由氧化锌烟灰氨法制取高纯锌

开发了用NH3-NH4Cl水溶液浸出炼铅炉渣烟化炉氧化锌烟灰制取高纯锌的新工艺.Zn的浸出率＞96%,浸出液加H2O2后净化除Sb和As,然后采用加锌粉两段逆流除Cu,Cd,Pb,电积过程中电能消耗2 500～2 700 kW@h/t.电锌含Zn＞99.999%,杂质元素Cu,Cd,Co,Ni,Fe,As,Sb均小于0.0001%,Pb＜0.000 3%.     

废三元锂离子电池浸出液中磷酸盐沉淀法除铝热力学分析及应用

铝是废三元锂离子电池正极材料浸出液中的主要杂质之一，除铝是浸出液净化分离的重要步骤。针对传统中和沉淀除铝工艺存在镍、钴损失严重及萃取法除铝成本高等问题，绘制了298 K时Men+-PO43--H2O系（Men+:[Al]T、[Fe(Ⅲ)]T、[Fe(Ⅱ)]T、[Cu]T、[Ni]T、[Co]T、[Mn]T、[Li]T）组浓度对数-pH图，利用热力学平衡图对磷酸盐沉淀法从废旧三元锂离子电池硫酸浸出液中净化除铝过程进行热力学分析。结果表明：在合适pH范围可以形成难溶磷酸盐稳定区，pH为1~4.8时磷酸盐沉淀形成由易到难的顺序为Fe3+＞Al3+＞Cu2+ Fe2+＞Co2+＞Mn2+ Ni2+＞Li+，磷酸盐沉淀法可以将铝与镍、钴、锰金属分开。试验数据表明，加入1.2倍理论量的磷酸钠，控制沉淀pH为4，溶液中铝、镍、钴、锰沉淀率分别为99.86%、1.35%、0.99%、2.09%。磷酸盐沉淀法从废旧三元锂离子电池硫酸浸出液中除铝是一种有效的方法。     

Electrochemical synthesis, characterization and thermal properties of niobium ethoxide

Niobium(V) ethoxide (Nb(OEt)₅) was synthesized by electrochemical reaction of ethanol with niobium plate as the sacrificial anode, stainless steel as the cathode and tetraethylammonium chloride (TEAC) as the conductive additive. The condensates were isolated by vacuum distillation under 5 kPa. The product was characterized by Fourier transform infrared (FT-IR) spectra, Raman spectra and nuclear magnetic resonance (NMR) spectra. The results indicate that the product is niobium ethoxide. Thermal properties of niobium ethoxide were analysed by TG/DTG. Vapour pressure was calculated from the Langmuir equation and the enthalpy of vaporization was calculated from the vapour pressure-temperature data using the Clausius-Clapeyron equation. The concentrations of impurity metallic elements in the sample were detected by ICP-MS. It is shown that the purity can reach 99.997%. The volatility and purity of the niobium ethoxide ensure that it could be a good precursor for chemical vapor deposition and atomic layer deposition of niobium oxide layers.     

NH_3-NH_4Cl-H_2O体系浸出低品位氧化锌矿制取电锌

对NH3-NH4Cl-H2O体系采用浸出法直接从低品位氧化锌矿提取锌,锌以锌氨配合物形式进入浸出液,浸出液中的As,Sb,Fe,SO42-和CO32-等杂质通过净化脱除.在最优浸出条件下,锌浸出率为88.9%;浸出液中As,Sb,Fe浓度可降至0.25 mg/L;CaCl2,BaCl2可将CO32-和SO42-几乎除尽,其他杂质元素含量也极低,浸出液经锌粉1次净化除杂后进行电积制取电锌.电锌中Zn的质量分数达99.999%,杂质含量极低,其中Fe的质量分数仅为0.00005%;电流效率高达96.35%,直流电耗为2502 kW·h.电解废液经补充氨后返回浸出.     

