油气勘探荧光录井中氯仿的危害及消减措施

油气勘探荧光录井中普遍使用氯仿进行岩屑喷照、滴照,而氯仿作为一种有毒的化学试剂以及产生的次生气体对人体和环境都会产生一定的危害。在安全环保和QHSE日益严格的要求下,消减氯仿带来的各个方面的危害,保证人身安全、保护环境变得十分重要。本文结合氯仿的特征及性质,介绍了一些应急措施,并针对在氯仿的储存、运输、使用、废弃处理等方面的危害消减措施进行了分析和讨论。     

降低氯化苦中氯仿含量的工艺探索

为使氯化苦中氯仿含量达到0．2％以下，采用正交实验法探索了提高其质量的最佳途径。试验结果表明：在钙盐为1 mol时，随着白灰投入量的增大，氯仿含量降低，但在白灰投入量为21 mol以后，氯仿含量基本稳定在0．20％，因此，采用此方法可将氯仿含量降低到0．20％。     

氯仿生产岗位操作及事故处理

一、氯仿性质、用途及其质量标准商品名称:氯仿化学名称、三氯甲烷分子式:CHCl_3 结构式H—(Cl—C—Cl)—Cl 分子量:119.5 1、氯仿物理性质及有关特性数据本品为无色透明液体,有特殊甜味,有毒,蒸汽有强烈麻醉作用。微溶于水,20℃时每百克水中溶解0.82克氯仿,易溶于乙醇、醚、苯及其它溶剂,不溶于甘油,为优良的有机溶剂,能溶解树脂、脂肪、橡胶、碘等物     

饮用水氯化中氯仿形成的动力学模式

以黄腐酸（ＦＡ）为卤仿前驱物质，分别测定不同投氯量、ＴＯＣ水平、温度以及ｐＨ值对ＣＨＣｌ３形成速率的影响，确定出ＣＨＣｌ３形成的动力学模式。该模式可用于预测投氯后的管网水中ＣＨＣｌ３的形成量，以便采取必要措施保证饮用水符合国家规定ＣＨＣｌ３〈６０μｇ／Ｌ的标准。     

气相色谱测定消心痛中有机溶剂的残留量

建立了C．C测定消心痛原料药中氯仿、乙酸、乙酸乙酯残留量的方法。采用色谱柱为PEG-20M不锈钢柱(4m×2mm),柱温采用程序升高,起始柱温50℃维持3 min,然后以10℃/min的速率升至180℃维持5 min,再以10℃/min的速率升至280℃维持10 min。FID检测器,检测器温度320℃,进样口温度320℃,氮气为载气,流速50mL/min,氢气流速30 mL/min。空气流速400 mL/min。可使三种有机溶剂完全分离,氯仿在0．0005～0．003 mg/mL的浓度范围内呈良好的线性关系(r=0．9994),回收率为100．3％(RSD＜1．0％)；乙酸乙酯在0．005～0．03 mg/mL的浓度范围内呈良好的线性关系(r=0．9999),回收率为100．5％,(RSD＜1．0％)；乙酸在0．005～0．03 mg/mL的浓度范围内呈良好的线性关系(r=0．9997),回收率为98．7％,(RSD＜1．0％)。     

三氯甲基-3-硝基-苄醇的合成

以闻硝基苯甲醛和三氯甲烷为原料进行反应合成氯舒隆的关键中间体--三氯甲基-3-硝基-苄醇.实验结果表明,反应的较佳工艺条件为:n(间硝基苯甲醛):n(氯仿)=1:2.7,反应温度.5℃左右,反应时间5h;反应收率在98%以上,产物纯度大于98.5%.该工艺具有成本低、收率高、操作方便等优点.     

乙醇－氯仿－苯三元体系等温汽液平衡

用改进的Ｒｏｓｅ釜结合等温等压控制装置，测定了乙醇－氯仿－苯三元体系在５５℃及６０℃的等温汽液平衡数据，并用Ｗｉｌｓｏｎ方程由二元参数推算了三元体系的数据，取得了满意的结果。     

硫酸铵存在下碘化四丁基铵-乙醇体系萃取分离汞

液-液萃取法,是一种非常有效的分离手段,由于常用的有机溶剂苯、甲苯、氯仿等易挥发、有毒,所以应用上受到限制。近年来,利用无毒、易溶于水的乙醇、丙醇、异丙醇作为萃取溶剂,在无机盐的存在下,分成液-液两相的萃取方法已引起人们的重视[1,3]。本文研究了硫酸铵-碘化四丁基铵(     

4''''-羟基-4-联苯甲酸的合成

以4-羟基联苯为原料,经酯化、傅-克酰基化、相转移催化下的苄基化、氯仿反应、催化氢解等反应,合成了标题化合物,总收率57.8%.化合物4'-苄氧基-4-乙酰基联苯、4'-苄氧基-4-联苯甲酸的结构经 1HNMR、IR、MS及元素分析确证.与文献比较,该路线选择性好、产率较高.     

溶剂萃取法回收与处理含DMAc废水的研究

本文研究了用低沸点萃取剂处理和回收含二甲基乙酰胺（DMAc)废水的可行性及工艺条件，经研究表明，在常温20－35℃时，用氯仿萃取二甲基乙酰胺，当溶剂与水相体积比为2：1时，经六级逆流萃取，可将废水中20％（w/w)的二甲基乙酰胺含量降至300mg/L以下。废水的pH值对萃取效率有明显的影响，当废水的pH值较大，即偏碱性对萃取有利。