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制备了一种新型的有机气敏材料-取代双酞菁镧(Sub-Re(Pc)2),该材料具有优良的溶解性能和成膜性能,无需任何分子支撑剂即可较好地在纯水亚相上形成LB膜.当铺展量为0.5 mg/m2时,崩溃压高达51 mN/m.在10 μm间距的超微电级上制备了18层LB单分子超薄膜,AFM观测证实其表面形貌均匀致密.在气敏响应的测试中,该材料在较低工作温度(10℃)下有灵敏的电子学响应,瞬时响应为3~5s,信号变化达4个数量级.在85℃微热条件下能彻底脱附气体分子,已经具备实际应用价值. 相似文献
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用差示扫描量热法(DSC)和调制式DSC(MDSC)研究了氟橡胶F2314的初始结晶度和不同条件老化时结晶度的变化。MDSC结果显示F2314的固有结晶度很小,DSC所测得的结晶是冷结晶和热焙松弛形成的。在80℃短时间等温热处理时结晶生长速度达到最大值,结晶温度约为熔融温度的85%,即0.85Tm;其后,结晶度随时间和温度的增加逐渐上升。结晶度增大受湿气影响大于温度,F2314结晶度上升的主要原因是吸收水分后引起的链降解。不同初始结晶度样品在同样的老化过程中其结晶度增长速率也不一致。 相似文献
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主要利用多种检测技术,分析了高聚物F2314在特定的加速湿热老化条件下的相关性能变化,实验结果表明:F2314不同组份之间发生了形变和迁移,含氟基团有向表面高温区迁移的空间趋向;并且其分子量下降,结晶度增高;分子式中的不稳定结构,随着温度的升高,含量减少。 相似文献
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对-叔丁基杯[4]芳烃酮的激光光解研究 总被引:2,自引:0,他引:2
为了探讨杯芳烃及其衍生物作为聚合物稳定剂的稳定机理,用激光光解技术研究了308nm激发光条件下,对-叔丁基杯[4]芳烃酮的环已烷溶液在室温下的激光光解行为。观察到300nm、340nm、460nm和540nm4个主要吸收峰,其中,300nm和460nm分别确定为酚氧自由基和阳离子自由基的吸收峰。研究发现,酚氧自由基的生成是单光子电离过程和双光子电离过程共同作用的结果。同时讨论了对-叔丁基杯[4]芳烃酮的阳离子自由基在460nm的吸收峰随溶剂和pH值变化的趋势。结果表明,对-叔丁基杯[4]芳烃酮受到激发后形成相对稳定的酚氧自由基是其作为聚合物稳定剂的原因之一。 相似文献
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采用聚乙二醇和铁盐、钴盐的乙醇溶液,通过旋涂法在硅基底表面分散得到制备单壁碳纳米管的催化剂颗粒,并用水汽辅助化学气相沉积法制备了直立生长的单壁碳纳米管。考察了不同旋涂速度、聚合物用量和Fe/Co用量对基底表面催化剂分布的影响,用SEM、Raman光谱对相应催化剂分布条件下生长的碳纳米管进行了表征。结果表明,旋涂的转速高时形成的催化剂颗粒分布均匀、粒径小,有利于单壁碳纳米管的生长,而较高Fe、Co和聚乙二醇(PEG)用量能使催化剂密集分布,有利于碳纳米管的直立生长;在7 000 r/min成膜时,质量分数为1.25%的PEG和质量分数均为0.05%的Fe和Co,是单壁碳纳米管直立生长的适宜催化剂条件。 相似文献
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