杭州湾南岸滩涂沉积物中HCHs与DDTs污染特征分析

摘 要：目的 了解六六六（hexachlorocyclohexanes,HCHs）与滴滴涕(dichloro diphenyl trichloroethanes,DDTs)在杭州湾南岸滩涂沉积物中的污染现状。方法 于2018年4月，采集杭州湾南岸地区4个采样点不同深度（0~80 cm）滩涂沉积物，利用气相色谱-串联质谱法（gas chromatography tandem mass spectrometry, GC-MS/MS）测定了该区域中HCHs与DDTs的含量，对其分布规律进行分析，使用共识沉积物质量基准法对其生态学风险进行了评估。结果 所有样品中均检出，HCHs与DDTs含量分别为4.20~6.24 μg/kg与3.37~4.73 μg/kg，主要以β-HCH、δ-HCH以及DDE为主，其污染主要来源于历史性工业品，整体污染处于较低水平；20.3%的沉积物样品中DDEs含量以及28.1%的样品DDTs总量介于阈值效应浓度(threshold concentration, TECs) 和可能效应浓度(probable effect concentration, PECs)之间。结论 杭州湾南岸沉积物中HCHs与DDTs的污染处于较低水平，具有较小的生态学风险。     

气相色谱法测定新鲜茶叶中有机氯农药残留量

对新鲜茶树叶中六六六和滴滴涕共八种异构体的残留量进行测定,与同地点成品茶叶农药残留量相比较基本无差异。本法检测限为>1.8ng/g,回收率为78.2％-99.0％,相对标准偏差<10.0％。     

改进萃取法测定茶叶中的六六六、滴滴涕

本文主要介绍茶叶中六六六、滴滴涕检测中萃取改进方法 ,采用石油醚直接萃取 ,结果表明与传统方法测定结果无明显差异 ,且具有操作简单、稳定快捷的特点 ,能极大提高工作效率     

气相色谱法测定蓝莓中有机氯农残含量的不确定度评定

通过气相色谱电子捕获检测法对蓝莓的有机氯农残含量进行实验,分析评估蓝莓中的六氯苯、六六六、滴滴涕含量测定过程中的不确定度。根据CNAS-GL 006:2019和JJF 1059.1-2012的评估方法和实验原理,建立数学模型,确定检测过程中不确定度来源。经过分析计算,得出不确定度主要来源于质量称量、溶剂量取和体积定容、标准曲线的制定和重复性测量。实验得出蓝莓样品六氯苯（HCB）、α-六六六（α-HCH）、γ-六六六（γ-HCH）、β-六六六（β-HCH）、δ-六六六（δ-HCH）、p,p’-滴滴伊（p,p’-DDE）、o,p’-滴滴涕（o,p’-DDT）、p,p’-滴滴滴（p,p’-DDD）、p,p’-滴滴涕（p,p’-DDT）的结果分别为0.0532±0.0013、0.0635±0.0011、0.0618±0.0010、0.0690±0.0016、0.0664±0.0012、0.0583±0.0012、0.0714±0.0012、0.0518±0.0012、0.0902±0.0020mg/kg,k=2。此方法的不确定度主要来源于标准曲线的制作和重复性测量,其次是体积影响,质量影响较小...     

水产品中六六六及滴滴涕残留检测前处理方法的比较研究

本文对气相色谱法测定水产品中六六六及滴滴涕残留常用的三种前处理方法：丙酮-石油醚两步萃取法、石油醚-步萃取法和消化法进行了回收率的比较。结果表明：在加标浓度为5ng／g时三种方法之间回收率的差异不显著（p〉0．05）；在加标浓度为50ng／g时，丙酮一石油醚两步萃取法、消化法跟石油醚-步萃取法相比差异显著（p〈0．05），前两种方法的回收率明显高于石油醚-步萃取法；在加标浓度为150ng／g时，消化法的回收率明显高于其他两种方法（p〈0．05）。     

气相色谱法测定土壤中六六六、滴滴涕的探索研究

探索气相色谱法测定土壤中六六六、滴滴涕的研究应用。以正己烷和丙酮作为溶剂,采用加压流体萃取技术,经提取、脱水、转溶、浓缩定容、硫酸磺化净化后,用具电子捕获检测器的气相色谱检测。根据保留时间定性,外标法定量,测定土壤中的六六六、滴滴涕。经实验证明,此方法适用于土壤中六六六、滴滴涕的测定。     

持久性污染物“黑名单”将扩大

联合国环境规划署又出重拳九类化学品可能被禁止生产5月4日-8日,来自约150个国家的代表在瑞士日内瓦召开会议,就如何在全球进一步消除持久性污染物(POPs)的影响展开商讨,9类目前仍广泛用于各种杀虫剂、阻燃剂的化学品被建议列入新的禁止生产名单。     

固相萃取/毛细管气相色谱法测定水中痕量有机氯

采用固相萃取(SPE)/毛细管气相色谱法(CGC)同时测定水中的痕量环氧七氯、七氯和六六六。该方法是用Waters Oasis HLB 200 mg的6 mL小柱富集水中的环氧七氯、七氯和六六六,再用甲基叔丁基醚溶剂萃取,取其溶液上机检测。该方法对环氧七氯、七氯、α-六六六、β-六六六、γ-六六六、δ-六六六的检出限分别为0.40、0.30、0.32、0.68、0.35、0.34 ng/mL;加标回收率分别为96.53%、95.95%、104.23%、98.98%、102.88%、99.78%;测定结果的相对标准偏差(n=9)分别为1.06%、0.75%、1.22%、1.22%、0.66%、1.06%。     

快速溶剂萃取-气相色谱法测定土壤中六六六和滴滴涕残留

建立了快速溶剂萃取-气相色谱法测定土壤中α-HCH、β-HCH、γ-HCH、δ-HCH、p,p′-DDE、p,p′-DDD、o,p′-DDT、p,p′-DDT等8种有机氯农药残留的方法。8种有机氯农药标准曲线方程的相关系数均在0.9990以上;检出限为0.094-0.102μg·kg^-1;基质加标实验的回收率为84%-120%,相对标准偏差为3.06%-5.27%。该方法快速、定性和定量准确可靠,适合土壤中六六六和滴滴涕残留的分析测定。