M1080B无心外圆磨床改进

M1080B无心外圆磨床砂轮及导轮宽度较窄,磨削轴承套圈外圆时,磨削效率低,托板架调整较为繁琐、皮带打滑、磨损较为严重。针对上述问题,提出了相应的解决办法,提高了磨削效率。     

聚丙烯装置聚合区设备布置及管廊的配管设计

结合工程特点及工艺流程,阐述了300 kt/a聚丙烯装置的布置原则,管道、管架设计要点和方法,以及需要注意的问题。     

谐振式力传感器敏感结构的研究

利用材料力学及弹性力学法，对石英晶体谐振式力传感器的悬臂梁结构进行了研究，得出了双梁单岛及三梁单岛悬臂梁结构的力转移系数，在与实验结果进行了比较后证明，支承结构的理论推导与实验结果一致。     

修井作业中的自动起下管柱系统探讨

目前在油田修井作业中起下管柱的人工作业量大、工作效率低、危险性大、工作条件差。提出了一种自动起下管柱作业系统,主要包括通井机、井架、液压钳、筒式吊卡、卡瓦支座、立式排管架和控制系统等,支座卡瓦为弹性体微条嵌入式结构,筒式吊卡能自动卡入和松开管柱接箍,排管架可实现管柱的立式排放,控制系统协调各部分的工作。该系统构思新颖,结构简单,技术可行,并能够与现有修井设备配合使用,实现油田修井作业的自动化。     

微型电磁继电器的制作和仿真分析

介绍了一种基于MEMS技术的微型电磁继电器的制作过程和仿真分析.这种微继电器的大小约是4mm×4mm×0.5mm,主要采用普通的微加工技术来完成全部制作工艺.与传统继电器相比,这种继电器采用平面线圈来代替螺线管线圈,有利于MEMS工艺,并且提出了一种双支撑的悬臂梁结构做为活动电极,具有较高的灵敏性和稳定性.另外,还进行了一些有关线圈通过激励电流后对活动电极产生电磁力的理论计算和仿真分析,利用这些结果可以对这种电磁继电器的结构和参数进一步优化.     

静电驱动悬臂梁数模转换器设计、分析与模拟

提出了一种新型的微电子机械数模转换器 (MEMDAC)———静电驱动悬臂梁数模转换器 .与传统的静电驱动悬臂梁执行器相比 ,新的结构能更精确地控制梁的挠度 .文中给出了此MEMDAC的设计、分析和模拟过程 .有限元(FEA)分析表明此MEMDAC的最大输出位移为 1 5 1μm ,分辨率为 0 1μm ,其最大非线性误差为 0 0 3μm .     

扫描探针制备技术的研究现状及发展

探讨了近几年来探针制备技术的发展和趋势,分别就探针检测性能的改进、探针结构、探针检测功能拓展及多通道信息采集组合探针等几方面,对相关制备技术的方法、特点以及相应检测条件、适用环境展开讨论,这些方面反映探针制备技术正朝着尖锐化、多样化、功能化和组合方向发展。     

连续箱梁桥中跨合龙段劲性骨架优化设计

结合某连续箱梁桥悬臂施工实践,对中跨合龙段劲性骨架设置和受力进行了分析,推导了劲性骨架设计的理论计算公式,并分析了劲性骨架刚度大小对桥梁整体结构的影响。     

大红山铜矿岩体结构调查分析

大量工程实践已证明岩体结构是控制岩体稳定性的重要影响因素。为此，以大红山铜矿为研究背景，在选定有代表性调查地段的基础上，引入详细观测线法对其岩体结构进行了详细调查与统计。分析结果表明：调查区域内巷道岩体节理裂隙比较密集和发育，主要发育有倾向N53E、走向N37W、倾角53°，倾向W26S、走向N36W、倾角68°；倾向E1S、走向NIE、倾角89°的三组优势结构面，其中优势结构面第二组和第三组构成不稳定块体，并且断层及软弱夹层比较发育，加剧了巷道的破碎程度，对巷道围岩的稳定性有控制作用。最后提出了在巷道施工中密切注意围岩稳定性变化，避免工程事故的发生的建议。     

If Virchow and Ehrlich Had Dreamt Together: What the Future Holds for KRAS-Mutant Lung Cancer

Non-small-cell lung cancer (NSCLC) with Kirsten rat sarcoma (KRAS) mutations has notoriously challenged oncologists and researchers for three notable reasons: (1) the historical assumption that KRAS is “undruggable”, (2) the disease heterogeneity and (3) the shaping of the tumor microenvironment by KRAS downstream effector functions. Better insights into KRAS structural biochemistry allowed researchers to develop direct KRAS(G12C) inhibitors, which have shown early signs of clinical activity in NSCLC patients and have recently led to an FDA breakthrough designation for AMG-510. Following the approval of immune checkpoint inhibitors for PDL1-positive NSCLC, this could fuel yet another major paradigm shift in the treatment of advanced lung cancer. Here, we review advances in our understanding of the biology of direct KRAS inhibition and project future opportunities and challenges of dual KRAS and immune checkpoint inhibition. This strategy is supported by preclinical models which show that KRAS(G12C) inhibitors can turn some immunologically “cold” tumors into “hot” ones and therefore could benefit patients whose tumors harbor subtype-defining STK11/LKB1 co-mutations. Forty years after the discovery of KRAS as a transforming oncogene, we are on the verge of approval of the first KRAS-targeted drug combinations, thus therapeutically unifying Paul Ehrlich’s century-old “magic bullet” vision with Rudolf Virchow’s cancer inflammation theory.