不同方法提取艾纳香叶挥发性成分的气相色谱-质谱分析

采用气相色谱-质谱法(GC-MS)分析水蒸汽蒸馏法(SD)、同时蒸馏萃取法(SDE)和顶空固相微萃取法(HS-SPME)3种方法提取的艾纳香叶挥发性成分。结果表明:3种方法提取艾纳香叶挥发性成分中主要是醇类和烯类化合物,其中萜类物质占较大比例。3种方法的提取物中分别鉴定出化合物50种(SD)、24种(SDE)和49种(HS-SPME)。水蒸汽蒸馏法和同时蒸馏萃取法提取的油状挥发物中主要成分相似,水蒸汽蒸馏法提取油状挥发物与顶空固相微萃取法提取挥发性成分的种类和相对含量相似,同时蒸馏萃取法提取油状挥发物中低沸点化合物较少。     

杜香叶提取物清除DPPH能力的研究

用DPPH法测定杜香叶不同溶剂提取物清除自由基的能力.分别以水、甲醇、乙醇、丙酮、乙酸乙酯为溶剂对杜香叶进行提取,提取物得率分别为15.60％、28.30％、16.28％、9.13％、15.30％.其中杜香叶乙酸乙酯提取物DPPH清除率最高,可达93.19％,半抑制量IC50为246.06μg/mL,自由基清除能力AE(1/IC50为0.0041.研究表明,杜香叶有一定清除DPPH的能力.     

衣物黄变组分的检测与试样的复现制备

为了鉴定人体皮脂污染衣物中黄变物质的化学组成,文章采用气质联用法对收集的真实黄变衣物进行黄变组分的定性和半定量测试。结果表明,甲基庚烯酮、香叶基丙酮和棕榈油酸3种物质为引起衣物黄变的可能组分。接着采用甲基庚烯酮、香叶基丙酮和棕榈油酸对纯棉织物进行黄变污染试验,复现了真实黄变试样;验证了上述3种物质是造成衣物黄变的主要组分,并讨论了黄变物质相对质量分数、烘燥温度及烘燥时间对试样黄度的影响。结果表明,3种黄变物质对棉织物均有致黄现象,且香叶基丙酮致黄现象最显著。     

香精香料信息17则

1、薰衣草油抗冲突效果及其活性成分的鉴定日本国家环境研究所环境化学部学者Umezu toyoshi等人在Pharmacology,Biochemistry and Behavior杂志2006,85(4),713～721页上用英文发表的文章报道作者以IRC小鼠为试验对象,用两种冲突试验法研究了薰衣草油的药理学作用,然后鉴定其活性成分。     

香叶中挥发性组分的超临界萃取及气相色谱-质谱分析

用正交试验法研究超临界萃取香叶挥发性成分的条件，并用气相色谱-质谱联用技术分析了香叶挥发油的化学成分。结果显示萃取条件按对结果影响大小依次排列为：萃取压力、萃取温度、萃取时间,最佳萃取条件为萃取压力30 MPa、萃取温度40 ℃、萃取时间1 h。挥发油收率为2.6%,从中确认出47种化学成分，而用同时水蒸气蒸馏 溶剂萃取方法收率仅为0.8%，仅确认出30种挥发性成分。     

鲍汁鸸鹋膝

原料：鸸鹋膝1个（约重100-125克）。西兰花2朵,鲍汁100克,八角、香叶、陈皮各适量。     

不同种源地香叶树籽的油脂含量及脂肪酸组成分析

为探明不同种源地香叶树作为油料树种的开发价值，采集了全国6省20县市的香叶树果实，对香叶树全果、果肉及籽的油脂含量及脂肪酸组成进行了分析，并采用ward法对不同种源地香叶树籽油脂肪酸进行了聚类分析。结果表明：香叶树全果、果肉以及籽的平均油脂含量分别为43.31%、42.38%及46.12%；全果油脂肪酸组成以月桂酸、油酸和癸酸为主；果肉油以油酸和棕榈酸为主；而籽油则以月桂酸和癸酸为主，月桂酸含量为53.20%~70.30%，月桂酸和癸酸总含量达76.40%~90.10%；聚类分析将不同种源地香叶树分为3大类，云南省、贵州省及广西省的香叶树属低月桂酸类型，福建省、江西省及湖南省的香叶树属中高月桂酸型。香叶树可作为生产中碳链脂肪酸的新晋树种，福建省的香叶树籽油脂含量高，且籽油中月桂酸含量高，作为中碳链脂肪酸的原料地具有明显的开发优势。     

橙皮苷半合成香叶木苷及抑癌作用研究

本文首次研究了一种半合成香叶木苷的化学方法，并测定该合成产物对六种常见癌细胞的抗增殖活性。该方法以廉价的橙皮苷为原料，用DDQ作脱氢剂，氧化制备香叶木苷。经sephadex LH-20柱纯化后，HPLC-MS与1H-NMR鉴定确定该产物为香叶木苷，首次证实该转化方法对于黄酮苷类物质的合成是可行的。优化所得合成工艺为：原料质量比为1:0.4，反应温度为110℃（油浴温度），反应时间为6小时。本实验的研究结果为香叶木苷的合成与应用提供新的途径。     

沉香叶中有效成分研究

本文总结学者对沉香叶中有效成分的研究结果,对沉香叶中有效成分进行分析,对其提取方法以及药理学作用进行分析研究,为沉香资源进一步开发利用提供依据。     

沉香叶黄酮类化合物的提取及其抗氧化活性

以沉香叶为原料,采用溶剂浸提的方法提取黄酮类化合物,利用1,1-二苯基-2-三硝基苯肼（1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl,DPPH）法、2,2-联氮-双-（3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸）二铵盐（2,2’-azinobis-(3-ethylbenzthiazoline-6-sulphonate),ABTS）法和铁氰化钾还原法测定提取物的抗氧化能力。在单因素试验的基础上,选择乙醇体积分数、提取温度、液料比为自变量,以黄酮类化合物得率为响应值,采用响应面法优化提取工艺。结果表明,沉香叶黄酮类化合物提取的最优工艺为乙醇体积分数60%、提取温度60 ℃、液料比20∶1（mL/g）、提取时间3 h,在此条件下黄酮类化合物的得率为2.88%（m/m）。抗氧化实验结果表明,沉香叶黄酮提取物具有较强的清除DPPH自由基和ABTS＋·能力,其半数有效质量浓度值分别为（1.14±0.08） mg/mL和（0.23±0.01） mg/mL。