高温水解溶剂热法合成纳米TiO2及其光催化性能研究

以钛酸丁酯为前驱体,在丙酮、吡啶和乙醇的混合溶剂中,采用高温水解溶剂热法合成了纳米TiO₂粉体。XRD和TEM分析结果表明,纳米TiO₂的平均晶粒尺寸约为11nm,分散性好,是纯单相锐钛矿型。经不同温度煅烧处理后可知,当煅烧温度低于等于800℃时,该纳米TiO₂都能保持单一的锐钛矿相,具有高的热稳定性;当煅烧温度低于等于600℃时,煅烧温度对该纳米TiO₂光催化性能的影响较小,都具有优良的光催化活性。     

活性碳纤维负载钴酞菁对取代酚的催化氧化

为去除难降解的酚类物质,以活性碳纤维负载钴酞菁(CoPc-ACF)为催化剂、以H2O2为氧化剂组成新型催化氧化体系(CoPc-ACF/H2O2).该体系能充分发挥CoPc-ACF中活性碳纤维的吸附特性和钴酞菁的催化性能.以对硝基苯酚、对甲氧基苯酚和取代氯酚为对象,研究该体系对其的吸附催化氧化性能.采用UPLC检测酚类物...     

酞菁钴负载镁铝水滑石对甲基橙的氧化脱色

通过共沉淀法制备了Mg/Al物质的量比为3∶1的镁铝水滑石,并将其作为载体负载磺化酞菁钴制得新型功能材料酞菁钴负载水滑石(CoPcTs-LDH)。通过红外和热重分析表征了CoPcTs-LDH,研究了CoPcTs-LDH/H2O2对100mL 10mg/L甲基橙的氧化脱色。实验结果表明,在25～37℃、pH值为3～9、反应7h后甲基橙的剩余率均低于30%;反应过程符合一级动力学模型,阿伦尼乌斯活化能Ea=57.64kJ/mol;反应过程中羟基自由基发挥了重要作用;CoPcTs-LDH在重复使用5次后对甲基橙仍有很好的氧化脱色能力,具有较高的重复使用性能。     

活性碳纤维负载钴酞菁对4-硝基苯酚的吸附特性

研究活性碳纤维负载钴酞菁(CoPc-ACF)对4-硝基苯酚(4-NP)的吸附特性,并从吸附等温线和吸附热力学角度探讨CoPc-ACF对4-NP的吸附作用机理。结果表明,4-NP在CoPc-ACF上的吸附遵循Freundlich吸附等温式,吸附过程为单分子层吸附且低温有利于4-NP的吸附。在298～348 K温度范围内,4-NP在CoPc-ACF上吸附热ΔH为-13.65 kJ/mol;吸附反应的吉布斯自由能ΔG0,表明吸附为自发的放热过程,其主要吸附作用力为偶极键力和氢键力。     

镍镁铝水滑石制备及乙二醇水相重整制氢性能

采用共沉淀法成功合成了不同n(Ni²⁺)/n(Mg²⁺)/n(Al³⁺)（摩尔比）的镍镁铝水滑石,用粉末X射线衍射和氢气程序升温还原、乙二醇水相重整制氢探针反应对镍镁铝水滑石的物相、组成、还原过程和催化性能进行表征。结果表明:所形成的纯相水滑石的[n(Ni²⁺)+n(Mg²⁺)]/n(Al³⁺)为1.25～6.50。NiMgAl水滑石衍生催化剂（反应后）的物相由Ni、MgAl水滑石和AlO（OH）相组成。催化剂前躯体还原过程包括层板镍还原和复合氧化物中镍还原两步。随着反应温度和给料速率增加、反应压力降低,乙二醇水相重整制氢产率依次增加。随着Mg含量增加,其氢气选择性呈增加趋势;增加Ni含量,氢气选择性依次降低、烷烃选择性逐渐升高;综合氢气选择性和产率,NiMgAl水滑石性能最佳。     

海藻酸钙-金属离子凝胶球的制备及其对Cr2O72-的吸附

对SA在氯化钙溶液中的成球特性进行了研究,并且添加铁、铝、铜等金属离子制备成SA-Ca-Fe等凝胶球。采用FTIR、TG等仪器对凝胶球的结构和形态进行了表征。凝胶球的颜色取决于金属离子,直径为3～4mm,含水率为94%～96%。研究了不同金属离子的SA-Ca凝胶球吸附Cr2O72-的特性。结果表明:反应3h后,SACa、SA-Ca-Co、SA-Ca-Ni凝胶球对Cr2O72-几乎没有吸附能力;SA-Ca-Cu、SA-Ca-Al凝胶球对Cr2O72-吸附能力较小,而SA-Ca-Fe凝胶球对Cr2O72-的去除率达到93%,准二级吸附动力学方程可很好地描述各类凝胶球的吸附过程。     

酞菁负载纤维素纤维对活性染料的氧化脱色

 为解决染料废水污染日益严重的问题,将钴酞菁负载到纤维素纤维上制备非均相催化剂钴酞菁/纤维素纤维(Co-TDTAPc-F),采用紫外可见光谱仪研究该非均相催化剂对6种不同结构活性染料的氧化脱色性能。结果表明:Co-TDTAPc-F对6种染料有一定的富集作用,而Co-TDTAPc-F/H2O2体系能有效地对这6种染料进行氧化脱色,而且反应60 min后染料的脱色率均超过85%,同时发现染料分子结构中含有的磺酸基数量、染料对纤维的直接性均会影响染料的脱色效果。     

锰酸锂多孔纳米结构的制备及其表征（英文）

利用柠檬酸辅助溶胶-凝胶法制备了锰酸锂多孔纳米结构,其中柠檬酸起着络合剂和燃烧供热剂的双重作用。所得产物用X射线粉末衍射仪、扫描电子显微镜、透射电子显微镜、高分辨透射电子显微镜进行表征并测试其比表面积、孔径分布。结果表明,制备产物为具有蜂窝状外形的双重孔状结构材料,一种是尺寸在几百纳米的类似半球的大孔,另一种则是尺寸只有几纳米的狭缝型介孔。这种双重孔状结构是由超细纳米颗粒连接而成,其尺寸主要在3到10 nm之问。其BET表所积是116 m~2/g,明显高于文献报道的其他方法制备的锰酸锂纳米材料。     

新型水溶性金属酞菁衍生物的制备和表征

为了提高金属酞菁的溶解性和后续负载反应中的活性,采用了固相法苯酐路线制备四氨基钴酞菁,并对其用三聚氯氰进行改性,合成了新型水溶性四（2,4-二氯-1,3,5-三嗪基）氨基钴酞菁（Co—TDTAPc）。当四氨基钴酞菁与三聚氯氰的摩尔比为1：4．5、温度为0℃和反应时间为4h的条件下,合成的Co-TDTAPc总产率为84．6％。Co—TDTAPc在碱性条件下有较强的反应活性。