α-氨基酸型磷矿低温浮选捕收剂的合成与应用

以工业菜子油下脚料为原料经皂化、酸解、氯化、氨基化等单元反应合成了一种薪型氨基酸型浮选捕收剂,并用于云南某中低品位难选磷矿的浮选试验.结果表明,相对于传统的脂肪酸类磷矿浮选捕收剂,该α-氨基酸型捕收剂的水溶性、浮选性、药刺用量都得到明显改善;低温(10～12℃)与加温(31～33℃)条件下的浮选对比试验证明,该捕收剂具有良好的耐低温浮选性能.其研究与应用开发对降低中低品位磷矿加温浮选选矿成本具有重要意义.     

湘西地区低品位碳酸锰矿的工艺矿物学研究

通过X射线衍射、扫描电镜及矿物参数自动分析仪等测试技术和仪器对湘西地区低品位碳酸锰矿进行了工艺矿物学研究,结果表明,该锰矿含锰品位为9.93%,属于低品位锰矿石,主要锰矿物为菱锰矿,呈微细粒集合体纹层状分布于石英间隙,少量微晶菱锰矿呈豆荚状、团块状集合体分布于绢云母中。因此菱锰矿与石英和绢云母较难解离。     

铜、铁席夫碱配合物的合成、晶体结构和性质

为了研究含席夫碱配体配合物的晶体结构及其热稳定性与选择的金属盐之间的关系,使用双2-羟基3-甲氧基苯甲醛缩邻苯二胺（H2L）与CuCl2.2H2O或与无水FeCl3在不同反应体系中反应,并分别得到配合物［Cu（L）（H2O）］·CH3OH（1）和配合物［Fe（L）（N3）（H2O）］·CH3COOC2H5（2）。晶体结构表明1和2均属于单斜晶系,它们分别属于P21和P21/c空间群。1和2都为单核配合物,其中Cu2+和Fe3+分别采取五配位四角锥构型和六配位八面体构型。热重分析研究表明:配合物1在温度达到150 ℃之前是稳定的,显示Cu2+与配位水之间配位能力较强;而对于配合物2,样品稳定温度只能到65 ℃左右,到104 ℃时乙酸乙酯溶剂分子完全失去。1和2热稳定性研究为今后使用该席夫碱配体合成其他配合物提供了一定的参考价值。     

新型表面活性剂的合成及其浮选应用

从大豆油中提取亚油酸,再经α-氯代、酯化等得到一种新型亚油酸柠檬酸酯表面活性剂,其与捕收剂HP-1按适当比例复配后对云南某难选胶磷矿进行了常温粗选试验,结果表明,捕收剂HP-1中适量α-氯代亚油酸柠檬酸酯的加入起到了增效作用,精矿品位和回收率都得到较大提高,明显改善该捕收剂对胶磷矿的浮选指标。     

2-噻吩乙胺的合成

提出了两步还原2-硝基噻吩制备2-噻吩乙胺的方法,由噻吩与DMF在三氯氧磷存在下作用得到2-噻吩甲醛,产率89.9%,纯度为99.9%.再由2-噻吩甲醛与硝基甲烷制备2-硝基噻吩乙烯,熔点为81～82 ℃,收率为82.3%.最后,以乙硼烷和二氯化锡为还原剂两步还原,制备2-噻吩乙胺,收率71%,纯度为95%.     

基于2，2’-联吡啶-5，5’-二羧酸配合物的合成及其表征

为了探索芳香族二羧酸的配位性能,评价金属镉离子与芳香族二羧酸配位几何结构对其骨架的影响,基于2,2’-联吡啶-5,5’-二羧酸配体,通过溶剂热法成功合成了配合物 ｛［Cd（L）］·DMF·0.5H₂O｝n。并通过傅里叶红外光谱、X-射线单晶衍射和热重分析仪对镉配合物的晶体结构和热稳定性能进行了测试。结果表明:Cd离子与配体采用六配位模式,晶体属于单斜晶系P2（1）/c空间群;在400 ℃ 前,配合物骨架并未分解,475 ℃ 后配合物热降解曲线趋于平稳,表明配合物具有较高的热稳定性。本研究为2,2-联吡啶-5,5-二羧酸基MOFs材料的合成提供了一定的参考。     

盐酸湿法磷酸生产工艺优化

利用中低品位磷矿制取工业级磷酸.盐酸分解矿石得到氯化磷酸二氢钙;重点通过对氯化磷酸二氢钙的pH值调节和硫酸打浆生产粗磷酸及其净化等工艺条件进行研究.实验结果表明,湿法磷酸达到工业级标准;该方法是一条适合工业化的工艺路线.     

不对称大环配体硝酸钆(Ⅲ)三元配合物的合成与表征

在稀土硝酸盐Gd(NO3)3·6H2O为模板的条件下用二乙三胺和2,6-甲酰基对甲苯酚通过[2+2]缩合反应合成了一个新的不对称大环配体三元配合物[Gd(H2L)(NO3)2](NO3)·H2O, 运用元素分析、紫外可见光谱、红外光谱和电喷雾质谱等方法进行了结构表征.     

湖北某胶磷矿粗选工艺的优化

介绍了磷资源的重要性和我国磷资源现状,并以HQ-J-R作捕收剂,碳酸钠作调整剂,水玻璃和六偏磷酸钠作抑制剂、分散剂,对湖北某低品位(17.09%)硅钙质磷矿石进行了初步浮选,确定了最佳粗选工艺参数,为其进一步有效富集打下基础.     

多核过渡-稀土混合金属单分子磁体簇合物的研究进展

过渡-稀土混合金属单分子磁体簇合物近几年已引起越来越多国内外科研人员的重视,原因在于磁各向异性较大的稀土离子引入到过渡金属簇合物中可提高单分子磁体的能垒及其阻塞温度.锰、铁、钴、镍、锌等金属盐与磁各向异性较大的稀土离子在适当配体存在下反应可制得相应的混合金属簇合物.通过文献调研发现,锰-稀土簇合物中至少有一个磁各向异性较大的三价锰离子,合成出的主要有环状八核、线形三核、铃形十三核等化合物;铁-稀土簇合物仅有少数被合成出来,可能由于其结晶比较困难且有微量的顺磁性铁离子夹杂在晶体中;钴-稀土簇合物中钴和稀土离子都有较大的磁各向异性,两种离子混合可进一步提高磁各向异性;此外,镍或锌与稀土形成的簇合物也有一些文献报道.该综述可为人们设计更高能垒的单分子磁体簇合物提供更加广阔的研究思路.