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1.
用羟基磷灰石,DEAE-Sephacel和Sephacry1 S-300纯化了抗急非淋M2型白血病McAb1D1,纯度为99.9%,用直接交联方法将McAb1D1与HHT偶联,克分子比1:40。该偶合物保持了抗体和药物活性,对急非淋M2型白血病靶细胞有选择性杀伤作用,而对急非淋M1型白血病细胞的Hela细胞无明显杀伤作用。 相似文献
2.
陈克云 A.L.Epstein F.M.Chen D.C.P.Chen K.H.Lee G.L.Hung J.Y.Hong K.Y.Hong S.Ballard D.Payne M.E.Siegel J.Halls 《核技术》1989,(4)
不同浓度的~(131)I-Lym-2 MoAb与ARH-77和CEM细胞进行结合试验,结果表明:随浓度增大,结合值均升高;实验组裸鼠模型9只获得动力学数据。实验组和对照组注射~(131)I-Lym-2 MoAb后144h解剖,进行生物学分布(%D/g)测定,实验组肿瘤为16.88±12.64,肌肉为0.72±0.56。结果表明,~(131)I-131-Lym-2MoAb对临床B细胞淋巴瘤的放射免疫分析、显像有良好的效果。 相似文献
3.
4.
抗—HBc单克隆抗体经纯化、酶标后,用作包被抗体和酶标抗体,重组工程菌表达的HBcAg作为联结抗原,选择最佳配对单克隆抗体,用ELISA法检测临床标本593份,其中与Abbott试剂盒对照检测91份,符合率达99.09%,与国内的ELISA试剂盒对照检测502份,符合率达98.1%,证明该单克隆抗体ELISA试剂盒检测抗—HBc的特异性、灵敏度、精确性均属国内领先水平。 相似文献
5.
目的研制羊布鲁菌O链M纯化抗原及其单克隆抗体。方法采用冷酚法提纯羊布鲁菌16M的O链抗原,并经琼脂糖凝胶免疫扩散和SDS-PAGE鉴定,用灭活的该抗原免疫BALB/c小鼠,制备单克隆抗体,并进行鉴定。结果建立3株分泌单克隆抗体的细胞株2D10、3C6和1E10,ELISA效价分别为1.380、1.109和1.048,与大肠杆菌0:157、小肠结肠炎耶尔森菌0:9、鼠伤寒沙门菌和猪胸膜肺炎放线杆菌均无交叉反应。3C6和1E10与牛布鲁菌544A发生交叉反应,2D10的亲和常数达5.30×10~7M~(-1)。结论已制备出纯化的羊布鲁菌O链M抗原及其单抗。 相似文献
6.
目的制备抗DNA单克隆抗体,用以建立特异、灵敏、简便的外源性DNA残留量测定方法。方法将小牛胸腺DNA与阳离子化的牛血清白蛋白通过Mannich反应连接成为完全抗原,免疫BALB/c小鼠得到的脾细胞与SP2/0小鼠骨髓瘤细胞融合,获得稳定分泌抗DNA单抗的杂交瘤细胞株,对抗体进行纯化、浓缩及鉴定。结果得到3株可稳定分泌抗DNA单抗的杂交瘤细胞株,单抗的ELISA间接效价分别为1∶4×103、1∶8×104和1∶1×103;亚型分别为IgM/κ、IgM/λ和IgM/κ;亲和力常数分别为3.96×108、4.04×109和1.26×108L/mol;3株细胞分泌的单抗与ctDNA、DH5αDNA、GS115DNA和H.S.DNA均有较高的结合能力,而对RNA、BSA和酪蛋白结合较弱或不能结合;3株细胞分泌的单抗识别3个不同的抗原表位;可检出4ng/ml以上的DNA。结论成功制备了3株细胞分泌的抗DNA单抗,为外源性DNA残留量免疫测定方法的深入研究奠定了基础。 相似文献
7.
用8-AG(8-氮杂鸟嘌呤)驯化的HRP-MCAb(抗辣根过氧化物酶单克隆抗体)杂交瘤细胞HAT(次黄嘌呤氨基喋呤胸苷)敏感株与人IgG免疫的BALB/c小鼠脾细胞进行二次融合,获得5株能稳定分泌抗人IgG-抗HRP的BsMcAb(双特异性单克隆抗体)杂交-杂交癌细胞,用其混合腹水经HRP亲和层析纯化的BsMcAb制备BsMcAbPAP(双特异性单抗过氧化物酶-抗过氧化物酶复合物)试剂代替丙肝诊断试剂盒中酶标二抗,比较结果初步表明两者差异无显著意义,将为IgG的检测提供有用试剂。 相似文献
8.
抗rHu-IFN-αMcAb亲和常数的测定 总被引:1,自引:0,他引:1
采用ELISA间接法检测抗原-抗体反应系统中游离抗体量的方法,对本实验室制备的5系抗rHu-IFN-αMcAb进行了亲和力测定,获得比较准确的McAb亲和常数。 相似文献
9.
重组G145R HBsAg亲和纯化方法的建立及其应用 总被引:2,自引:0,他引:2
目的建立重组乙型肝炎病毒G145R变异HBsAg抗体亲和纯化方法。方法用抗-HBs单克隆抗体(D12- McAb)制备亲和层析胶,对2A8细胞(分泌G145R变异HBsAg)培养上清盐析物进行亲和纯化。采用SDS-PAGE、Western blot及ELISA,对纯化产物的纯度、特异性、含量和回收率进行鉴定,并与同法纯化的HBsAg阳性血清及r-wHBsAg提取物进行比较。结果D12-McAb对重组真核表达G145R变异HBsAg、HBsAg阳性血清及r-wHBsAS三者具有相似的亲和性,产物纯度分别为90.3%、95.2%和93.1%,回收率分别为43.3%、72.0%和66.4%。结论已成功地建立了重组G145R变异HBsAg抗体亲和纯化方法,为G145R变异以及其他HBV免疫逃逸变异感染的深入研究奠定了重要的技术基础。 相似文献
10.
目的制备抗SARS病毒表面刺突蛋白单克隆抗体,用于SARS研究。方法大肠杆菌中表达的SARS-S2蛋白经纯化后免疫小鼠,取小鼠脾细胞与骨髓瘤细胞融合,制备单克隆抗体,并进行ELISA和Westernblot鉴定。结果所制备的抗SARS病毒表面刺突蛋白单克隆抗体,能与表达的SARS-S2蛋白发生特异性结合。结论已获得了抗SARS病毒表面刺突蛋白单克隆抗体。 相似文献