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1.
Maimaitiaili Tayier Yunfeng Zhao Dengle Duan Rongge Zou Yunpu Wang Roger Ruan 《木材化学与工艺学杂志》2020,40(3):190-199
AbstractLignin biochar-catalytic depolymerization using biochar Fe-600, Fe-800, Ni-600, Ni-800 catalysts under microwave-heating (180?°C for 30?min) was explored in an ethanol/formic acid (1:1) media. Non-catalyst depolymerization was also studied and compared with the biochar-catalysts results. Characteristics of the bio-char catalysts were analyze by BET, XRD, and FT-IR. GPC, FT-IR, and MALDI-TOF MS spectrometry were also used to characterize the depolymerization products. The experimental results showed that the SBET, Vt, and Vmec and average pore diameter of the biochars are considerably dependent on the preparation temperature and type of cation (Ni2+ or Fe3+). The maximum yield of bio-oil product was obtained as 85?wt% with the addition of biochar Ni-600 and the total amount of oligomers or monomers with a molecular weight of 164 to 446 reaches 80.4%. 相似文献
2.
微波萃取在食品化学中的应用 总被引:16,自引:0,他引:16
介绍了微波萃取技术在食品化学中的应用。其实质是用微波对萃取溶剂及物料加热,使溶剂的渗透率和扩散率大大提高,因此对食品营养成分或风味物质可以有铲地萃取分离。 相似文献
3.
Robin Wijngaard Meritxell Perramn Marina Parra-Robert Susana Hidalgo Gina Butrico Manuel Morales-Ruiz Muling Zeng Eudald Casals Wladimiro Jimnez Guillermo Fernndez-Varo Gerald I. Shulman Gary W. Cline Gregori Casals 《International journal of molecular sciences》2021,22(9)
The metabolic ratios lactate/pyruvate and β-hydroxybutyrate/acetoacetate are considered valuable tools to evaluate the in vivo redox cellular state by estimating the free NAD+/NADH in cytoplasm and mitochondria, respectively. The aim of the current study was to validate a gas-chromatography mass spectrometry method for simultaneous determination of the four metabolites in plasma and liver tissue. The procedure included an o-phenylenediamine microwave-assisted derivatization, followed by liquid-liquid extraction with ethyl acetate and silylation with bis(trimethylsilyl)trifluoroacetamide:trimethylchlorosilane 99:1. The calibration curves presented acceptable linearity, with a limit of quantification of 0.001 mM for pyruvate, β-hydroxybutyrate and acetoacetate and of 0.01 mM for lactate. The intra-day and inter-day accuracy and precision were within the European Medicines Agency’s Guideline specifications. No significant differences were observed in the slope coefficient of three-point standard metabolite-spiked curves in plasma or liver and water, and acceptable recoveries were obtained in the metabolite-spiked samples. Applicability of the method was tested in precision-cut liver rat slices and also in HepG2 cells incubated under different experimental conditions challenging the redox state. In conclusion, the validated method presented good sensitivity, specificity and reproducibility in the quantification of lactate/pyruvate and β-hydroxybutyrate/acetate metabolites and may be useful in the evaluation of in vivo redox states. 相似文献
4.
以藤茶为原料,水为溶剂,采用密闭式提取罐在微波加速反应系统(MARS5)中提取二氢杨梅素,研究提取温度对二氢杨梅素提取效率的影响。结果表明,在80℃以下,二氢杨梅素的提取率很低,80℃~110℃范围内,随着提取温度的提高,二氢杨梅素的提取率呈上升趋势,在110℃时达到最高。此后,随着提取温度的升高,二氢杨梅素的提取率呈下降趋势。HPLC分析结果表明,二氢杨梅素在高温水相体系发生了分解,在180℃下分解产物又进一步发生分解。所以,在本实验条件下110℃是二氢杨梅素的最佳提取温度。 相似文献
5.
采用微波控温辅助超声波的方法提取管萼山豆根茎中总生物碱,通过单因素法和响应面法优化了提取工艺,考察了管萼山豆根茎中总生物碱对1, 1-二苯基-2-三硝基苯肼自由基(DPPH·)、2, 2-联氮-二-3-乙基-苯并噻唑-6-磺酸自由基(ABTS·)和超氧阴离子自由基(O2?·)的清除作用。结果表明,模型优化并修正的最佳工艺条件为:提取时间37.8 min,微波加热温度64.5℃,超声功率575 W,乙醇体积分数95%,在该条件下总生物碱得率为0.5418%,高于不采用微波超声辅助的0.2436%、超声辅助的0.4538%、乙醇回流的0.3884%。管萼山豆根茎中总生物碱在DPPH·、ABTS·、邻苯三酚浓度分别为0.1、7.0、8.0 mmol/L条件下,其半数抑制质量浓度(IC50)分别为0.891、0.552和0.390 g/L。 相似文献
6.
采用微波辅助提取柑橘皮中挥发油,其最佳提取条件为:30g柑橘皮粉末浸在60mL无水乙醇中,微波功率为300W,微波辐射时间为150s。采用溴加成法对挥发油进行定量分析,经测定挥发油的含量为2.77%。实验表明.微波法具有提取率较高、时间短、成本低和污染少等优点。 相似文献
7.
响应面法优化微波辅助提取桑叶多糖的工艺研究 总被引:4,自引:0,他引:4
利用微波辅助技术进行桑叶多糖提取,通过单因素实验确定因素与水平,应用Box-Behnken设计3因素3水平的试验,依据回归分析确定最优的提取工艺条件.结果表明,微波辅助提取桑叶多糖的优化提取工艺条件为:温度88℃、时间11 min和液固比18∶1,提取的多糖含量为15.20 mg/g.微波辅助提取的多糖含量分别比传统水提法提取10 min和60 min高2.18倍和0.23倍. 相似文献
8.
在单因素试验的基础上,利用响应面法分析优化了微波提取灰树花菌丝体多糖的工艺条件,并与直接水提法进行了比较.结果表明,微波辅助提取灰树花菌丝体多糖的最佳工艺条件为:微波功率570.21 W、提取时间6.91 min、液料比(mL/g)40.29∶1,提取两次,预测最大提取率为11.33%,验证试验的实际提取率为11.30%,与理论预测值的相对误差仅为0.26%,和直接水提法相比,多糖提取率提高了4倍. 相似文献
9.
利用微波辅助双模板法、软模板法制备了一系列的CeO2/g-C3N4复合催化材料,通过XRD、N2吸附-脱附、XPS、SEM和TEM等方式对材料进行表征,并对其湿式催化性能进行研究。结果表明,双模板法制备的D-CeO2/g-C3N4复合材料表现出立方相CeO2和层叠g-C3N4的特征,比表面积和孔径较大,属于介孔结构,表面存在Ce3+和Ce4+,有利于氧空位的形成。加入1 g嵌段共聚物 F127,使用无水乙醇溶液为溶剂,调节混合液呈碱性,微波辐射反应120 min后得到的D-CeO2/g-C3N4(7.5)样品,结构完整均匀,具有最佳形貌特征。控制反应温度75 ℃,D-CeO2/g-C3N4(7.5)投加0.7 g,H2O2投加 0.5 mL,初始pH值为5时,100 mg/L的苯酚溶液COD去除率可达80%以上。 D-CeO2/g-C3N4(7.5) 复合催化材料使用五次以后仍可达60%以上的催化降解效果。 相似文献
10.