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1.
介绍了我国出口日本农产品现状和"日本肯定列表制度"的内容,对比分析了"日本肯定列表制度"农药残留新标准与日本原标准和我国国家标准的差异,总结了对我国农产品出口的不利影响.  相似文献   
2.
近几年来,世界各主要进口国以保护本国经济和人民健康为由,采用技术性限制手段,加强了对进口肉类安全卫生项目的控制,我国出口肉类多次因微生物超标而遭到退货、索赔甚至销毁。由于肉类商品营养丰富,极利于微生物的生长繁殖,笔者认为,各出口肉类加工企业应对微生物控制问题高度重视,以迎接新的肉类出口技术壁垒的挑战。  相似文献   
3.
欧盟食品安全局在其官方网站每周向公众通报在进口食品中检出问题的情况。济宁检验检疫局根据欧盟每周食品安全预警通报汇总分析了中国(包括香港、台湾)出口至欧盟的食品被检出问题的情况。经总结获知2006年中国共被欧盟通报食品安全问题288次,其中生物毒素被通报75次,占26%;重金属及其他析出物质被通报51次,占17.7%;食品接触材料析出物被通报46次,占16%;添加剂被通报37次,占12.8%;农兽药问题被通报10次,占3.5%;微生物被通报10次,占3.5%;寄生虫问题被通报4次,占1.4%;外来污染物二恶英等被通报3次,占0.1%;其他问题被通报52次,占18%。  相似文献   
4.
5.
6.
杀菌与消毒是食品行业和我们日常生活当中经常遇到和使用的词汇,随着人们生活水平和卫生意识的提高,特别在“SARS”过后,杀菌、消毒更成为人们关注和重视的焦点。为使食品加工企业和消费者能够正确的进行杀菌、消毒并达到杀菌、消毒的效果,现就有关杀菌、消毒的方法、要求、注意事项作一基本介绍。1 什么是杀菌、消毒  相似文献   
7.
高氯酸非水滴定法测定谷氨酸钠含量的不确定度评定   总被引:2,自引:0,他引:2  
讨论了高氯酸非水滴定法测定谷氨酸钠含量的不确定度评定,着重阐述了测定过程中不确定度分量的来源及合成表示,分析了各个不确定度分量对总不确定度的贡献,定量袁征了含量测量结果的可信程度。  相似文献   
8.
目的建立动物源样品中敌敌畏的简易凝胶色谱净化-气相色谱检测方法。方法采用凝胶净化粉湿法装填于玻璃层析柱,制成长约15 cm、直径1 cm的简易凝胶净化柱,对样品的净化洗脱液进行分段收集,分析其中敌敌畏回收率的规律。结果最终确定4.6~25 m L体积段的洗脱液为敌敌畏的最佳洗脱体积段,乙酸乙酯-环己烷(6:4,V:V)为最优配比的洗脱溶液,凝胶柱装填3.00 g凝胶粉时净化效果最佳。选取猪肉、牛肉、鸡肉、鱼肉样品,进行确证试验,回收率和变异系数均满足精确度要求,方法检出限为0.003μg/m L,加标回收率为88.2%~100.7%,相对标准偏差为0.4%~1.2%。结论该方法快速、灵敏、准确,适合动物源性食品中敌敌畏的测定。  相似文献   
9.
目的建立同时测定鸡肉香精中17种邻苯二甲酸酯的分析方法。方法经水预处理后的鸡肉香精样品,用乙腈饱和的正己烷提取,并用正己烷饱和的乙腈反提取除去提取液中残留的大部分油脂,用分散固相萃取进行净化,最后用气相色谱-质谱(GC-MS)进行分析。结果 17种邻苯二甲酸酯在0.05~10 mg/L之间线性关系良好,检出限为0.05 mg/kg。17种邻苯二甲酸酯回收率在72.8%~94.7%之间,RSD为1.0%~16.3%。结论本方法简单、试剂用量少,具有绿色环保的优势。在最优实验条件下,此方法有效地降低了检测限,提高了灵敏度,具有良好的回收率。  相似文献   
10.
目的建立高效液相色谱法测定食品添加剂甜菊糖甙中甜蜜素的检测方法。方法样品,经水溶解后无需添加沉淀剂,加入衍生试剂,最后采用高效液相色谱法进行测定。对称样量、流动相的选择、沉淀剂的使用和衍生化试剂的用量进行研究,确定0.5 g称样量,4 mL衍生试剂次氯酸钠溶液衍生10 min,加入25 mL50g/L NaHCO_3溶液,振荡萃取。结果甜蜜素浓度在2.5~25.0 mg/kg的范围与峰面积成线性关系,线性相关系数为0.9991,甜蜜素的回收率为81.8%~95.0%之间、RSD(n=6)为1.21%~2.07%,方法检测限为2.5 mg/kg。结论该方法操作简便,准确可靠,可用于鉴别甜菊糖甙中掺入的甜蜜素。  相似文献   
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