混合二元酸中戊二酸的分离

采用溶剂溶解和结晶的方法从混合二元酸中分离出戊二酸,其纯度大于95％,收率大于80％,并确定了最佳操作条件。     

常压下环己烯-环氧环己烷-环己醇三元系汽液平衡数据的测定、预测及关联

H2O2氧化环己烯制备环氧环己烷时有环己醇等很多副产物产生,同时还有未反应完的环己烯留在反应液里。为了获得较纯的环氧环己烷需采用精馏将副产物和环己烯分离出来,精馏提纯需要相关体系的汽液平衡数据,因此采用改进的EC-2汽液平衡釜测定常压(101.33 kPa)下环己烯-环氧环己烷-环己醇三元体系汽液平衡数据。利用二元系汽液平衡数据拟合得到的Wilson方程配偶参数预测该三元体系的汽液平衡数据,并以汽相组成的误差平方和作为目标函数,用Wilson方程关联实验数据,结果表明预测值及关联值与实验值偏差较小,可满足工程上分离设计的需要。     

1,2-环氧环己烷的精馏工艺研究

针对双氧水氧化环己烯制得的有机相,经过环己烯回收和1,2一环氧环己烷精制2次常压精馏,获得了纯度达99.68%的1,2-环氧环己烷.通过内标法定量测定馏出液中环己烯与1,2-环氧环己烷的含量,分别考察了回流比与采出率对环己烯回收和1,2-环氧环己烷纯度的影响,确定了精馏分离的较佳工艺条件:回流比为15,环己烯的采出率为原料液的51%,环氧环己烷的采出率为26%.     

超分散剂的制备及在纳米碳酸钙分散中的应用

以水为溶剂,以丙烯酸(AA)、甲基丙烯磺酸钠(SMAS)和马来酸酐(MAn)为单体聚合制备出一种超分散剂。通过正交实验优化得到制备该超分散剂的较佳工艺条件:单体质量配比为m(AA)∶m(MAn)∶m(SMAS)=10∶3∶3,水占3种单体总质量的120%,引发剂占3种单体总质量的8%。利用该分散剂所制得的质量分数为52%的纳米碳酸钙浆液黏度低,分散均匀,静置3个月无明显变化,说明自制超分散剂对纳米碳酸钙具有良好的分散效果,可应用于高固含量的纳米碳酸钙浆液的制备。     

乙二醇-1,4-丁二醇二元物系6.67kPa下汽液平衡研究

煤制乙二醇过程中产生的副产物1,4-丁二醇对获得高纯度的乙二醇有着重要影响。采用真空精馏方法分离提纯,进行设计计算时,需要乙二醇-1,4-丁二醇汽液平衡数据。为此在6.67 k Pa压力下测定了乙二醇-1,4-丁二醇的汽液相平衡数据,并进行了热力学一致性检验,结果表明实验数据符合热力学一致性。分别用Wilson和NRTL模型对实验数据进行关联,发现两个模型误差都不大,均可满足工程设计的需要。     

植物纤维改性方法及其增强复合材料研究进展

植物纤维增强的复合材料具有低成本、降解性能良好的特性,但植物纤维与被增强材料之间存在着界面相容性较差的问题。因此,需通过合适的处理对植物纤维进行表面改性,以改善纤维与被增强材料之间的界面相容性,提高复合材料的力学性能。简要介绍了植物纤维的结构和性质,综述了近年来植物纤维改性方法对纤维和纤维增强的复合材料性能的影响。最后分析了各种方法的优缺点并对植物纤维的改性技术和复合材料的未来发展趋势进行了展望。     

2,3,4,5-四氟苯甲酰乙酸乙酯的合成

以2,3,4,5－四氟苯甲酰氯为起始原料,与丙二酸单乙酯钾、无水氯化镁、三乙胺反应,再经酸水解得标题化合物,收率95％。较老工艺收率提高25％。重点考察了无水氯化镁和三乙胺的配比对反应收率的影响。确定最佳配比为n(2,3,4,5－四氟苯甲酰氯）：n(丙二酸单乙酯钾）：n(无水氯化镁）：n（三乙胺）＝1：1.1:1.5:1.05。     

纳米CaCO3在环氧树脂中的分散及其复合涂料的制备

采用正交试验法研究了纳米CaCO3在环氧树脂中的分散工艺,制备了纳米CaCO3复合环氧树脂浆液。探讨了分散剂种类,环氧树脂、纳米CaCO3和分散剂的用量等因素对纳米CaCO3在环氧树脂中分散性的影响,并优化出最佳分散工艺条件:环氧树脂25g、纳米CaCO345g和分散剂BYK110为3g。考察了纳米CaCO3复合环氧浆液的贮存稳定性,结果表明,优化条件下制得的纳米CaCO3浆的稳定性好,3周内外观、粘度和细度均无变化。并用该浆液制成的纳米复合涂料,与传统涂料相比其耐水性、耐盐雾性和贮存稳定性等显著改善。     

恒沸精馏分离硝基氯苯的研究

提出了采用恒沸真空精馏分离硝基氯苯的新工艺，并通过试验确定了合适的恒沸剂和最佳工艺条件：恒沸剂与原料质量比为0．20：1，回流比为10，为工业化生产提供了可靠的理论依据。     

通气结晶法分离提纯对硝基氯苯的研究

采用通气结晶法从混合硝基氯苯中分离提纯出凝固点≥82.4℃对硝基氯苯，并确定了分离级数及各级工艺条件。传热介质流速≥0.04m/s，进出口温差保持在1－2℃，可获较高的产率和质量。