聚合物改性水泥砂浆含气量对力学性能的影响

通过试验研究了相同流动度情况下,聚丙烯酸酯乳液(VIVID400)、乙烯/醋酸乙烯酯共聚乳液(CP149)和丁苯乳液(SD623)改性水泥砂浆含气量对其力学性能的影响.结果表明:3种聚合物乳液引入气泡量有所不同;随着消泡剂掺量的增加,改性水泥砂浆体积密度有不同程度的提高,含气量降低,而抗折、抗压强度则有较大幅度的提高;VIVID400改性水泥砂浆拉伸黏结强度随消泡剂掺量的增加呈先升高后降低的趋势,这可能与消泡剂对改性水泥砂浆孔结构的影响有关.     

发泡CR材料的制备与老化性能研究

以两步模压法制备发泡CR,研究发泡剂AC用量对发泡CR泡孔结构及炭黑N774、增塑剂DOP和助发泡剂聚乙二醇(PEG)用量对发泡CR物理性能的影响.结果表明:当发泡剂AC用量为6份时,发泡CR的泡孔结构较理想;当炭黑N774、增塑剂DOP和助发泡剂PEG用量分别为9,7和0.6份时,发泡CR的物理性能较好.随着老化时间的延长,发泡CR的物理性能先提高后下降,泡孔逐渐变软、坍塌或断裂.     

聚羧酸高效减水剂的结构与性能关系研究

以过硫酸铵和双氧水为复合引发体系,采用不饱和单体直接共聚,得到一类主链为羧基、酯基、酰胺基,侧链为聚乙二醇醚基的新型聚羧酸高效减水剂,研究了共聚物的结构对分散性能的影响。     

人造草丝纤维与水泥砂浆粘结性能的研究

用自行设计的模具制样,并进行人造草丝纤维的拔出实验,考察了养护时间,埋长及纤维截面对纤维拔出力以及界面粘结强度的影响。结果表明,纤维与水泥的粘结强度,随着养护时间的增大而增大,在第3d以后基本趋向一极值;粘结强度随着埋长的增大略有下降;单片丝与水泥的粘结强度最大,单丝次之,加筋丝最小。提出一种溶胀法表面接枝丙烯酸的方法,改善人造草丝纤维与水泥间的粘结性能,并分析比较了化学接枝和物理溶胀对粘结强度的影响程度。     

碱法α-FeOOH生成机理的研究

本文运用 TEM、HREM 技术,对碱法α-FeOOH 制备过程进行研究。结果表明,α-FeOOH 在绿锈表面成核,通过绿锈溶解产生的 Fe(OH)~+经氧化后,并入铁黄晶格。短轴方向的生长以沿(120)晶面的凝并为主,碱法工艺所得α-FeOOH 存在120°左右的枝杈     

聚羧酸类分散剂对超细CaCO3粉体的吸附行为研究

测定了聚羧酸类分散剂SDA-30与超细CaCO3的吸附动力学曲线.考查了粉体性质、平衡温度及悬浮液pH值对吸附量的影响.探讨了聚羧酸类分散剂的电离性质对其在CaCO3表面吸附构型的影响.测定了分散剂作用前后的悬浮液电性质.结果表明该分散剂在CaCO3粉体表面的吸附属于langumuir型单分子层吸附;SDA-30在CaCO3表面的饱和吸附量随粉体目数的增加、温度的降低、pH值的减少而增大;SDA-30的分散稳定作用主要取决于静电斥力.     

聚羧酸超塑化剂稳定分散石膏浆体的研究

研究了甲基丙烯酸-甲氧基聚乙二醇甲基丙烯酸酯共聚物(MAA-MPEGMA)、马来酸酐-烯丙基聚乙二醇醚共聚物(MA-APEG)、丙烯酸-烯丙基聚乙二醇醚共聚物(AA-APEG)这3种梳形聚羧酸接枝共聚物以及丙烯酸均聚物(PAA)对石膏粉体的分散性能.结果表明:聚合物侧链长度越短、相对分子质量越小、电荷密度越高,对石膏的分散性能越好,同时凝结时间也越长;聚羧酸共聚物能够改善石膏硬化体的微观结构和孔结构.掺加聚羧酸共聚物后显著降低了石膏硬化体的孔隙率;但是也明显增大了石膏硬化体的平均孔径和孔径分布.红外光谱分析表明,聚羧酸共聚物在石膏颗粒表面的吸附是一种化学吸附.3种共聚物对石膏的吸附强度顺序是:马来酸共聚物丙烯酸共聚物甲基丙烯酸共聚物.     

聚羧酸高性能减水剂对水泥适应性研究

通过调整反应原料配比,合成了不同结构和不同分子量的聚羧酸高性能减水剂,并采用凝胶渗透色谱仪检测其重均分子量,用净浆流动度评价在不同产地水泥中的应用性能,研究了聚羧酸高性能减水剂对不同水泥的适应性。     

酶法脱墨作用下纤维的物理化学特性研究

对不同酶促条件下纤维的滤水性、聚合度、表面积、饱和吸附量、表面电荷进行测定,利用SEM和FITR对纤维表征。结果表明:生物酶法脱墨对纤维有一定的降解作用,当酶用量为3.5IU/g时,首先水解纸浆中的细小纤维,而对长纤维水解作用不大。     

石膏与聚羧酸对C3A水化进程及产物组成的影响

研究了石膏、聚羧酸减水剂对固相法制备的铝酸三钙(C3A)水化反应的影响。结果表明,纯水条件下,C3A水化产物为C3AH6,水化放热总量约为879.99J/g,水化反应2h时放热量达到最大;石膏加入后会使体系水化放热时间延长,同时会改变C3A水化产物组成:石膏加入量较小时,水化产物主要为AFm;石膏过量时,水化产物只有AFt;聚羧酸减水剂的加入也会延缓C3A水化反应,且在同一反应龄期内,随着聚羧酸减水剂掺量的增大,C3A的水化程度呈降低趋势。利用电导率进行测试,可以发现聚羧酸减水剂的加入会降低液相中钙离子浓度,从而延缓了C3A的水化。