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101.
为了在复合肥生产中对其成分进行快速检测, 达到指导生产的目的, 采用激光诱导击穿光谱技术(LIBS)与支持向量机(SVM)方法结合对复合肥中磷(P)元素进行定量分析。实验中选取磷元素的P Ⅰ 213.5nm, P Ⅰ 214.9nm和P Ⅰ 215.4nm 3条特征谱线对58个复合肥样品进行分析。采用随机选择法将58个样品划分为训练集(43个样本)和测试集(15个样本), 用网格搜索法对复合肥中P元素的定量分析模型进行参量寻优, 构建了SVM分析模型。结果表明, 所建立的训练集定标模型的相关系数R2=0.981, 说明训练集的参考值和预测值的相关性较高; 测试集中验证样本P元素的参考值与预测值的相关系数R2=0.992, 均方误差为4.95×10-5, 说明所构建的SVM模型的适用性较强; 训练集的平均绝对误差和相对误差分别为5.9×10-4和3.99×10-3; 测试集的平均绝对误差和相对误差分别为5.6×10-4和3.28×10-3。将SVM算法与LIBS技术结合可实现复合肥中磷元素的快速检测, 这为复合肥中元素含量快速检测提供了参考。 相似文献
102.
为实现吉林油田低渗透油藏井距优选设计,以吉林油田扶余油层为例,通过开展压力梯度测试实验,绘制了水驱和二氧化碳驱启动压力梯度与渗透率关系曲线,结合“一注一采”模式下储层压力分布规律,建立了水驱和二氧化碳驱的合理井距设计图版。结果表明:低渗透扶余油层的最小启动压力梯度与渗透率呈负幂指数关系,在注采压差为15~25 MPa条件下,同一岩心水驱的最小启动压力梯度为二氧化碳驱的2~4倍;储层渗透率低于0.10 mD时,二氧化碳驱的合理井距上限大于水驱,更具效益开发优势,渗透率为0.05~0.10 mD时对应的合理井距为120~380 m;储层渗透率大于0.10 mD时,水驱成本更低,更具开发优势,渗透率为0.10~0.20 mD时对应的合理井距为70~120 m。该研究成果对吉林油田扶余油层不同介质驱替下合理井距选择有借鉴意义。 相似文献
103.
用特态矿物法分析柴北缘部分井中潜在油气层分布井段和油气产量 总被引:2,自引:0,他引:2
简述特态矿物、特态矿物指标、持态矿物法慨念及其在油气勘探4个方面的应用。将柴达木盆地北缘地区特态矿物指标划分为3类:Ⅰ类预示油气井能获得数十立方米以上的日产油量或高产天然气流;Ⅱ类预示油井能够扶得数立方米的日产油量;Ⅲ类预示仅有油气显示或极低的石油产量。用特态矿物法分析认为,柴达木盆地北缘地区南八仙构造已获高产油气流的仙3井、仙6井、仙9井存在尚未发现的潜在含油气井段.鄂12井和冷七2井存在可能的油气层分布井段,冷湖五号构造深85井有深浅两个重要的含油气层段,其中对浅层含油气层段的分析已经得到试油结果的验证。表1参4 相似文献
104.
鄂尔多斯盆地南缘构造特征及下古生界天然气勘探前景 总被引:11,自引:0,他引:11
鄂尔多斯盆地南缘现今构造格局受控于自南向北扩展的两个逆冲推覆体系,上、下古生界之间及基底与盖层之间均存在滑脱层,其东段和西段构造缩短率分别为18.6%和4.8%。构造变形的主体是燕山期逆冲推覆构造,其前缘带是勘探下古生界构造类气藏的有利区带,且以东北部地区勘探风化壳型气藏最有利;前缘外带保存条件最好,以非构造圈闭为主,是本区最有勘探前景的地区。 相似文献
105.
用不饱和伯胺顺丁烯二酸单乙二胺酰胺(UPA)与丙烯酸系单体的共聚物乳液作为反应性乳液的第一组分,将乙二醇二缩水甘油醚分散在水中作为反应性乳液第二组分,并以EGDMA作为含伯胺基团的丙烯酸系共聚物乳胶粒内部交联剂。研究表明:UPA能与丙烯酸酯发生共聚。制备了UPA分别在乳胶粒核层和壳层的乳液。通过乳胶粒结构和熟化温度对涂膜力学性能影响的研究表明:交联结构严重阻碍乳胶粒内聚合物链段在界面的扩散。UPA处于乳胶粒壳层较其处于核层对交联影响较小;对于上述两种结构,熟化温度的提高对扩散的影响大于交联反应的影响,因此,涂膜的拉伸强度随熟化温度发生显著变化。 相似文献
106.
柴达木盆地东部生物气藏开发研究李江涛刘建成朱怀志(青海石油管理局勘探开发研究院)柴达木盆地东部第四系浅—中深层生物成因气藏的发现填补了我国在最新层位获得规模性工业气藏的空白。该地区也是目前我国发现的最大生物成因气藏聚集区,现已探明一定规模的地质储量,... 相似文献
107.
108.
109.
通过当前农民群众对玉米收获机械化要求越来越迫切,而机具研制和技术推广滞后原因的调查分析,提出综合解决这一问题的措施,期望相关部门予以重视. 相似文献
110.
利用磷灰石、钼酸钙和钨酸钙等含钙矿物与盐酸反应的差异性规律,首先在温和的盐酸浸出条件下预处理高磷高钼复杂白钨矿,即反应温度为50 ℃,盐酸浓度2.5 mol/L,反应时间2 h,液固比(指液体体积与固体质量之比,单位为L/kg,下同)5:1的条件下实现杂质磷的高效选择性浸出,磷的浸出率达到99%以上,同时实现钨钼的初步分离,钼浸出率为44.76%,钨浸出率仅为1.84%。然后,再利用钨酸和钼酸在盐酸体系中溶解度的性质差异,进一步提高盐酸浓度和反应温度强化浸出,在盐酸浓度4 mol/L,反应温度80 ℃,反应时间2 h,液固比5:1的条件下,钼的浸出率达到95%,而钨以钨酸的形式留在固相,此步骤的钨浸出率只有1.55%,实现了钼的深度分离和钨矿的转型。 相似文献