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采用Si3N4结合SiC板作为3kA液态下阴极稀土金属电解槽的侧壁材料,进行了实际电解工艺试验,考察了Si3N4结合SiC材料在稀土熔盐电解槽上的使用效果,研究表明,Si3N4结合SiC材料在稀土熔盐中腐蚀较严重,尤其是靠近电解槽阴极位置,由于弥散在电解质中的金属雾和阳极产生的气体加剧了Si3N4结合SiC材料受腐蚀破坏;板材由于受热不均产生了开裂现象,且开裂位置会加剧材料的腐蚀破坏,进一步的分析表明,Si3N4结合SiC材料在稀土熔盐中主要受腐蚀的是含Si3N4的结合相。 相似文献
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超临界二氧化碳中一种高分子弱凝胶的制备及性质 总被引:1,自引:0,他引:1
通过改变丙烯酸(AA)与可反应疏水单体甲基丙烯酸-3-三甲氧基硅丙酯(MPS)的投料比,在超临界二氧化碳介质中制备了一系列的AA与MPS共聚物(AA-co-MPS)。采用滴定法、扫描电镜和旋转黏度计对共聚物的组成及性质进行了表征。结果表明,MPS反应活性较丙烯酸高,共聚物形貌是直径约0.5μm左右的球形颗粒。共聚物的溶解试验结果表明,硅氧烷间化学反应形成弱凝胶体系,分子间交联使弱凝胶的黏度随着可反应疏水单体含量增加而增加。共聚物中可反应疏水单体质量百分比含量超过2.1%时,共聚物开始形成沉淀。由于共聚物具有pH敏感性,弱凝胶体系黏度随pH值变化先增加后减少,在pH=5.5出现峰值。 相似文献
23.
通过分析信道结构,发现窄带码分多址(Narrow band code division multiple access, N-CDMA)移动通信系统存在固有的明文信息特征。提出一种新的唯密文攻击方法,只需截获20 ms的密文帧数据,即可求解密钥序列的初始相位,进一步利用密钥序列与长码产生器状态之间的线性关系,破解用户私人掩码,证明N-CDMA的语音加密在唯密文攻击下是不安全的。针对N-CDMA系统的安全缺陷与可能受到的攻击方法,提出了一种改进的N CDMA安全架构措施。 相似文献
24.
2,4-二(正十二烷基硫亚甲基)-6-甲酚对PVC的热稳定作用 总被引:1,自引:0,他引:1
以邻甲酚、甲醛、二甲胺和正十二硫醇为原料合成了2,4-二(正十二烷基硫亚甲基)-6-甲酚(DD),并通过核磁共振检测证明了其结构。采用热失重和haake流变仪等测定了DD对PVC的稳定作用,并与传统的钙/锌和甲基锡热稳定剂进行比较。结果表明DD对PVC的稳定性优于参比样品。在氧气存在下,DD对PVC的热稳定性与氮气条件下相当,这主要是由于DD具有捕捉聚合物过氧化自由基、分解氢过氧化物和取代活性氯的功能。 相似文献
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26.
我国熔盐电解法制备稀土金属及其合金工艺技术进展 总被引:8,自引:1,他引:7
介绍了我国熔盐电解法制备稀土金属及其合金工艺技术的发展历程、现状与发展趋势.经过近60年的发展,氟化物体系氧化物电解工艺已经成为当今生产稀土金属及其合金的最重要的和最主要的生产工艺,我国已经基本形成了完整的、具有完全知识产权的熔盐电解工业技术体系和创新体系;分析总结了当前稀土熔盐电解工艺技术的特点及存在的问题,指出造成目前稀土电解高能耗、高排放的最根本的原因是电解槽型即平行上插阴阳极结构决定的,提出开发节能、环保、大型、高效的稀土电解新技术及设备是稀土电解发展的方向;认为液态下阴极电解制备稀土金属及合金新技术由于阴阳极距可减小至6~7cm,阴、阳极电流密度较小,电解槽压可降低至5~6V,可降低能耗、减少含氟气体排放,具有突出的节能减排潜力,是下一代工业化生产稀土金属及合金的新型电解槽,也是今后稀土电解新技术研究领域的重点发展方向;此外,熔盐电解法制备重稀土中间合金由于具备突出的节能减排效果和成本优势,也是当前的重要开发领域. 相似文献
27.
稀土元素Sm对Mg-Zn-Y合金组织结构和力学性能的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
制备了Mg-6Zn-1.5Y-0.8Zr-xSm(x=0,1,2,3)系列合金,研究了稀土元素Sm对Mg-6Zn-1.5Y-0.8Zr合金组织结构和力学性能的影响.通过金相显微镜、扫描电镜、EDS、XRD等观察和分析了合金的微观形貌和组织结构,测量了合金抗拉强度、屈服强度和伸长率等力学性能.结果表明:合金中添加稀土元素Sm后晶粒有了明显的细化,随着Sm元素含量的增加,晶粒细化效果更为明显;通过XRD分析,添加Sm元素后,合金中并没有出现新的含Sm的物相,通过扫描电镜和EDS分析表明,合金中加入的Sm置换了部分Y,形成了Mg3( SmY)2 Zn3,Mg3( SmY) Zn6的相结构,Sm元素对Y的置换主要出现在Mg3( SmY) Zn6结构当中,在Mg3 (SmY) Zn6相结构出现较少;力学性能测试结果表明,随着Sm含量增多,合金晶粒细化,细晶强化作用明显,合金屈服强度逐渐增大,而抗拉强度和伸长率在Sm含量为2%时达到最大,比未添加Sm元素时提高约15%以上. 相似文献
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