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日产NHR-90W型催化剂失活原因分析 总被引:1,自引:0,他引:1
对日产NHR -90W催化剂在抚顺石化分公司石油二厂 6万t/a石蜡加氢装置运行情况进行了研究 ,证明该催化剂活性较高 ,对原料的适应性也较强。同时 ,对造成催化剂短期内失活的原因进行了分析 ,认为原料中铁离子含量过高是造成催化剂失活的主要原因。对相关装置生产控制提出了建议 相似文献
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4.
照相明胶中铁化学行为的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文中就明胶铁的某些化学行为进行了研究,探讨了明胶二价铁和三价铁发生价态变化的化学环境,并报道了添加到明胶中的Fe^2+与Fe^3+分子量分布的特点。 相似文献
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过渡金属Fe2+是最经济有效且环境友好的PS活化物质,但是Fe2+易于被氧化而失去活化能力导致Fe2+/PS体系持续效果较差。为了提高Fe2+活化PS氧化降解有机污染物的效率,本论文将医学上常用的碘化X射线显影剂(ICM)的典型代表碘海醇(Iohexol)作为目标污染物,研究其在UV/PS、Fe(C2O4)33-/PS、UV/Fe(C2O4)33-/PS和Fe2+/PS 4种高级氧化体系中的降解,考查Fe(C2O4 )33-浓度、紫外光强和pH对UV/Fe(C2O4)33-/PS体系中碘海醇降解和PS活化分解的影响,并且分析体系中Fe2+浓度变化及其转化率。结果表明:4种高级氧化体系中碘海醇的氧化分解率分别为:83.8%、7.0%、98.8%、69.9%,其中,UV/Fe(C2O4 )33-/PS体系能够通过紫外光促进铁离子还原,溶液中对PS起活化作用的Fe2+逐渐释出,对碘海醇的降解最为高效彻底。随着Fe(C2O4 )33-浓度的增加,UV/Fe(C2O4 )33-/PS体系中PS的分解率不断增加,而碘海醇的降解率却先增加后减少。4种不同初始Fe(C2O4 )33-浓度下(20 μM、50 μM、100 μM、200 μM),碘海醇降解速率依次为:100 μM > 200 μM > 50 μM > 20 μM。在UV/Fe(C2O4 )33-/PS体系中,Fe2+浓度均是先快速增加后缓慢下降,碘海醇的降解率、PS的分解率以及Fe2+的最高转化率均与光强正相关,与pH负相关。因此,利用紫外光还原铁离子能够极大的提高提高Fe2+活化PS效率,且体系对于光强、pH等影响因素有较强的适应能力,在水处理高级氧化领域的具有较大的应用前景。 相似文献
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双波长分光光度法测定自来水中Fe2+和Fe3+的含量 总被引:5,自引:0,他引:5
采用双波长分光光度法测定 Fe2 和 Fe3 的方法 ,结果表明 ,在 λ1 =4 0 0 nm,λ2 =5 4 2 nm处 ,显色时间在 6 0 min~ 80 min,p H =4~ 5时能联合测定水中 Fe2 和 Fe3 ,其结果具有较高的精密度和准确度。 相似文献
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