵芝中三萜的工艺优化 总被引:1,自引:0,他引:1
基于亲水性醇-无机盐双水相体系,建立高效分离纯化灵芝三萜的新方法。考察亲水性有机试剂种类、无机盐(种类、浓度、pH)、样品加入量、分相后下相溶液pH对三萜得率的影响。在单因素实验的基础上,选择K3PO4溶液浓度、样品加入量、分相后下相溶液pH为实验因素,采用L9(34)正交实验优化灵芝中三萜分离纯化的最佳条件。最佳萃取条件为:10.6% K3PO4、42.5%甲醇、5%灵芝粗提液组成的双水相体系,成相后调节下相萃取液pH至 4.0,灵芝三萜提取量可达(10.13±0.19) mg/g,较碱提酸化法(7.42±0.09) mg/g提高了36.5%。甲醇/K3PO4双水相体系是一种简单、高效分离纯化灵芝三萜的新方法。 相似文献
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目的:研究灵芝三萜酸对小鼠睡眠行为的影响。方法:将50只ICR雄性小鼠分为5组,分别为溶剂对照组、地西泮组、灵芝三萜酸高剂量组(T100 mg/kg)、灵芝三萜酸中剂量组(T50 mg/kg)、灵芝三萜酸低剂量组(T25 mg/kg)。各试验组每天经口给予5%吐温80、2.5 mg/kg地西泮和不同剂量的灵芝三萜酸,30 d后运用直接睡眠实验、延长戊巴比妥钠睡眠时间实验、戊巴比妥钠阈下剂量催眠实验、巴比妥钠睡眠潜伏期实验评价灵芝三萜酸对小鼠睡眠的影响。结果:灵芝三萜酸灌胃给予30 d,对小鼠体重增长无影响;灵芝三萜酸低、中、高剂量组对小鼠均无直接促进睡眠的作用;在延长戊巴比妥钠睡眠时间实验中,与溶剂对照组相比,T25、T50、T100 mg/kg均能极显著延长戊巴比妥钠睡眠时间(p 0.01),T50、T100 mg/kg组睡眠潜伏期可显著缩短(p 0.05);在戊巴比妥钠阈下剂量催眠实验中,T100 mg/kg剂量组的入睡率强于地西泮2.5 mg/kg组,表明其对戊巴比妥钠阈下剂量小鼠的催眠有协同作用;在巴比妥钠睡眠潜伏期实验中,灵芝三萜酸各剂量组的睡眠潜伏期极显著缩短(p 0.01),100 mg/kg剂量的睡眠潜伏期极显著短于阳性对照组(p 0.01)。结论:灵芝三萜酸具有改善睡眠的功能。 相似文献
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蝉拟青霉为虫草属真菌,是中药蝉花的无性型时期,具有较高的食用、营养和药用价值,被认为是和冬虫夏草相近的最具开发利用前景的珍贵菌类之一。作者在总结前人研究成果的基础上,综述了蝉拟青霉各种代谢产物、生物活性及发酵生产研究现状,探讨了在该研究领域存在的问题及今后的发展方向。 相似文献
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针对借助于Seam-carving缩放技术实现的数字图像篡改,本文提出了一种内容自适应的检测方法。该方法考虑了Seam-carving的操作特点,首先对待测图像中高度疑似篡改区域进行定位,进而仅基于定位的区域进行特征提取及分类。该方法在特征计算时剔除了篡改发生可能性较小的区域带来的影响,从而能够有效提高所提特征的代表性。在特征选择方面,本文选用了扩展Markov特征对Seam-carving操作引起的像素间相关性破坏程度进行度量,实验表明,与先前的非自适应方法相比,新方法在针对性检测有效性方面有着明显的优势。 相似文献
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以煤制烯烃的145~2300C馏分段为原料,采用二甲亚砜为溶剂,进行精制处理,将精制后的烯烃原料以AlCl3为催化剂、正辛烷为溶剂,采用溶剂聚合方式,合成润滑油基础油。实验分别考察了温度、反应时间和催化剂比例等对聚合反应的影响。结果表明,在催化剂比例为2.25%、反应时间为2h、反应温度为110℃的条件下,基础油(PAO)收率可达84.36%,其100℃时运动黏度为8.606mm2/s,黏度指数达到147,闪点和倾点分别为237℃与-55℃。分别对以煤制烯烃为原料,与传统纯烯烃(1-癸烯)为原料的两种聚α-烯烃基础油的收率和主要性能进行比较,结果表明,煤制烯烃聚合物除收率及闪点较低外,其他性能指标均与1-癸烯为原料相当,因此,煤制烯烃可作为合成低黏度聚α-烯烃(PAO)基础油的替代原料。研究结果可为以煤制烯烃为原料合成润滑油基础油提供指导。 相似文献
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