乙醇溶液电沉积La-Ni合金工艺研究

以氯化镍、氯化镧为主盐,以柠檬酸铵为络合剂的乙醇镀液中可以实现电沉积La-Ni合金镀层。研究表明,镀液中[La^3 ]/[Ni^2 ]比值增加,升高镀液温度,提高电流密度均可使镀层La含量提高。最佳镀液组成及工艺条件下,镀层La含量为15％左右,镀层光亮、结晶细致,镀液分散能力、覆盖能力良好,阴极电流效率可达70％,SEM、XRD分析表明镀层为非晶态,XPS分析表明,镀层中镍、镧的化学状态为Ni、LaH2和少量的La、La2O3。通过对镀液的循环伏安曲线测量,初步探讨了La与Ni共沉积的机理,其共沉积特性符合诱导共沉积规律。     

VMS有机-无机杂化膜的制备及其防腐性能研究

以乙烯基三甲氧基硅烷（VMS）为前驱体,采用浸涂法在LY12铝合金表面制备了有机一无机杂化防腐保护膜．分别考察了涂膜次数、固化剂用量和溶剂用量对膜层防腐性能的影响,成膜的最佳工艺条件为：固化剂过氧化苯甲酰（BPO）的加入量为凝胶量的2％（质量分数）;凝胶质量与溶剂质量的比为0．17;涂膜四次．利用动电位极化曲线、盐雾实验和盐水浸泡实验评价了膜层的耐腐蚀性能．结果表明,乙烯基三甲氧基硅烷（VMS）膜层可使腐蚀电流减小到原来的1／300左右,同时也使得试片耐长久腐蚀的能力显著增强．     

水力旋流器流场分析与测试

利用CFD方法,采用Fluent软件对水力旋流器的流场进行了研究和分析,主要分析了水力旋流器内部速度场和流体迹线的分布特点以及随分流比的变化情况,并采用激光多普勒测速仪(LDA)对部分模拟分析结果进行了验证。     

Ce改性Fe2O3/γ-Al2O3催化剂的表征及催化活性研究

采用浸渍焙烧法分别制备了Fe2O3/γ-Al2O3和Ce改性的Fe2O3/γ-Al2O3催化剂,采用BET、XRD、XPS和XRF对其结构进行了表征,并用于常温常压CWPO工艺中,考察了Ce的掺杂对Fe2O3/γ-Al2O3催化剂催化活性和稳定性的影响.结果表明,Ce的掺杂提高了活性组分在载体表面的分散度,在相同的CWPO工艺条件下,Ce的掺杂使得Fe2O3/γ-Al2O3催化剂处理偶氮染料废水的催化活性提高了10%左右.     

光催化氧化苯甲酸中毒机理的研究

采用强化中毒的方法,详细的研究了光催化剂的中毒过程,并利用TEM、XPS、SPS和IR对催化剂进行了表面物化特性以及强化中毒产物的分析.结果表明:随着催化剂的反复使用,其SPS信号强度逐渐增强,光催化活性逐渐降低,反复使用20次后催化活性基本消失.中毒后的催化剂出现明显的颗粒团聚以及碳积累现象,其中羟基氧以及-CH2-和-CH2OH碳的含量明显增多,综合分析认为主要中毒产物为苯甲酸、羟基苯甲酸、顺丁烯二酸及反丁烯二酸等有机酸类化合物.     

光催化降解甲醛的影响因素及动力学研究

采用气-固相光催化反应器,研究了包括相对湿度、甲醛初始质量质量浓度、温度和臭氧量对甲醛气体降解的影响．结果表明,最佳相对湿度为30%左右,较低的甲醛初始质量质量浓度,其光催化降解率较高．但单位催化剂上甲醛去除负荷是随甲醛初始质量质量浓度的增大,呈先增大后减少变化．温度的升高有利于甲醛的降解．甲醛的降解率随着臭氧量的增大明显升高,且臭氧与光催化氧化工艺具有协同作用．动力学研究表明,甲醛光催化降解反应可用Langmuir-Hinshelwood动力学方程来描述,在所研究条件范围内,甲醛光催化降解符合一级反应动力学．     

新型农药噻虫嗪的水解与光解研究

通过实验,研究了噻虫嗪的水解与光解.实验结果表明,噻虫嗪在pH=7以下水解十分缓慢,在碱性条件下水解加速,表明噻虫嗪水解以碱催化为主;在碱性条件下水解速率随温度的升高而增加.噻虫嗪在甲醇溶剂中光解速率(t0.5=3.17 h)比在纯水中的光解速率(t0.5=5.99 h)快,而在丙酮中几乎不发生光解;光解速率随pH的升高而加快;温度对噻虫嗪在水中的光解速率影响不大,噻虫嗪的水解与光解皆符合一级反应动力学方程.     

高级氧化技术处理染料废水的研究进展

由于染料废水中含有高浓度难降解有机污染物,对其有效处理一直是个难题.综述了近几年国内外采用湿式氧化法、Fenton法、光化学与光催化氧化法、电化学法、臭氧氧化法、微波辅助氧化法和超声氧化法等高级氧化技术处理染料废水的进展情况,并指出了高级氧化技术在染料废水处理中的发展趋势.     

掺铁TiO2的X-射线衍射和表面光电压谱研究

以溶胶一凝胶法制备了不同掺铁比例的TiO2膜光催化剂，分别以X-射线衍射和场诱导表面光电压谱进行表征。结果表明，在掺铁量小于0．007(Fe／Ti摩尔比)范围内，随着掺铁比的逐渐提高，催化剂粒径逐渐增大，催化剂的带隙宽度加大，光电压响应阈值蓝移，预示着实际应用中催化剂的催化活性的提高。但随着催化剂掺铁比例的进一步提高，Fe2O3，相的出现将导致光催化剂在长波处出现光伏响应，不利于催化剂光活性的提高。     

ZnAlLa类水滑石对污泥脱水液中磷酸根的吸附

通过共沉淀法合成了ZnAlLa三元类水滑石,并考察了其结构特征和对磷酸根的吸附性能。结果表明,在保持类水滑石层状结构的条件下,La的适量掺杂可增强吸附剂对磷酸根的吸附。当Zn∶Al∶La摩尔比为2.00∶0.90∶0.10时,ZnAlLa类水滑石在24h内对污泥脱水液中磷酸根的吸附量为35.15mgP.g-1,比无La时的吸附量提高了41.9%。300℃焙烧处理后,ZnAlLa样品转化为亚稳态的复合金属氧化物,同时比表面积明显增加,其磷酸根吸附量约为焙烧前的1.48倍。ZnAlLa对磷酸根的吸附在pH变化及竞争离子存在时表现出较强的稳定性。该吸附剂对污泥脱水液中磷酸根的吸附符合假二级吸附动力学;吸附等温线表现为Langmuir型。