云计算中基于改进的布谷鸟算法的资源调度

云计算的资源调度一直以来都是研究的重点,引入布谷鸟算法来解决资源分配问题,首先描述云计算资源模型,其次针对该算法存在局部收敛速度快,容易造成局部最优值的问题,采用三个方面来改进,其一采用变长因子进行调整,减小探索求解质量之间的差别;其二使用差分变异策略更新鸟窝位置;其三使用基于Coelho的混沌全局搜素和局部搜索避免了Levy的随意扰动.通过测试函数说明表明本文算法的性能优于基本布谷鸟算法, Cloudsim仿真平台说明本文的算法在消耗时间,成本和用户满意度方面具有明显的优势.     

药品检验机构政府采购管理现状SWOT浅析

目的:探索药品检验机构政府采购管理体系优化策略,提高政府采购管理质量。方法:通过态势(SWOT)分析法对现阶段药品检验机构政府采购管理体系进行内部环境的优势和劣势以及外部环境的机遇和挑战分析,通过比对,寻找优化策略。结果与结论:药品检验机构政府采购管理一方面要立足优势,抓住机遇,紧跟国家政策要求完善内部制度,加强队伍建设;另一方面要改进劣势,防控风险,加强信息化建设,强化采购计划管理与信息公开,这对做好药品检验领域政府采购管理具有重要的现实意义。     

重组F基因缺失型仙台病毒hFGF2基因治疗制剂质控方法及质量标准的建立

目的建立搭载2型人成纤维细胞生长因子(human fibroblast growth factor 2,h FGF2)重组F基因缺失型仙台病毒(Sendai virus,Se V)制剂(Se V-h FGF2/d F)的质控方法与质量标准。方法采用RT-PCR法对Se V载体中插入的目的基因h FGF2和缺失的F基因进行鉴别,同时扩增两个基因片段M-HN和h FGF2-NP,以鉴别该病毒;鸡红细胞凝集试验检测制品的血凝效价,并计算病毒颗粒数;免疫荧光法测定Se V-h FGF2/d F的感染滴度,结合病毒颗粒数计算其比滴度;Se V-h FGF2/d F体外感染COS7细胞后,ELISA法测定感染上清中h FGF2的表达量;将感染上清体外作用于BALB/c 3T3细胞,3T3细胞增殖法检测h FGF2的生物学活性;酚-氯仿法抽提样品的DNA,Pico-Green法测定制品中DNA残留量;PCR法检测腺病毒残留。结果重组Se V-h FGF2/d F基因组中h FGF2基因、F基因、M-HN片段和h FGF2-NP片段的RT-PCR鉴定结果与理论值相符;血凝效价为1∶512,病毒颗粒数为4.12×1010 VP/ml;感染滴度为2.06×109 CIU/ml,比滴度为5.0%;Se V-h FGF2/d F以MOI 10感染COS7细胞72 h后,ELISA检测上清中h FGF2的表达量为117.1 ng/ml;表达上清中h FGF2的生物学活性为437 IU/ml;DNA残留量为2.24 ng/ml;制品中腺病毒的PCR检测结果为阴性;其他各项指标均符合《人基因治疗研究和制剂质量控制技术指导原则》及《中国药典》三部(2010版)要求。结论初步建立了Se V-h FGF2/d F的质控方法和质量标准,为保证该制品的安全、有效、质量可控奠定了基础,同时也为其他Se V载体基因治疗药物的质量控制提供了参考。     

喷雾型防晒化妆品的国际法规动态和技术监管讨论

分析了我国喷雾型防晒化妆品的发展趋势,综述了欧盟、美国、澳大利亚、韩国等国家和地区的监管动态和法规要求,对此类产品的原料使用和生产工艺、理化检验、毒理学试验、防晒功效测试、产品安全评估、使用方法和标签管理等相关技术要点进行了分析和讨论,并提出了监管建议,对喷雾型防晒化妆品在监管科学下的精细化管理进行了总结和展望。     

The synthesis,electrochemical and theoretical nonlinear optical properties of push–pull chromophores for photorefractive composites

Four chromophores, of different dipole moment and polarizable anisotropy and which comprised conjugation bridges of both benzene and polyene with strong electron-donor and electron-acceptor groups, were characterized using ¹H NMR, FT-IR, UV–vis, and electrochemical analyses. The electric dipole moment (μ), polarizability (α) and the first hyperpolarizability (β) values of the chromophores were examined using computational methods. The contribution of orientational birefringence to total birefringence was estimated from the calculated molecular parameters of the chromophores; these parameters are important factors for predicting photorefractive efficiency.     

