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本文给出了构造鞍形壳体的新方法。文中论述了鞍形壳体直线生成的理论和方法,给出了设计程序及在计算机上运行的实例。 相似文献
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本文在文献[1]的基础上,进一步讨论了四维空间中超二次平面纹曲面的分类,以及在投影图中的表达和作用。 相似文献
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应用氯化银沉淀法分离银后,超声雾化ICP-AES法测定高纯银中Al,Ca,Cr,Fe,Mg,Mo,Ni,Ti,Ba,Bi,Cd,Co,Cu,In,Li,Mn,Pb,Sn,V,Y及Zn21种痕量元素。对银沉淀时待测杂质元素的损失、光谱测定条件进行试验。结果表明,当试液中10mg/mL的银被沉淀时,待测元素几乎不与氯化银共沉淀;在所选定的波长下测定,当铁、铬、钙、镍、镁、铅的质量浓度小于10μg/mL时没有明显光谱干扰。本法测定范围为10~320μg/g,回收率在93%~105%之间,相对标准偏差在19%~1 相似文献
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本文用计算机与多维画法几何理论相结合的方法,对地线性规划问题,给出了一种新的解法,文中包括理论述,计算方法,程序设计及计算实例等。 相似文献
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本文在文献[1]的基础上,讨论了建立四维场配极对应的条件、四维场配极对应派生的直线上对合的点~点对应,平面上对合的点~线对应和超平面上对合的点~面对应,并详细讨论了四维场配极变换的基本作图。 相似文献
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应用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定金属锂中铝、金、钡、钙、钴、铬、铜、铁、铟、镁、锰、钼、镍、铅、钯、铂、锡、钛、钒、钇和锌21种微量元素。选择了元素的分析线,考察了载气流量、硝酸浓度和基体锂对测定的影响。当试液中锂和钠的浓度分别小于12 mg/mL和22μg/mL,铝、铁、铬、钙、镍、镁、铅等浓度分别小于10μg/mL时,对选择的分析线的干扰不明显。基体效应通过基体匹配和背景校正克服。试液中锂的浓度为10 mg/mL时,元素的测定范围为20~640μg/g。用本法测定-金属锂样品中的21种杂质元素, 相似文献