TEACO2激光器比脉冲输出能量与预电离电子密度间的关系

本文从TEA CO_2激光器高压强脉冲辉光放电的简化放电模型出发,借助于放电形成时间,建立了TEA CO_2激光器输出的比脉冲能量与预电离电子密度间的关系式。依据前人的实验条件进行了具体计算,所得结果和前人的实验数据基本一致。     

纳米均相时间分辨荧光免疫法检测脱氧雪腐镰刀菌烯醇方法的建立

目的:利用抗脱氧雪腐镰刀菌烯醇(DON)多克隆抗体,采用纳米均相时间分辨荧光免疫法测定技术(AlphaLISA)建立间接竞争DON定量检测方法.方法:DON-BSA包被发光微粒,生物素化羊抗兔抗体与包被有链霉素的感光微粒共同构成检测试剂,优化检测条件并评价检测性能.结果:该方法的灵敏度为0.007ng/mL,检测范围为0.007～100ng/mL,批内批间变异系数均<5%.不同样品添加回收实验:玉米、小麦、啤酒回收率分别为84%～110%、67%～100%、74%～100%.结论:DON-AlphaLISA是目前DON检测中最灵敏的方法之一,该分析方法稳定性好,可测范围宽,具有很好的应用前景.     

CA_(125)时间分辨荧光免疫分析

以CA12 5单克隆抗体固相包被 ,用平衡饱和法与CA12 5、Eu3+标异硫氰酸苄基二乙烯三胺四乙酸 -CA12 5单抗形成三层夹心 ,以 β -二酮体为增强液 ,建立CA12 5的时间分辨荧光免疫分析法。数据采用Logit-Log函数和四参数Logistic函数数据处理程序处理。方法的批内和批间CV分别为 4 .5%和 4 .0 % ,平均回收率 96.7% ,灵敏度 3.3μg L ,可测范围为 16— 2 0 62 μg L。本法与CEA无交叉 ,与AFP有 4 .6%交叉 ,与 β -HCG有 12 .4 %交叉。测定结果与进口IRMA试剂盒相比较 ,相关系数为 0 .999,结果呈高度相关。     

小细胞肺癌单克隆抗体2F7 F(ab′)2片段的99Tcm标记试剂盒的制备

采用2-亚氨噻酚盐酸盐修饰2F7F(ab′)2,通过葡庚糖酸转换,将^99Tc^m标记在小细胞肺癌单克隆抗体2F7F(ab′)2上,并测定抗体的修饰率、标记率、胶体含量、免疫活性、稳定性及安全性,探讨一种高效便捷的^99Tc^m-2F7F(ab′)2放免显像药盒的研制方法。结果显示：已修饰2F7F(ab′)2的修饰效率(巯基／分子)为6.3,^99Tc^m的标记率为93,5％,^99Tc^m胶体含量为2．5％,修饰抗体有良好的稳定性和免疫活性;进行无菌、无热原、急慢性毒性实验,结果表明各项指标符合中国药典规定,所以建立的高效、便捷的单抗片断放免显像方法可以适应药盒化发展方向,该修饰、标记技术将对单抗2F7F(ab′)2的放免显像的应用起到良好的作用。