Determination of crystal growth rate for porcine insulin crystallization with CO2 as a volatile acidifying agent

Crystallization is controlled by two steps that determine the quality and the final size of the product, nucleation and growth, which are functions of supersaturation. Recently, Hirata et al. [1] crystallized insulin using CO₂ as a volatile acid to impose supersaturation on the system. The objective of the present work was to determine the growth kinetics of insulin crystallization in 50 mM NaHCO₃ solution with 0.4 mM ZnCl₂ in a CO₂ atmosphere at 15 °C, adjusting the parameters of the equation G = k_g × S^g to the experimental data. The solubility of insulin in the NaHCO₃/CO₂/ZnCl₂ system at 15 °C was determined as a function of pH in the range of 6.30–7.34. The crystal growth data allowed determination of the growth order “g” (g = 2.9). Although protein crystallization has some features that differ from the crystallization of less complex molecules, the apparent growth kinetics of insulin were successfully analyzed here with the same empirical methods used for small molecules, which can easily be scaled up for industrial applications to achieve specific size and purity, the goals of industrial crystallization. The method used in this work is a useful tool for describing and simplifying optimization of industrial protein crystallization processes.     

电感耦合等离子体质谱同时测定螺旋藻保健品中16种元素含量

目的建立微波消解-电感耦合等离子体质谱法同时测定螺旋藻保健品中Na、Mg、Al、K、Ca、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、As、Se、Cd、Pb等16种矿物元素含量的方法。方法螺旋藻保健品经处理后加入硝酸,通过微波消解,采用电感耦合等离子体质谱法对其中的16种矿物元素含量进行测定,通过在线添加内标溶液对结果进行实时校正。结果建立的方法 16种元素线性关系良好(r2≥0.99),检出限低,精密度在8.61%以内,加标回收率在86%～112%之间。结论该方法操作简单、灵敏度高、准确可靠,适用于螺旋藻保健品中多种矿物元素含量的同时测定。     

凝胶色谱法测定负载化硅胶的相对分子质量

目的建立测定负载化硅胶的相对分子质量的凝胶色谱法。方法使用凝胶色谱法测定负载化硅胶的相对分子质量,选取已知不同分子量的聚乙二醇高聚物作为标准品,对检测结果进行标准曲线拟合,得到最佳拟合标曲,采用Shoedex SB-802 HQ凝胶色谱柱分离,示差折光检测器检测,测得准确负载化硅胶的相对分子质量。结果使用本方法测得未知负载化硅胶样品相对分子量为6.326×103,相对标准偏差(relative standard deviation, RSD)为1.45%。结论该方法简单、可靠,可用于测定负载化硅胶的相对分子质量。     

高效液相色谱法测定婴幼儿配方乳粉中的维生素B1、维生素B2

目的建立高效液相色谱法快速测定婴幼儿配方乳粉中的维生素B1、B2的含量。方法样品进行前处理后,采用Waters Xbridge C18色谱柱(150 mm×4.6 mm, 5μm)进行分离。以0.05 mol/L乙酸钠溶液-甲醇为流动相等度洗脱,柱温为30℃,流速为1 mL/min,荧光检测器进行检测,外标法定量。结果在优化的实验条件下,维生素B1、维生素B2可以有效分离,线性范围为0.05～1.00μg/mL,相关系数均大于0.999。维生素B1的加标回收率为87.4%～99.1%,相对标准偏差为1.2%～3.06%,检出限为0.03 mg/100 g;维生素B2的加标回收率为90.6%～97.8%,相对标准偏差为0.97%～3.44%,检出限为0.02 mg/100 g。结论此方法简单、快捷、高效,适用于婴幼儿配方乳粉中维生素B1、维生素B2的测定。