合成润滑油多因素降解实验方法研究

以蓖麻油基润滑油为例,研究润滑油在非单一因素作用下的降解实验方法。在润滑油生物降解因素基础上增加非生物降解因素———光照,来模拟润滑油在自然环境中的真实降解情况,建立非单一降解因素联合作用下润滑油的室内降解实验方法,运用红外光谱法检测润滑油降解后残余含量,确定润滑油降解率。结果表明：新方案得到的实验数据具有较好的稳定性和重复性,且与文献结果具有较好的一致性;新实验方案可以得到润滑油的光降解率,虽然光降解率相对较低,但光对润滑油的降解作用不能忽略。     

对甲基苯磺酰氯介导双酰肼环合反应制备1,3,4-噁二唑的研究

借助丙基磷酸环酐的催化效应,以芳酸与芳香肼通过缩合反应制备的双酰肼为原料,在三乙胺介质中,选择对甲基苯磺酰氯为脱水剂,微波功率为800 W,辐射时间为12~15 min,通过环合反应制备目标化合物,收率为85%~95%。利用IR、~1HNMR和元素分析等测试技术对产物结构进行验证。结果表明,该方法具有试剂廉价易得、环境污染小等优点,所制备的目标化合物有不同程度的抗菌活性。     

稻壳灰负载氯磺酸催化苯并咪唑化合物的合成研究

以绿色廉价的稻壳灰为载体,接着吸附氯磺酸作为固体酸催化剂,微波辅助、无溶剂条件下,利用邻苯二胺和醛分子间的缩合反应一步法制备得到2-取代苯并咪唑类化合物,其结构经IR、1HNMR和元素分析等加以确证。实验结果表明,600℃下煅烧的稻壳灰经氯磺酸处理后制备固体酸催化剂的用量为8 mol%,800 W功率下微波辐射反应5~10 min即可得目标化合物,且收率为87%~97%,该催化剂易于回收并多次使用。     

超声辅助L-脯氨酸催化合成2,6-二芳基-3,4′-联吡啶

以L-脯氨酸为绿色催化剂,烟醛或2-氯烟醛、取代苯乙酮及乙酸铵为原料,超声波辅助下就一锅法的成环缩合反应进行研究;实验结果表明,乙醇为溶剂,催化剂L-脯氨酸摩尔分数为15%,超声波工作频率40 kHz温度60℃下反应20 min左右,即可得到2,6-二芳基-3,4′-联吡啶化合物4a～4j,收率为78%～90%,其结构经IR、¹H NMR和元素分析等表征。该方法具有条件温和、操作简单以及环境友好等优点。     

三草酸合铁(Ⅲ)酸钾制备新方法的探讨及其条件优化

本科无机化学实验教学中的经典教学案例—“三草酸合铁(Ⅲ)酸钾(K3[Fe(C2O4)3]·3H2O)的制备”是通过“酸法”反应来实现的。但酸法制备有诸多缺点：副反应多、条件难以控制、产物含杂质等。为此,尝试开发新的实验方案以替代现有方案。新方案以硫酸亚铁铵、过氧化氢和氨水为起始反应物,通过“碱法”反应制得产物,再将产物结晶析出。新方案避免了传统制备方法的缺点,所得产物晶型好、纯度高、产率高且易于制备。为完善新实验方案,本实验还重点探讨了各关键因素的变化对产物形成的影响,初步分析了同一因素在过量、适量和不足条件下的对应产物,有助于优化实验条件以达到提高产物纯度和产率的目的,为下一步的定性定量分析做好准备工作。     

苏云金芽孢杆菌发酵液后处理工艺研究进展

介绍了苏云金芽孢杆菌发酵液后处理工艺研究进展.超滤法和沉淀法可以实现苏云金芽孢杆菌发酵液的浓缩,喷雾干燥法、碱溶-超滤法、膜过滤技术可以回收发酵液杀虫活性成分.     

4-香豆素基-2-芳基氨基噻唑的超声辅助合成及抗菌活性研究

以乙酰基香豆素经四丁基三溴化铵溴化作用生成的3-溴乙酰基香豆素为起始原料、PEG-400为溶剂,设置超声功率为40 k Hz、辐射时间为20~40 min,通过与芳基硫脲的缩合环化反应制备标题化合物,收率为81.6%~93.0%,其结构经IR、~1HNMR、~(13)CNMR、MS和元素分析等手段加以确证。实验结果表明,部分目标化合物对金黄色葡萄球菌、枯草杆菌和大肠杆菌都有不同程度的抑制作用。所使用的反应媒介对环境友好,可以回收并多次使用。     

金黄色葡萄球菌印迹聚α-甲基丙烯酸的合成

在金黄色葡萄球菌模板的存在下。以单体α-甲基丙烯酸和交联剂N，N＇-亚甲基双丙烯酰胺进行共聚合形成一种交联聚合物。模板洗除后，聚合物表面印迹出与金黄色葡萄球菌在形状和静电上互补的凹洞，这种聚合物能够识别金黄色葡萄球菌，并在一定程度上选择性地与之结合。