丝素蛋白对胶原膜性能改善的研究

天然高分子由于其良好的生物相容性而受到广泛的关注。本研究用酶法自制了具有一定水溶性的猪皮胶原。尝试利用丝素和胶原蛋白各自的优点。用简单的溶液浇铸法制备了胶原-丝素共混膜。并通过FTIR、TGA、SEM等手段对其结构进行了表征。结果表明。由于共混膜中俩组份间存在的分子间作用力，加入小于50％的丝素的胶原膜经乙醇处理后与纯胶原膜相比。其力学性能及热稳定性有所的改善。通过改变丝素比例可以调整共混膜的吸水性。由于两组分良好的生物相容性，预料该共混膜可用作生物材料。     

不锈钢纤维填充热塑性导电塑料研究进展

导电塑料是防止电磁波污染的一种重要防护性功能高分子材料.综述了不锈钢纤维(SSF)填充热塑性导电塑料的国内外研究进展,并对树脂、不锈钢纤维(SSF)含量、表面处理、加工工艺等因素造成屏蔽性能(SE)变化进行介绍与分析,并指出未来的研究发展方向.     

气相法制备金刚石的新进展

本文对气相法制备金刚石技术的新发展作了综述,同时介绍了自行设计的低压直流电弧等离子体喷射法装置,并对所制备的金刚石薄膜进行了拉曼光谱及扫描电镜的分析与评价。     

灵芝孢子醇提取液的体外抗肿瘤活性

利用几种来源于人或小鼠的癌细胞系（包括上皮癌细胞和白血病细胞）和ＭＴＴ法，探讨灵芝孢子醇提取液是否具有体外抗肿瘤活性，并对破壁与不破壁孢子粉醇提取液对癌细胞作用的差异进行比较发现破壁与不破壁孢子粉醇提取液均能显著抑制癌细胞的增殖，而破壁孢子粉醇提取液比不破壁孢子粉醇提取液作用更明显结果提示灵芝孢子在肿瘤治疗方面可能有较好的应用前景     

青霉烷酸二苯甲酯亚砜的合成

以6 氨基青霉烷酸(Ⅰ)为原料经溴化制得6 溴青霉烷酸(Ⅱ),收率89 1%。然后以六氟异丙醇为溶剂,经w(H2O2)=30%的双氧水氧化合成6 溴青霉烷酸二苯甲酯亚砜(Ⅲ),收率97%。最后经超声波锌粉脱溴制得青霉烷酸二苯甲酯亚砜(Ⅳ),收率93%,总收率80 4%。在氧化反应,用w(H2O2)=30%的双氧水代替了高质量分数的过氧乙酸,不但反应时间从3h降低至10min,得率更是由83%提高到97%。反应过程绿色化,提高了原子经济性。产品用1HNMR、IR进行了表征。     

New Approach to the Synthesis of Benzhydryl 6α-Bromopenicillanic Acid -1-Oxide

The synthesis of Benzhydryl 6a-Bromopenicillanic acid -1-oxide with air catalyzed by Fe(NO3)3-FeBr3 using Benzhydryl 6a-Bromopenicillanic acid as starting material was reported. The oxidation was selective and no sulfone was formed. Compared with conventional method, using the Fe(NO3)3-FeBr3 as catalyst, the reaction time was reduced from 4 h to 1 h and the yield was enhanced from 65.0% to 93.5%.     

化学气相沉积金刚石薄膜的介电性能研究

目的研究CVD金刚石薄膜的介电性能．方法采用直流电弧等离子体CVD制备金刚石薄膜,测定其结构和介电性能（频率与电导、介电常数及损耗因子的关系）．结果CVD金刚石薄膜的介电性能主要取决于样品的多晶性质,以及表面和晶界处的非金刚石相和杂质成分．在500℃下对样品进行退火可以除去其中的大部分非晶石墨相,但不能去除所有的非晶石墨相和杂质．结论CVD金刚石薄膜如果要在电子器件上获得应用,在样品的制备和后处理方面还有许多工作要做．     

介电老化的分形研究

提出了导电裂纹长大的随机模型．该模型为研究分形电老化模式提供了一个概念性框架，在这一理论框架内．形成分形电老化结构是随机涨落长大和外加电应力强化确定性长大相互竞争的结果．本文还给出了在介电老化过程中产生分形结构的充要条件．     

川芎嗪-聚丙烯酸共轭物的制备及其抗凝血性研究

将川芎嗪侧链甲基氧化成羟甲基,然后与聚丙烯酸在二环己基碳二亚胺作用下进行接枝反应生成川芎嗪-聚丙烯酸共轭物(TMPZ—PAA)。红外和紫外分析结果表明,共轭物中川芎嗪侧链羟甲基取代产物与聚丙烯酸通过酯键连接,川芎嗪的接枝率为29．4％。样品的体外抗凝血性能由体外凝血时间——凝血酶原时间(PT)、部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)以及血小板聚集实验作为评价标准。实验结果表明,TMPZ—PAA共轭物的凝血时间比母药川芎嗪以及2-羟甲基．3,5,6-三甲基吡嗪、2,5-二羟甲基-3,6-二甲基吡嗪、川芎嗪-聚乙二醇共轭物等一系列川芎嗪衍生物的体外凝血时间明显延长,显示了良好的抗凝血活性。通过比较血小板聚集实验结果与凝血时间的测定结果,初步探讨了TMPZ—PAA共轭物的抗凝血机制。     

水溶性C60衍生物的光致细胞膜毒性的动态研究

用激光共聚焦扫描显微镜研究了在低功率（≤1mW）激光下水溶性C