角毛壳菌产纤维素酶条件的研究

对角毛壳菌（Chaetomium cupreum）产纤维素酶的发酵条件进行了研究．结果表明：Mendels培养基适于角毛壳菌产纤维素酶，CMC酶活可达到15．7U，β-葡萄糖苷酶活达到了15．8U，滤纸酶活达到12、1U．最佳产酶碳源是微结晶纤维素．发酵156h是角毛壳菌产滤纸酶活的最佳时间，达到了14．4U，发酵180h是角毛壳菌产CMC酶活和β-葡萄捷节酶活的最佳时间，酶活可分别达到37．6U和38、4U．     

球毛壳菌原生质体形成与再生研究

采用酶解法制备球毛壳原生质体，确定酶解条件为，菌龄2.5d，渗稳剂为S／C，采用5，15，15mg/mL的Novozym234，蜗牛酶，溶壁酶混合酶液，30℃下酶解1.5h，再生率可达29．11％，研究了渗稳剂对原生质体制制备与再生的影响，并对球毛壳原生质体的释放和再生过程进行了观察，结果表明：山梨醇可促进原生质体的释放和再生，Ca^2 对原生质体的再生有促进作用，葡萄糖对再生菌株生长的促进作用优于山梨醇。     

多菌灵抗性基因在球毛壳中的转化

利用PEG方法将多菌灵抗性基因通过质粒pRB129转化到球毛壳原生质体，并在含0.5μg/ml多菌灵浓度下筛选转化子，转化率可达6－7个转化子／μgDNA。转化子可在1000μg/ml多菌灵处理条件下正常生长。将转化子在非选择压力下连续培养10代，其抗性稳定不变。     

Cellulolytic properties of Chaetomium crispatum

The cellulolytic properties of a Chaetomium crispatum strain were investigated. The cellulolytic enzyme complex i.e.: exo-1,4-β-glucosidase (EC 3.2.1.74); endo-1,4-β-glucanase (EC 3.2.1.4.) and β-glucosidase or cellobiase (EC 3.2.1.21) displayed optimal activity at pH 5.0 and 25°C. Although carboxymethyl-celluloses are the usual pseudo-substrates for this enzyme complex, those with a high degree of substitution gave rise to poor growth and low cellulase activity. Insoluble crude cellulosics such as newsprint, recycled paper, rice and flax straw were substantially solubilised at 28°C within 3–5 days of fermentation. A study of the cellulase-complex formation during the growth cycle revealed that β-glucosidase was produced mainly intracellularly in the early exponential phase, while the overall exo-1,4-β-glucosidase and endo-1,4-β-glucanase formation gradually increased during the total fermentation cycle. The mycelial protein of Chaetomium crispatum grown on crude cellulosics displayed a favourable amino acid pattern, indicating its potential value as a source of single cell protein (SCP).     

影响球毛壳菌原生质体转化的因素

采用PEG介导的原生质体转化法研究了含有多菌灵抗性基因的质粒pRBl29转化球毛壳菌的影响因素．结果表明，最佳转化条件为：以1．0mol／L山梨醇作为渗透压稳定剂，20mmol／L Ca^2 和终质量分数为50％的PEG4000作为转化介质，于25℃转化10min，采用缓慢逐步稀释的方法，转化后l.5d筛选转化子，此时，转化率最高，且有较高的重复性，DNA平均转化率为5．6个／μg．该结果对球毛壳菌其他性状的改进及其他丝状真菌的遗传转化具有重要参考价值．     

紫外诱变球毛壳霉选育木聚糖酶高产菌株

木聚糖酶具有重要的潜在应用价值,为获得一株遗传性状稳定的木聚糖酶高产菌株,以木聚糖酶的酶活为评价指标,采用紫外线诱变的方法,利用单因素试验确定紫外线照射时间,通过含木聚糖的初筛培养基对紫外诱变后的菌株进行初筛,然后采用DNS法测定木聚糖酶活性对诱变菌株进行复筛.将筛选出的木聚糖酶活力最高的诱变菌株进行传代培养,测定其酶活,探讨其遗传稳定性.试验结果表明:紫外灯功率20W,照射距离30cm,照射时间120s,球毛壳霉致死率为92.35％.在此条件下进行菌株的紫外诱变获得高产木聚糖酶的正突变株15株,其中1株高产菌株Z30 - 56的酶活为9850IU/mL,比出发菌株提高53.7％,并且遗传性能稳定.     

杜仲内生球毛壳菌发酵产物抗脂质过氧化和保护红细胞的研究

对所筛选的一株具有较高抗氧化活性的杜仲内生球毛壳菌的发酵液提取物进行体外抗脂质过氧化和抑制小鼠红细胞溶血氧化的研究。结果表明：杜仲内生球毛壳菌的发酵液提取物对小鼠肝、肾、心和脾组织的脂质过氧化的抑制效果随着发酵提取物浓度的增加而不断增强,1mg/ml 发酵提取物对小鼠心和脾两种组织脂质自发过氧化的抑制率分别为71.55% 和71.68%,对H2O2 诱导的肝组织脂质过氧化的抑制率达到92.50%;0.3mg/ml 的发酵提取物对小鼠红细胞自氧化溶血的抑制率为68.48%,对H2O2 诱导的小鼠红细胞氧化溶血的抑制效果则随着浓度的提高而增强,0.75mg/ml 浓度的抑制率达到96.12%。结论：杜仲内生球毛壳菌发酵液提取物在体外有较显著的抗脂质过氧化作用和通过降低氧化溶血而保护红细胞的作用。     

八角内生真菌的分离及其抗氧化活性初步研究

采用组织贴片培养分离法,分别从八角果、叶、枝等健康组织中分离纯化获得24、32和23株内生真菌。分别采用总抗氧化性能测定、DPPH自由基清除实验对79株内生真菌抗氧化活性进行了筛选。结果表明,从八角果实和枝条中分离获得的内生真菌BGEF11和BJEF13发酵液具有较强的抗氧化活性,其总抗氧化性能分别达147.11 EeEe 11.87（μg Vc/mL）和148.16 EeEe 13.11（μg Vc/mL）,对DPPH自由基清除率分别为84.84%和93.58%。经形态学鉴定,BGEF11和BJEF13均为球毛壳菌。