银纳米粒子的制备及其电催化析氢的研究

通过低温水热法制备了银纳米粒子。分别采用X射线衍射、扫描电子显微镜和透射电子显微镜对银纳米粒子的结构和尺寸进行了表征,结果显示银纳米粒子为立方晶相,尺寸约为70 nm,其表面展现出棱边但不是规则的立体形貌。将银纳米粒子用于电催化析氢性能测试,结果表明,纳米银在酸性条件下对析氢反应表现出一定的催化活性和稳定性,在10 m A/cm2电流密度下的过电位比块体银小100 m V,且塔菲尔斜率比块体银的小13 m V/dec。     

应用标准电极电势求标准平衡常数的几个注意点

针对现行教材中由电极电势求化学反应平衡常数的计算公式缺少详细说明而易引起学生误会乱用的问题,本文分别从应用公式的前提条件、须与化学反应计量式相对应和应用公式的适当拓展等三个方面,以例题的形式逐一展开讨论,旨在帮助学生加深理解公式的内涵,提高准确应用知识解决实际问题的能力。     

Ag/TiO_2/PA自洁净涂料的原位聚合制备及其抗菌性能（英文）

使用钛酸丁酯,乙酸,乙醇等材料,制备了含TiO_2纳米粒子浓缩液,其中TiO_2尺寸约250 nm,分配系数0.631。采用上述浓缩液,获得了纳米二氧化钛改性聚丙烯酸树脂(TiO_2/PA),并将其涂在铝箔上。通过紫外可见光谱和漫反射光谱(DRS),发现纳米二氧化钛有强烈的紫外线吸收效果。将改性添加剂加入浓缩液,并采用原位聚合方法,生成银纳米粒子,最后获香Ag/TiO_2/PA涂层。根据国标准GBT 1741-2007防霉测试,该Ag/TiO_2/PA外墙涂料没有观察到霉菌的明显生长。测试了Ag/TiO_2/PA对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抗菌活性,质最低抑菌浓度(MIC)为7.285×10~(-5)mg/mL,银的抗菌效果显著,但是它不能消除细菌死亡后释放的有毒物质。对3种薄膜的光催化性能进行了测试,在464 nm的可见光下,Ag/TiO_2/PA外墙涂料存在时,甲基橙(MO)2.5 h后的脱色率接近50%,研究认为,该涂层的光催化能力来自于表面上的二氧化钛。     

二维ZnO/ Bi3.9Zn0.4V1.7O10.5纳米异质结构的制备及其可见光催化活性

表面建造是提高半导体光催化活性的一种有效方法。本文利用Zn5(CO3)2(OH)6纳米片为基底沉积了BiVO4再通过煅烧成功制备了二维ZnO/Bi3.9Zn0.4V1.7O10.5复合纳米片。通过X射线衍射,透射电镜和元素映像技术表征了所制样品。结果显示随着锌与铋的原子比的上升,ZnO多孔片状的表面逐渐变成Bi3.9Zn0.4V1.7O10.5物质。但其比例高于1:0.02时,在片状Bi3.9Zn0.4V1.7O10.5的区域表面又生长出BiVO4纳米颗粒。漫反射光谱测试显示出ZnO/Bi3.9Zn0.4V1.7O10.5复合物随着锌与铋的原子比的上升其在400~600 nm可见光区的吸收逐渐增强。所制样品在可见光（波长大于420 nm）进行了光催化降解罗丹明B的测试,结果表明在所制样品中,锌与铋的原子比为1:0.0133的ZnO/Bi3.9Zn0.4V1.7O10.5纳米片虽然其可见光的吸收并没有明显增强但却表现出最佳的光催化活性。荧光与电化学测试得出了低含量BZVO的ZnO纳米片可见光催化活性的提高主要是因为表面ZnO/Bi3.9Zn0.4V1.7O10.5异质结构提高了光生载流子的分离与传送。这种二维材料的表面建造有利于光催化的进行。因此,此法可应用于其它二维纳米材料的建造以提高光催化活性。     

多重平衡体系中电极电势的简易计算方法

针对在多重平衡体系中计算标准电极电势的现有方法存在难以理解的问题,本文从标准电极电势的基本概念出发,先将欲求电极反应适当拆分为多重平衡反应,再结合电极电势Nernst方程的应用条件来求解氧化还原电对的电极电势值,可达到表达既简明直观又能使学生深刻理解的目的。     

溶胶凝胶法制备LaMn1-XVXO3及光催化氧化性能

以La(NO₃)₂、MnC₄H₆O₂、柠檬酸和乙二醇(EG)为主要原料,NH₄VO₃为掺杂试剂,采用溶胶凝胶法制备LaMnO₃和LaMn_1-XV_XO₃粉体。采用XRD进行晶体结构表征;采用甲基橙(MO)模拟污水,进行光催化降解实验。研究了煅烧温度、催化剂用量和掺杂量对光催化氧化降解率的影响,讨论MO降解的动力学规律。结果表明700-900 ℃煅烧温度不影响LaMnO₃晶体结构和光催化氧化降解率;掺杂量影响LaMn_1-XV_XO₃晶体结构,光催化氧化降解率随着掺杂量增加而呈下降趋势;光催化氧化实验中,LaMn_1-XV_XO₃粉体效果高于LaMnO₃,两者均符合一级动力学方程。     

锰酸锂多孔纳米结构的制备及其表征（英文）

利用柠檬酸辅助溶胶-凝胶法制备了锰酸锂多孔纳米结构,其中柠檬酸起着络合剂和燃烧供热剂的双重作用。所得产物用X射线粉末衍射仪、扫描电子显微镜、透射电子显微镜、高分辨透射电子显微镜进行表征并测试其比表面积、孔径分布。结果表明,制备产物为具有蜂窝状外形的双重孔状结构材料,一种是尺寸在几百纳米的类似半球的大孔,另一种则是尺寸只有几纳米的狭缝型介孔。这种双重孔状结构是由超细纳米颗粒连接而成,其尺寸主要在3到10 nm之问。其BET表所积是116 m~2/g,明显高于文献报道的其他方法制备的锰酸锂纳米材料。     

ZnO/AgCl/Ag/g-C3N4复合结构的制备及其光催化性能

采用沉淀与沉积法制备了碱式硫酸锌负载氯化银样品,再与尿素按一定比例混合碾磨后于800℃煅烧,成功获得了Zn O/Ag Cl/Ag/g-C₃N₄复合光催化剂。利用XRD、TEM、XPS及DRS技术对样品的晶相、形貌结构、化学组成与元素价态及其光学吸收性能进行表征。结果表明,此四元复合结构主要是由尺寸为200～400 nm的Zn O/Ag Cl颗粒负载约20 nm Ag纳米粒子及其外表面包覆的少量g-C₃N₄薄片构成。以吡啶为污染物,检测了该复合材料的太阳光催化降解吡啶性能,结果显示Zn O/Ag Cl/Ag/g-C₃N₄异质结构的光催化活性与稳定性相对Zn O/Ag Cl均有所提高;Zn O/Ag Cl/Ag/g-C₃N₄异质结构循环使用4次后光催化降解率依旧达到90.0%,显著高于Zn O/Ag Cl复合材料的66.5%。