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利用炭热还原法合成了橄榄石型LiFe1-xNixPO4/C (x=0.0,0.1,0.3,0.5) 正极材料,并系统研究了Ni2+替代对材料电化学性能的影响。充放电循环、循环伏安和交流阻抗测试,结果表明Ni2+替代部分Fe2+可以显著改善LiFePO4材料的电化学性能。在0.2 C (1 C=170.0 mA·g-1)电流密度下,LiFe0.9Ni0.1PO4/C的放电比容量达到160 mAh·g-1。LiFe1-xNixPO4/C电化学性能的改善归因于材料电导率的提高和电荷传输电阻的降低。利用第一性原理对LiFe1-xNixPO4/C的电子结构进行了研究,结果表明Ni2+的铁位替代能够提高体系的电子电导性。LiFe0.875Ni0.125PO4的结构最稳定,带隙最小,导电性能最好 相似文献
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研究了空气和真空氛围烧结的溶胶-凝胶制备的Ti0.962Mn0.038O2薄膜的结构和磁学性质.结构测量表明,在空气和真空两种氛围,样品经过500℃烧结,均为单一的锐钛矿相.真空中烧结的样品存在更多的氧空位或结构缺陷.磁性测量表明:在两种氛围烧结的样品均具有室温铁磁性,在真空中烧结的样品的磁性明显强于空气中烧结的样品,前者饱和磁化强度为0.285μB/Mn,后者饱和磁化强度为0.08μB/Mn.实验结果表明氧空位或结构缺陷增多,有利于Mn离子之间通过氧空位或结构缺陷发生铁磁交换作用,从而导致薄膜磁性增强. 相似文献
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