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1.
介绍了从柑桔加工下脚料提取类胡萝卜素、橙皮苷、果胶和柠檬苦素类产品的工艺方法,并简述了这些产品在医药、食品、日化等方面的应用。  相似文献   
2.
介绍了从柑桔加工下脚料提取类胡萝卜素、橙皮苷、果胶和柠檬苦素类产品的工艺方法 ,并简述了这些产品在医药、食品、日化等方面的应用  相似文献   
3.
目的:建立同时测定枳实中柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法分离检测柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷,色谱柱为HypersilODS2(250mm×4.6mm,5μm大连依利特公司),流动相为乙腈-水(20:80),流速为1.0mL/min,检测波长283nm,柱温为30℃。结果:柚皮苷、新橙皮苷在1.00~7.50μg,橙皮苷在0.40~3.00μg与峰面积呈良好的线性关系。柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷的平均回收率分别为100.56%(RSD:0.55%)、100.20%(RSD=1.00%)、101.14%(RSD=1.74%)。结论:该方法简便、准确、可靠、重复性好,可用于枳实药材的质量控制。  相似文献   
4.
以乙醇溶液为提取溶剂,采用微波辐射提取桔皮中的橙皮苷,考察了溶剂浓度、微波功率、微波辐射时间、液料比等因素对橙皮苷提取量的影响.正交试验优化显示:溶剂体积浓度55%、微波提取功率400 W、辐射时间70 s和液料之比15∶1(质量比)时,橙皮苷的提取率为41.05%,比无微波辐射提取提高了14.21%.  相似文献   
5.
橙皮苷酶解液组分复杂,含糖类、橙皮素和橙皮素单糖苷(hesperetin-7-O-glucoside,HMG)等。采用了6种大孔吸附树脂和半制备液相色谱分离纯化橙皮苷酶解液中的HMG,并通过红外、紫外和XRD手段表征产物结构,同时采用羟基自由基清除试验探讨其抗氧化活性。结果表明:HPD300大孔树脂最适于酶解液中HMG的分离;HPD300大孔树脂对酶解液中主要组分的静态和动态总吸附量分别为48.35 mg/g和35.82 mg/g,主要用于分离糖类杂质;以10 BV的45%乙醇为洗脱剂,洗脱流速1.2 mL/min,洗提物中HMG纯度从80.37%提高到97.83%;洗提物经半制备液相进一步分离纯化后得到单体HMG,最终纯度可达98.21%, 经紫外、红外和XRD手段验证产物为HMG;且HMG的羟基自由基清除能力略高于橙皮素,远高于橙皮苷。  相似文献   
6.
《Planning》2014,(6)
目的:研究测定理气解郁丸中橙皮苷的含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,以甲醇-0.1%磷酸溶液(45∶55)为流动相;流速为1.0ml/min;检测波长为283nm。结果:橙皮苷线性范围为01.140μg,平均回收率为100.3%,RSD=2.6%。结论:采用高效液相色谱法测定理气解郁丸中的橙皮苷含量,具有快速、结果准确、操作简便的优点,可以用于理气解郁丸的质量控制。  相似文献   
7.
以新橙皮苷为起始原料,制备新橙皮苷二氢查耳酮,通过对碱(氢氧化钠)用量、催化剂用量、反应温度、氢气压力、搅拌速度、反应时间等关键因素的单因素实验,对制备工艺进行了研究,建立了适用于工业化生产的方法,最佳合成的工艺为:新橙皮苷与氢氧化钠的质量比为1∶0.3,新橙皮苷与催化剂(阮尼镍)的质量比为1∶0.1,搅拌速度为150转/分钟,反应温度为25℃,反应时间为10小时。  相似文献   
8.
从土样和实验室保藏菌株中筛选得到一株橙皮苷酶的高产菌株Aspergillus niger WZ1,通过紫外诱变和硫酸二乙酯诱变,其酶活力分别提高了74.2%和99.4%,酶活达到3 668 U/g固体培养基。利用液质联用法(LC-MS)对酶解产物进行分析鉴定,可知橙皮苷有两种酶解产物,它们分别是橙皮素单糖苷和橙皮素。通过固态发酵制备橙皮苷酶,以橙皮苷作为底物,对该橙皮苷酶的酶学性质进行研究,其最适pH和最适温度分别是5.0和60℃,在pH 3.0~10.0和温度0℃~60℃的环境中,酶的稳定性较好。  相似文献   
9.
介绍酶处理橙皮苷的制造方法,特性和利用趋向。  相似文献   
10.
建立了秋泻灵合剂中橙皮苷的含量测定方法。采用HPLC法,Kromasil C18色谱柱,甲醇-5%冰醋酸溶液(35∶65)为流动相,检测波长为284 nm,流速1.0 m L/min。结果表明:橙皮苷对照品在0.0625~4μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9998),平均加样回收率为97.5%,RSD=1.09%(n=6)。结论:所用方法简便、准确、重复性好,专属性强,分离效果好,可用于秋泻灵合剂的质量控制。  相似文献   
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