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采用固相反应法在惰性气氛下合成了橄榄石型LiFePO4及其Ni^2+掺杂正极材料,采用XRD,SEM和充放电等方法对目标材料进行了表征。XRD分析表明,掺杂少量Ni^2+后的LiFePO4晶体结构并未发生变化;SEM观察发现,掺杂后,样品的粒径变小;充放电测试得出,比未掺杂的LiFePO4具有更好的电化学性能,首次放电比容量达145mAh·g^-1,高于纯的LiFePO4正极材料的容量90mAh·g^-1,经100次循环后掺杂Ni^2+的LiFePO4和LiFePO4样品的容量保有率分别为91%和53%。 相似文献
24.
Ce(SO4)2对化学镀镍液及镀层性能的影响 总被引:5,自引:0,他引:5
采用电化学方法研究了Ce(SO4)2对化学镀镍液及镀层性能的影响。结果表明:Ce(SO4)2的添加总体上提高了化学镀镍层的耐腐蚀性能和沉积速率,当加入量为2mg·L^-1时,镀层具有最高的沉积速率;当加入量为5mg·L-1时,镀层具有最好的耐蚀性能;Ce(SO4)2能够在电极表面吸附,对次亚磷酸根氧化的促进作用表现在提高了其氧化电流密度,并通过影响化学镀镍的阳极反应来影响化学镀镍层的沉积速率;Ce(SO4)2的加入增大了化学镀镍反应的活化能,提高镀液的稳定性。 相似文献
25.
提高铅酸电池活性物质利用率 总被引:6,自引:1,他引:5
铅酸电池作为电动车用动力电池存在着重量比能量低的缺点 ,而活性物质的利用率是影响比能量的一个重要因素。如果铅酸电池的活性物质利用率能够得以提高 ,那么它的重量比能量将得以提高 ,电动汽车充电一次的续驶里程将会提高。影响铅酸电池活性物质利用率的主要因素有 :电流密度、极板厚度、活性物质的结构、活性物质和板栅的导电性能及电解液的体积和密度等。因此 ,我们可以通过改变上述参数来提高活性物质的利用率 ,从而提高铅酸电池的重量比能量。 相似文献
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AGM隔板性能对密封铅酸蓄电池性能的影响 总被引:1,自引:1,他引:0
介绍了超细玻璃纤维 (AGM )隔板性能对密封铅酸电池性能的影响 ,包括基重和厚度的均匀性、回弹性和压缩率、孔率和吸酸量、孔径、电阻、杂质等。表明了以下几点 :(1 )隔板的基重和厚度均匀性是影响电池容量均匀性的主要原因 ;(2 )隔板的回弹性和压缩率是电池实现紧装配的保证 ,也是电池内隔板与极板有较好紧贴效果的保证 ;(3 )隔板的孔率和吸酸量是电池容量、使用寿命和大电流放电性能的保证 ;(4 )隔板的孔径大小反映了隔板能否防止铅枝晶穿透的能力 ;(5 )隔板的电阻直接影响电池的低温启动性能和大电流放电性能 ;(6)隔板的杂质是造成电池自放电的直接原因。 相似文献
28.
不同压力下碳纳米管的电弧法合成及其表征(英文) 总被引:1,自引:1,他引:0
采用电弧放电法在氦气/乙炔混合气氛中,在不同压力下合成了碳纳米管.运用场发射扫描电镜、场发射透射电镜、X-射线衍射仪和拉曼光谱对碳纳米管的形貌进行了表征.采用可见发射光谱对碳纳米管的形成过程进行了原位诊断研究.场发射扫描电镜结果表明,在氦气/乙炔气氛中合成的碳纳米管的长度大于50微米,许多碳颗粒沉积在碳纳米管壁上.场发射透射电镜结果表明,在0.100MPa下合成的碳纳米管的壁厚明显大于0.035MPa下合成的碳纳米管的壁厚.可见发射光谱诊断结果表明,CH和C2物种可能作为碳纳米管形成的前驱体,其中,以H原子作为无定形炭的刻蚀物种.阳极消耗速率和产物在阴极的沉积速率随着反应器中压力的增加而增加.因此,可以通过加强阳极和乙炔的蒸发速率及CH和C2物种的沉积速率而增加碳纳米管的形成速率. 相似文献
29.
阀控铅酸蓄电池内阻研究 总被引:8,自引:2,他引:6
用HIOKI3551 电池内阻测试仪对大容量(> 100Ah)阀控式密封铅酸蓄电池的内阻及其影响因素进行了研究。研究表明,在10 h 率放电过程中,剩余容量高于50% 时,电池内阻变化不大(仅增大5% );并且内阻和放电时间可拟合为指数函数Rt= R0 + C1 ×exp(t/C2)。极板只有与汇流排完全断开,内阻才会明显增大。蓄电池温度在- 40~0℃和0~50℃时,随温度上升,蓄电池电导线性增加。在0~50 kPa时,电池内部压力每增大10kPa,内阻增大3 μΩ。另外,接触电阻对测试值有一定影响。 相似文献
30.
为了在铜基体上获得结合力良好而又光亮的电镀层,首先必须要有一个清洁光亮的金属表面。然而,由于铜是较活泼的金属元素,即便在干燥的空气中,铜也被缓慢地氧化,生成红色的Cu_2O被膜。在与O_2一起受热时,生成黑色的CuO,但在1000℃以上时发生分解生成Cu_2O。在潮湿的空气中,与二氧化碳作用,在铜表面生成绿色碱 相似文献