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目的 基于QuEChERS 前处理方法,建立了HPLC-MS/MS快速筛查花生中52种农药残留的筛选和确认。方法 样品经0.1%甲酸乙腈提取,提取液经MgSO4、PSA和C18净化后,采用Waters C18(100 mm×2.1 mm×1.7 μm)色谱柱分离,在三重四级杆正离子反应监测（MRM）测定,基质标准曲线结合外标法定量。结果52种农药在0.001μg/mL~0.1μg/mL范围内线性良好,相关系数均大于0.998,方法的定量限（LOQ）1.0~5.0μg/Kg,通过实际样品加标回收试验,52种农药在10μg/Kg的加标回收率为76.6%~107.6%,相对标准偏差（RSD）为3.5%~12.3%,结论 该方法适用于花生中农药残留的筛查检测及定量分析。 相似文献
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