用于毛坯展开计算的微机程序

<正> 本文阐述了用于计算弯曲尺寸和显示毛坯展开形状的简单的计算机程序。 1.弯曲尺寸的计算 弯曲尺寸计算公式如下: B=(A/360)2π(R+kt)式中B—弯曲尺寸(中性层弧长)     

基于全局收敛多维牛顿迭代法的飞行配平算法研究

研究全局收敛数值方法以此来解决机翼不对称损伤无人机的飞行配平问题.首先,提出解决此特殊构型飞机配平问题的多维牛顿迭代方法和其全局收敛性证明方法;其次,简要分析机翼损伤对质量特性和气动特性的影响,推导适合数值求解的配平方程并依其原理给出选取飞行配平初始点的方法;最后,给出了左翼损失40％面积矩某小型电动无人机(SEPUAV)的配平结果,并通过对比讨论其优劣性.仿真结果表明,当保证全局收敛时,该方法不仅解决了迭代初值点选取困难问题,而且能够快速地给出一般构型飞机(如机翼不对称损伤飞机)的纵侧向飞行配平点集,提高飞行配平的实时性和通用性.     

大数据挖掘下冲击性负荷特性电网短期负荷预测的探索与实践

抚顺地区冲击性负荷占地区总负荷比重较大,而地区总负荷冲击特性明显时,有可能引起系统频率的连续振荡以及电压摆动,不利于电网安全稳定运行。因此,本文对如何提高地区电网短期负荷预测精确度进行探索和相关的实践,改善冲击性负荷预测和预处理的准确程度,以期望能够合理经济调度、降低生产成本、保障电网安全。     

5XF-60马铃薯清选机关键组件的优化分析

文章通过理论计算及利用有限元软件ANSYS Workbench对马铃薯清选机上料轴进行模态分析,获得上料驱动轴六阶固有激振频率、振型和受力变形云图,调整电机激励从而有效避免共振现象,有利于提高上料轴的使用寿命及安全可靠性,也为后期上料轴组装的优化设计提供了一定的理论依据。     

不同吸附方式对乙型肝炎疫苗免疫效果的影响

按《生物制品规程》从HBsAg阳性血浆中经提取、纯化、灭活和吸附等步骤生产血源性乙型肝炎疫苗。在用氢氧化铝吸附过程中采用两种方式。其一是将抗原苗加入10L瓶内，人工充分摇匀；其二是将抗原加入500L大罐内，机械通气搅拌。按上述二种吸附方式各生产10批疫苗，分别按《生物制品规程》要求进行各项检定。参比苗为037—2（由中国药品生物制品检定所提供）。结果表明两种方式制备的各10批疫苗除ED50值外，其余各项指标均无差别。大罐内吸附比瓶内吸附EDS。值高47％，而两者蛋白抗原总量几乎相近，分别为15．0±1.6μg／ml和15.4±l.6μg…     

机翼不对称损伤飞机飞行配平数值方法研究

飞行配平对飞行控制策略和算法起到至关重要的作用.传统对称完好飞机的飞行配平方法是纵侧向单独进行,分别利用各自的舵偏和推力进行迭代计算.当飞机由于机翼不对称损伤而发生纵横向运动强耦合时,不能保证配平的准确性和收敛性.针对单侧机翼不对称损伤飞机配平问题,首先置零运动方程加速度量得到配平方程,可从数学上提出了解决上述特殊构型飞机飞行配平的多维牛顿迭代方法,并从全局收敛性严格证明和实际情况中给出保证算法收敛的迭代初值选取方法.仿真结果表明,改进飞行配平方法能够有效地给出合适的迭代初值点,并便捷地计算出机翼不对称损伤飞机纵侧向运动强耦合下的全状态配平点集,具有较好的工程应用前景.     

大数据挖掘下冲击性负荷特性电网短期负荷预测的探索与实践

针对抚顺地区冲击性负荷占地区总负荷比重较大,而地区总负荷冲击特性明显时,有可能引起系统频率的连续振荡以及电压摆动的情况,就如何提高地区电网短期负荷预测精确度进行探索和相关的实践,改善冲击性负荷预测和预处理的准确程度,以期望能够合理经济调度、降低生产成本、保障电网安全,该文提出了大数据挖掘下冲击性负荷特性电网短期负荷预测方法,经测试在抚顺电网取得很好的效果,改善了冲击性负荷特性下本地区电网负荷曲线波动大且规律性不强导致短期负荷预测准确率下降的问题,可以为当前公司负荷预测工作提供方向思路和指导建议,这种方法同样适用于葫芦岛市等其他具有冲击负荷特性的地区电网短期负荷预测,改善当地负荷短期预测水平。     

