噻苯隆及其异构体在棉籽和土壤中残留量测定方法

噻苯隆及其异构体在棉籽和土壤中残留量测定方法。棉籽样品用乙腈提取后,用正己烷萃取、分液,过碱性氧化铝层析柱;土壤样品用乙腈/去离子水提取,加饱和NaCl溶液,二氯甲烷萃取、分液,碱性氧化铝柱层析净化。高效液相色谱(二极管阵列检测器)法测定,250×4.6mmC18柱,流动相:乙腈∶水(55:45v/v);流速:1ml/min;波长:290nm;进样量:10μl。棉籽中TDZ回收率为80.4%￣95.4%,P-TDZ回收率为81.2%￣93.8%。土壤中TDZ回收率为82.0%￣95.4%,P-TDZ回收率为80.0%￣97.2%。相对标准偏差均低于7%。结果表明:色谱峰分离完全,回收率符合残留检测的要求,精密度高,线性范围宽,完全适用于测定噻苯隆及其异构体在棉籽和土壤中残留量的要求。     

农产品中噻苯隆的残留现状、降解特点及分析方法进展

噻苯隆是一种具有生长素和细胞分裂素活性的苯基脲类植物生长调节剂,在农产品生产中合理使用可起到增加产量、改善品质的作用。但是,随着噻苯隆的大量使用,其在农产品中的残留问题逐渐显现,由于对哺乳动物存在一定的毒性风险,许多国家针对噻苯隆都制定了严格的限量标准,对噻苯隆残留降解、检验检测等方面的研究也日益增多,但缺乏对近期已有研究成果的比较系统全面的综述。本文介绍了近几年我国农产品中噻苯隆的残留现状,总结了不同农产品中噻苯隆的降解特点,综述了噻苯隆的主要检测方法,以及各方法在实际检测应用中的优缺点,并对噻苯隆今后的研究工作提出建议,旨在为农产品生产中合理规范使用噻苯隆以及建立农产品中噻苯隆快速、高效和精准的残留检测方法提供参考。     

12%噻苯·敌草隆可分散油悬浮剂液相色谱分析

建立了利用高效液相色谱测定1 2%噻苯·敌草隆可分散油悬浮剂的定量分析方法。结果表明,噻苯隆和敌草隆的相关系数分别为0.999 4和0.999 5,标准偏差分别为0.029和0.01 1,变异系数分别为0.36%和0.27%,平均回收率分别为1 00.0%和99.7%。该方法简便、快捷,且精密度和准确度高。     

四川棉花施用赛苯隆的效果

在四川棉区棉田施用脱叶剂赛苯隆，可减少因烂铃引起的损失。在８月下旬至９月下旬，日平均气温２０－２６℃的条件下，以１０５－１５０克／公顷的剂量，在棉株下部施用５０％赛苯隆可湿性粉剂，１２天后，棉株下半株脱叶率达９０％以上，烂铃数减少２３．６－５３．５％，皮棉产量增加２．４－１０．８％。而棉株全棉施药２１０－３００克／公顷，会使皮棉产量下降。     

30%噻苯隆油悬浮剂在棉花上的应用试验

为了考察河北博嘉农业有限公司开发的30%噻苯隆油悬浮剂对棉花脱叶的影响,进行了田间试验。结果表明,30%噻苯隆油悬浮剂具有见效速度快、增效明显、有效成分使用量低、耐低温等优点。     

水果中常用植物生长调节剂的研究进展

植物生长调节剂是一类具有植物激素活性的人工合成农药,可用于调节水果的生长和贮藏。近年来,由于其在水果生产中的不当或过量使用,而产生的安全事件不断增多。水果中植物生长调节剂的残留问题已经引起社会的广泛关注。本文对水果中5种常用植物生长调节剂(多效唑、赤霉素、氯吡脲、噻苯隆和2,4-D)的理化性质、登记使用、国内外限量以及残留分析方法进行了综述,以期为我国开展水果中植物生长调节剂的限量制定和研究提供参考。     

噻苯隆的合成方法改进

以氨基乙腈盐酸盐、亚硝酸钠和硫化氢为起始原料,经重氮化、环合等反应合成关键中间体5-氨基-1,2,3-噻二唑,再与苯基异腈酸酯缩合得到噻苯隆。以氨基乙腈盐酸盐计,合成总收率54.8%,产品质量分数达到98.9%。     

噻苯隆和敌草隆在棉花中的残留消解动态及残留量

建立高效液相色谱质谱联用(HPLC-MS/MS)方法测定噻苯隆和敌草隆在棉花中的残留,对噻苯隆和敌草隆在棉花和土壤中的残留降解进行研究。结果表明:添加质量分数为0.01~10.0mg/kg时,噻苯隆和敌草隆在棉籽、土壤和棉叶中的平均添加回收率为77.5%~101.1%,相对标准偏差为1.4%~9.2%。噻苯隆在棉叶和土壤中的半衰期分别为2.2~3.4 d、11.1~16.8 d。敌草隆在棉叶和土壤中的半衰期分别为2.5~3.3 d、11.4~18.9 d。当540 g/L噻苯·敌草隆悬浮剂有效成分用量为97.2~145.8 g/hm~2,喷雾施药1次,棉籽中噻苯隆和敌草隆的残留量均为未检出(0.01 mg/kg)。该方法快速简便,准确可靠。