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1.
俄罗斯 ADN 的热分解及其推进剂燃烧研究情况   总被引:7,自引:0,他引:7  
主要介绍了俄罗斯在硝酸铵对结晶二硝酰胺铵(ADN)分解的影响、水对结晶ADN分解的影响和“反常分解”、ADN及其推进剂的燃烧等方面所进行的研究和重要结论。  相似文献   
2.
高氯酸铵的催化热分解   总被引:2,自引:6,他引:2  
用热分析技术研究了不同压力下几种多元催化剂或含能催化剂对AP热分解的影响,所研究的三种催化剂对AP高温分争的影响与粒度无关;从催化分解动力学参数解释了常压或低压与高压下的催化分解有不同的机理,推进剂燃速压力指数与AP高,低压下催化分解速率的不同有关。  相似文献   
3.
用PDSC和TG-DTG研究了双基组分NC-NG(质量比1:1)与CL-20、DNTF、TNAZ、ADN之间的相互作用.结果表明,双基组分与CL-20、DNTF、TNAZ、ADN之间在常压下相互作用并不十分明显,但在高压下却存在着强烈的相互作用,双基组分的分解产物可促进这几种高能氧化剂的加速分解.  相似文献   
4.
含能粘结剂低温动态力学性能的临界温度   总被引:1,自引:2,他引:1  
采用DMA(动态机械热分析仪)研究了几种含能粘结剂的机械松弛,从动态力学性能的TTS(时温叠加1)原理,求得时间位移与频率对数的关系曲线及WLF方程的常数C1和C2,应用WLF方程,把时间位移与频率对数曲线的拐点作为材料由高弹态变为玻璃态的判据,计算求得火箭发动机点火瞬间粘结剂系统的临界温度Tc,根据自由体积理论模型和结晶理论解释了Tc的物理意义。并研究了临界温度与玻璃化转变温度之间的关系  相似文献   
5.
从模拟燃烧条件、组分相互作用、组分物理状态、分析测试技术等几方面介绍了含能材料燃烧过程中热分解化学研究近几年来的最新进展。着重介绍燃烧热分解中的基元反应对建立推进剂燃烧新型模型的重要性、氧化剂和黏合剂及催化剂之间的相互作用、氧化剂的黏度和相态变化对燃烧和热分解过程的影响。  相似文献   
6.
NC/NG与ADN的相互作用   总被引:3,自引:2,他引:1  
用高压差示扫描量热法(PDSC),热重-微商热重法(TG-DTG),研究了双基粘合剂(NC/NG体系)与二硝酰胺铵(ADN)之间的相互作用.结果表明,(NC/NG)/ADN体系中NG的分解峰由NC/NG中的207.0 ℃提前至159.8 ℃,在高压下该分解峰温提前至153.6 ℃.NC/ADN的分解峰温比NG/ADN提前了4.8 ℃,而且大部分的ADN没有被NG加速而提前分解,表明NC对ADN的作用比NG更强烈.此外,还用真空安定性试验(VST)评价了NC/NG与ADN的相容性,混合体系的净增放气量大于11 mL,属于严重不相容,证明在90 ℃下NC/NG与ADN之间也存在强烈的相互作用.  相似文献   
7.
DNTF的非等温结晶研究-Ⅰ.在HMX中的结晶动力学   总被引:3,自引:3,他引:0  
采用差示扫描量热仪(DSC)研究了3,4-二硝基呋咱基氧化呋咱(DNTF)在HMX中的非等温结晶行为,介绍了几种结晶动力学的数学模型,并用于DNTF结晶动力学的数据处理,对获得的结果进行了比较。结果表明,HMX能降低DNTF的过冷度,有效消除自加热。利用Avrami方程得到了DNTF的结晶动力学指数n,从而确定了结晶过程的机理函数g(α)。用Kissinger方程获得了结晶的动力学参数活化能。同时,还用Avrami-Ozawa方程获得了该结晶过程的Ozawa指数m以及反映结晶速率快慢的温度函数F(T),数据表明Avrami-Ozawa方程能够较好描述DNTF的非等温结晶过程。  相似文献   
8.
俄罗斯二硝酰胺铵(ADN)的热分解研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
主要介绍了俄罗斯在无机氧化剂的热分解研究方法、ADN的液相热分解和ADN的固相热分解方面所进行的研究及重要结论。  相似文献   
9.
刘子如  阴翠梅 《兵工学报》1997,19(1):35-37,,44,
用DSC测定了三种硝酸羟胺-三乙醇胺硝酸盐-水(HAN-TEAN-H2O)为主成分的液体发射药的玻璃化转变温度,研究了玻璃化转变温度与升温速率的关系,导出了玻璃化转变时体积弛豫的活化焓的表达式,并计算得到了这种活化焓,为改进预测液体发射药低温粘度的方法打下了基础。  相似文献   
10.
用DSC研究了TEAN-H2O二元体系的低温热行为,建立了该体系的液化温度与组成关系的TX-二元相图和低共熔物表观熔融焓与组成关系的HX-二元相图。发现该二元体系是一个典型的具有简单低共熔物的二元体系,其低共熔温度为-16.2℃,低共熔物组成为TEAN-H2O=10/90(mol/mol)。过冷体系在升温过程中有结晶现象,其结晶焓与TEAN浓度有线性关系。TEAN浓度小于25mol%时,具有玻璃化转变过程,其转变温度不随试样浓度的改变而变化,平均值为-91.2℃,而在TEAN浓度大于25mol℃时,未发现玻璃化转变。  相似文献   
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