流感疫苗株H3N2(NYMCX-223A)主要抗原基因特征与传代稳定性

目的分析2013年流感疫苗生产用甲型H3N2(NYMCX-223A)毒株主要抗原血凝素(hemagglutinin,HA)和神经氨酸酶(neuraminidase,NA)基因特征,并检测该疫苗株主种子批、工作种子批及疫苗病毒收获液的传代稳定性。方法对制备的H3N2疫苗株的主种子批、工作种子批及疫苗病毒收获液进行全面的生物学特性检测;采用RT-PCR法从主种子批、工作种子批及疫苗病毒收获液中扩增HA及NA基因片段,并进行全基因序列测定及分析;应用MEGA 5.05软件对7株不同年份的H3N2亚型疫苗株的HA氨基酸序列进行比对,绘制基因种系发生树。结果 H3N2疫苗株的主种子批、工作种子批抗原性与2013年度WHO推荐毒株相一致,其他生物学特性均符合《中国药典》三部(2010版)标准;主要抗原HA基因序列长度为1 701 bp,编码566个氨基酸;NA基因序列长度为1 410 bp,编码469个氨基酸,各代次流感病毒HA和NA基因核苷酸和氨基酸序列均一致,与GenBank公布的序列完全一致,同源性为100%。2013年与2012年H3N2疫苗株HA氨基酸序列相比,同源性为97.5%。2013年与2012年H3N2疫苗株具有较远的进化距离,与同源性结果相对应。结论 2013年甲型H3N2(NYMCX-223A)流感疫苗株主要抗原基因传代稳定,一般生物学特性符合《中国药典》三部(2010版)要求。2013年与2012年H3N2疫苗株序列差异较大。     

QTZ40自升塔机变幅减速箱密封改进

笔者曾遇某一ＱＴＺ4 0自升式塔机机型 ,在使用中发现变幅减速箱与电动机联接法兰处经常漏油。拆下检修 ,法兰接合面处石棉垫损坏 ,更换新垫装上 ,不久又漏 ,而高空拆卸维修 ,极不方便。该机原结构如图 1所示。1.圆柱滚子轴承　 2 .电动机轴　 3.锥形转子4.风扇罩　 5 .电机定子　 6 .电机外壳　 7.电机端盖　 8.石棉垫片　 9.减速箱壳　 10 .球轴承　 11.圆柱销主动盘　 12 .油面计　 13.钢丝绳卷筒　 14.卷筒支座　 15 .安装支座图 1　原结构图　　由图可看出电动机端盖法兰与减速箱壳法兰对接形成密闭空间 ,石棉垫起密封作用。当减速箱加…     

淋病奈瑟菌、沙眼衣原体、细小脲原体多重荧光定量PCR检测方法的建立及临床应用

目的建立淋病奈瑟菌(Neisseria agonorrhoeae,NG)、沙眼衣原体(Chlamydia trachomatis,CT)、细小脲原体(Ureaplasma parvum,UP)多重荧光定量PCR(fluorescent quantitative PCR,FQ-PCR)检测方法。方法选择NG保守基因porA、解脲支原体(Ureaplasma urealytieum,UU)保守基因ure及CT保守基因trp作为目标检测基因,设计引物及TaqMan探针,制备重组质粒标准品,绘制标准曲线,建立多重FQ-PCR检测方法,并验证其敏感性、特异性及重复性。用建立的方法对203份泌尿生殖道感染NG、CT、UP的临床样本进行同步检测,并与单重FQ-PCR法、常规PCR法及基因测序结果进行比较。结果重组质粒标准品经双酶切及测序鉴定,证明构建正确;建立的标准曲线起始DNA拷贝数与Ct值之间的线性关系良好,相关系数为0.998~1.000;该方法检测NG、CT和UP的灵敏度均可达102copies/ml,检测范围可达109~102copies/ml,相关系数分别为1.000、0.999和0.995;不与生殖道其他菌群如阴道霉菌、百日咳杆菌、流感嗜血杆菌、人型支原体、单纯疱疹病毒Ⅰ型、Ⅱ型及人乳头瘤病毒(16/18型)发生交叉反应;检测的203份样本中,多重FQ-PCR检测NG、CT、UP的阳性检出率分别为34.48%、30.54%、18.71%,与单重FQ-PCR法、基因测序法比较,差异无统计学意义(P0.05),3种方法阳性检出率均高于常规PCR法;与基因测序法相比,多重FQPCR法灵敏度为100%,3种病原体检测特异性均高于98.50%。结论已成功建立NG、CT、UP多重FQ-PCR检测方法,该法检测时间短,特异性强,灵敏性高,适合于临床快速诊断。