Thermodynamics of Zn(Ⅱ)-NH_3-NH_4Cl-H_2O system

1　ＩＮＴＲＯＤＵＣＴＩＯＮＡｍｍｏｎｉａｚｉｎｃｍｅｔａｌｌｕｒｇｙｈａｓｔｈｅｍｅｒｉｔｓｏｆｅａｓｙｐｕｒｉｆｉｃａｔｉｏｎａｎｄｓｉｍｐｌｉｆｉｅｄｐｒｏｃｅｓｓ ,ｓｏｉｔｈａｓｂｅｅｎｒｅ ｓｅａｒｃｈｅｄｅｘｔｅｎｓｉｖｅｌｙ .Ｗｅｈａｖｅｓｔｕｄｉｅｄｕｐｔｈｅｔｈｅｒｍｏ ｄｙｎａｍｉｃｓｉｎｔｈｅｓｙｓｔｅｍｓｏｆＺｎ(Ⅱ ) ＮＨ3 (ＮＨ ) 2 ＳＯ4 Ｈ2 Ｏ[1] ａｎｄＺｎ(Ⅱ ) ＮＨ3 (ＮＨ) 2 ＣＯ3 Ｈ2 Ｏ[2 ] ａｎｄｄｉｓ ｃｏｖｅｒｅｄｔｈｅｒｕｌｅｓｏｆｚｉｎｃｓｏｌｕｂｉｌｉｔｙ …     

废三元锂离子电池正极材料脱锂渣的淀粉还原浸出动力学（英文）

以淀粉为还原剂从废三元锂离子电池(LIBs)正极材料脱锂渣中回收Ni、Co和Mn,并研究其浸出动力学和机理。系统地研究搅拌速率、浸出温度、H2SO4浓度和淀粉用量对Ni、Co和Mn浸出率的影响。结果表明,在搅拌速率为500 r/min、硫酸浓度为1.5 mol/L、淀粉用量为6 g/L、浸出温度为80℃和浸出时间为60 min的优化条件下,Ni、Co和Mn的浸出率分别达到98.07%、96.52%和98.06%。根据冶金过程液固反应动力学模型,脱锂渣的浸出动力学可以用化学反应控制的未反应收缩核模型很好地进行描述。在浸出反应中,Ni、Co和Mn的表观反应活化能分别为93.32、102.84和95.68 k J/mol,H₂SO₄的表观反应级数分别为0.9225、1.0335和1.1285。淀粉容易制取、成本低,可取代传统还原剂用于从废三元锂电池中提取有价金属。     

苄叉丙酮对锌—氨—氯化铵溶液电沉积锌的影响

用线性极化曲线、循环伏安法和计时电流法等考察了添加剂苄叉丙酮对锌—氨—氯化铵体系锌电沉积过程、电锌形貌和结构的影响。结果表明,苄叉丙酮抑制锌离子的还原过程,当其浓度为0.08g/L时,锌的析出电位较未加入添加剂时负向移动了132mV,交换电流密度由3.47×10-4 A/m2变为0.51×10-4 A/m2。苄叉丙酮没有改变锌电沉积的形核方式,仍为3D瞬时成核,但减小了晶体的生长速率。锌的形貌主要以层状为主,苄叉丙酮不仅使锌晶面生长具有择优取向,同时还能细化晶粒。     

锑掺杂二氧化锡(ATO)导电机理及制备方法研究现状

介绍了锑掺杂二氧化锡(ATO)的导电机理和该材料湿相制备方法的研究现状。晶格的氧缺位、5价Sb杂质在SnO2荣带形成施主能级并向导带提供n-型载流子是ATO导电的2种主要机理，湿相制备超细ATO可分为均相沉淀和非均相沉淀方案，其中均相沉淀法的产品质量最佳。最后列举了ATO超细粉制备存在的问题，并提出了对今后研究工作的展望。     

Mg（Ⅱ）-Ca（Ⅱ）-NH3-CO3^2-SO4^2-H2O体系钙镁溶解热力学分析

根据同时平衡原理,分析了Mg(Ⅱ)-Ca(Ⅱ)-NH3-CO2-3-SO2-4-H2O体系的热力学,揭示了该体系钙、镁的溶解规律.该体系中存在着钙、镁的高溶解度区域,而且钙的溶解度随碳酸根总浓度(CT)的增加而增加,在CT>0.1 mol/L时随[SO2-4]的增加而增加,同时也随总氨浓度,即[NH3]+[NH+4](AT)和pH的增加而减小;镁的溶解度随[SO2-4]的增加而增加,随CT和AT的增加先降低后增加,随pH的增大而减小.这对于碳酸钙、碳酸镁及氧化镁产品和对钙镁含量要求严格的其它金属碳酸盐产品的制备具有重要的指导意义.