全文获取类型
收费全文 | 158篇 |
免费 | 9篇 |
专业分类
综合类 | 67篇 |
化学工业 | 65篇 |
金属工艺 | 1篇 |
建筑科学 | 2篇 |
矿业工程 | 12篇 |
轻工业 | 2篇 |
水利工程 | 8篇 |
石油天然气 | 2篇 |
一般工业技术 | 1篇 |
冶金工业 | 4篇 |
自动化技术 | 3篇 |
出版年
2023年 | 3篇 |
2022年 | 1篇 |
2021年 | 1篇 |
2020年 | 6篇 |
2019年 | 8篇 |
2018年 | 2篇 |
2017年 | 8篇 |
2016年 | 6篇 |
2015年 | 8篇 |
2014年 | 8篇 |
2013年 | 14篇 |
2012年 | 7篇 |
2011年 | 12篇 |
2010年 | 12篇 |
2009年 | 14篇 |
2008年 | 15篇 |
2007年 | 8篇 |
2006年 | 12篇 |
2005年 | 1篇 |
2004年 | 7篇 |
2003年 | 1篇 |
2002年 | 4篇 |
2001年 | 3篇 |
2000年 | 3篇 |
1993年 | 1篇 |
1991年 | 1篇 |
1990年 | 1篇 |
排序方式: 共有167条查询结果,搜索用时 15 毫秒
101.
102.
103.
为了研究含席夫碱配体配合物的晶体结构及其热稳定性与选择的金属盐之间的关系,使用双2-羟基3-甲氧基苯甲醛缩邻苯二胺(H2L)与CuCl2.2H2O或与无水FeCl3在不同反应体系中反应,并分别得到配合物[Cu(L)(H2O)]·CH3OH(1)和配合物[Fe(L)(N3)(H2O)]·CH3COOC2H5(2)。晶体结构表明1和2均属于单斜晶系,它们分别属于P21和P21/c空间群。1和2都为单核配合物,其中Cu2+和Fe3+分别采取五配位四角锥构型和六配位八面体构型。热重分析研究表明:配合物1在温度达到150 ℃之前是稳定的,显示Cu2+与配位水之间配位能力较强;而对于配合物2,样品稳定温度只能到65 ℃左右,到104 ℃时乙酸乙酯溶剂分子完全失去。1和2热稳定性研究为今后使用该席夫碱配体合成其他配合物提供了一定的参考价值。 相似文献
104.
从大豆油中提取亚油酸,再经α-氯代、酯化等得到一种新型亚油酸柠檬酸酯表面活性剂,其与捕收剂HP-1按适当比例复配后对云南某难选胶磷矿进行了常温粗选试验,结果表明,捕收剂HP-1中适量α-氯代亚油酸柠檬酸酯的加入起到了增效作用,精矿品位和回收率都得到较大提高,明显改善该捕收剂对胶磷矿的浮选指标。 相似文献
105.
通过对棕榈酸进行结构功能修饰和功能团的衍生,合成了α-磺酸基棕榈酸钠(SPA)捕收剂,其对白云石和氟磷灰石具有显著的分选差异性。实验结果表明单矿物浮选中当pH值接近于5,该新型捕收剂用量为6×10-5 mol/L时,其对白云石的回收率为87.65%,而对氟磷灰石仅为35.63%。采用Zeta电位、SEM、EDX和XPS等多种分析手段探讨了该捕收剂与矿物表面的作用机理,论证了该捕收剂在白云石和氟磷灰石表面的吸附属于化学吸附。 相似文献
106.
利用人工配制淡水壳菜代谢酸侵蚀溶液,通过体视显微镜、扫描式电子显微镜、X射线衍射、综合热分析和压汞分析等方法分析侵蚀前后水泥基材料组成与结构的变化,揭示生物侵蚀机理。试验结果表明,侵蚀后水泥基材料表层开裂严重,氢氧化钙含量明显降低,总孔隙率和孔径随侵蚀时间的延长而增大,这将对水泥基材料的整体结构与性能产生不利影响。开展代谢酸对水泥基材料侵蚀机理研究,对水工建筑结构的生物侵蚀破坏研究具有重要的参考价值。 相似文献
107.
108.
109.
为减少磷尾矿中伴生元素的资源浪费,以工业盐酸分解磷尾矿制备六水氯化镁,以六水氯化镁和氢氧化钠为原料,硬脂酸钠/聚乙二醇6000作为改性剂,采用一步法合成改性氢氧化镁。硬脂酸钠/聚乙二醇6000用量8% (质量分数)、配比2∶0.5(质量比)、温度70 ℃条件下获得的改性氢氧化镁的活化指数达到100%,吸油值由2.4 mL/g降至1.6 mL/g。红外光谱分析表明,改性后的氢氧化镁在1 571 cm-1出现了C=O特征吸收峰。扫描电镜分析表明,改性后的氢氧化镁呈纳米片状结构,且分散性得到改善。该工艺为氢氧化镁在有机材料中的应用提供理论基础。 相似文献
110.
对放马山低品位磷矿三层矿原矿采用"一正一反一扫"闭路浮选工艺流程进行吨级浮选试验。试验中,正选使用自主研制开发的HX-1捕收剂,反选使用FM-1捕收剂。常温捕收条件下,加权统计,获得了P2O528.88%、Mg O1.32%、产率33.72%、回收率64.68%的精矿指标。该常温工艺解决了工厂浮选需要通蒸汽加温才能达到浮选指标的难题,大大降低了选矿成本,其工业化将有效解决放马山低品位磷矿的常温浮选问题,并进一步降低选矿综合成本,为低品位磷矿的可持续发展奠定有利基础。 相似文献