简单水热法制备纳米WO3及其光催化性能

以钨酸为原料,在不使用任何添加剂的条件下,采用水热法制备纳米WO3。利用X射线粉末衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、场发射扫描电镜(FESEM)和紫外可见光谱(UV-Vis)对其结构和形貌进行表征,并通过紫外-可见分光光度计分析纳米WO3可见光降解亚甲基蓝来研究其光催化活性。结果表明,以钨酸为原料110℃水热反应7 h,制备得到单斜相结构的不规则片状纳米WO3,纳米WO3具有较高的可见光催化活性,在可见光下,pH=3.24,催化剂用量为3 g/L时能够有效地降解初始质量浓度为30 mg/L的亚甲基蓝,并且降解速率可用1级动力学方程来描述。     

Bi2WO6花瓣状微球的无助剂合成及其光催化性能

以Bi(NO3)3·5H2O和Na2WO4·2H2O为原料,采用无助剂水热法合成了Bi2WO6花瓣状微球,利用扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、紫外-可见漫反射光谱(UV-vis DRS)、N2吸附-脱附等温线等方法对Bi2WO6微球形貌与结构进行表征,以罗丹明B(RhB)为降解模型,考察了水热反应温度、水热反应时间和前驱体溶液pH值对Bi2WO6微球光催化性能的影响。结果表明:前驱体溶液pH值对Bi2WO6微球的光催化性能影响最大。前驱体溶液为酸性时,有利于花瓣状Bi2WO6微球的生成;前驱体溶液为碱性时,有杂质相Bi3.84W0.16O6.24生成。在适宜的水热反应条件(前驱体溶液pH值0.5,反应温度150℃,反应时间24 h)下,合成的斜方晶型Bi2WO6微球具有花瓣状形貌,微球直径为0.5~3.0μm,表面平均孔径为18.9 nm,比表面积为27.9 m2/g,氙灯(150 W)光照75 min,对20 mg/L的RhB脱色率可达100%,说明花瓣状Bi2WO6微球具有优良的可见光催化活性。     

RuO_2/TiO_2负载型复合光催化剂制备及其降解氯氰菊酯研究

采用Sol-gel-浸渍法制备RuO2/TiO2/FP(漂珠)负载型复合光催化剂,通过SEM、XRD、FT-IR对其结构进行表征.以高效氯氰菊酯(BEC)杀虫剂的光催化降解为模型反应,研究RuO2/TiO2/FP的光催化性能,探讨了影响光催化剂活性的各种因素.结果表明,0.3%RuO2/TiO2/FP复合光催化剂,500℃煅烧120 min.具有良好的催化活性.在催化剂用量500 mg/L、BEC初始浓度45 mg/L、初始pH 6.5、通气量200 mL/min条件下,反应60 min,BEC降解率分别为88.1%(125W高压汞灯,主波长365 nm)、82.8%(8W紫外灯,主波长256 nm)和75.1%(8W日光灯).BEC的降解反应遵从L-H动力学模型,测得反应速率常数为17.5 mg·(L·min)-1,吸附常数为3.48×10-3L·mg-1.     

支撑液膜分离过程应用研究新进展

简要回顾液膜分离过程的发展史;介绍支撑液膜法的基本原理.在分析支撑液膜所存在问题的基础上重点论述近10年来支撑液膜的应用和发展.     

超滤新技术应用于果汁澄清的研究

研究了采用内压聚偏氟乙烯超滤膜对果汁进行过滤澄清的可行性,考察了膜面流速和膜的操作压力对膜通量的影响。研究了膜对果汁中的色度、浊度、电导率和糖度的影响。结果表明,PVDF超滤膜可以较好的去除果汁的浊度,平均去除率为90%,其透过液在室温保存半年无沉淀生成。其对果汁的色度影响较小,平均去除率为20%,其对电导率和糖度基本没有影响。     

ZnO-PFD纳米复合材料的制备及其光催化性能

以糠醛和ZnO粉体为原料,用酸催化聚合的方法制备了复合光催化剂前驱体,经适当热处理后得到ZnO-共轭高分子(ZnO-PFD)纳米复合微粒,通过SEM、XRD、FTIR、UV-vis、TG-DTA等技术对其表面形貌及结构进行了表征。结果表明,复合微粒的粒径为50～100nm,其中ZnO呈六方纤锌矿结构,PFD的掺杂拓宽了ZnO的光谱响应范围,使其能吸收紫外-可见区的全程光波。在自然光、室温条件下,以亚甲基蓝(MB)的脱色降解为模型反应,考察了复合微粒的光催化性能,探讨了热处理温度和ZnO含量对复合微粒光催化性能的影响。当热处理温度为400℃,ZnO的质量分数为48.62%时,复合微粒对MB降解反应20min,就可使MB水溶液完全脱色,COD去除率达70.24%,ZnO重复使用3次后,对MB的脱色率仍可达87%。     

VB/CHCl3液膜体系中银离子的传输分离

采用内耦合大块液膜分离技术, 通过考察料液相pH值、料液相NaCN浓度、载体浓度以及解析相NaOH浓度对Ag(Ⅰ)传输的影响, 研究了以维多利亚蓝(VB)为流动载体的液膜中银的传输规律, 并建立了渗透系数与pH值、 NaCN浓度以及载体浓度等之间的关系方程.结果表明, Ag(Ⅰ)以VB+*Ag(CN)2-离子缔合物形式在液膜中传输, 最佳传输条件为 料液相中NaCN浓度为5.0×10-3 mol*L-1(pH=5.5), 解析相为0.05 mol*L-1 NaOH, 载体VB浓度为4.00×10-4 mol*L-1.Ni(Ⅱ), Co(Ⅱ), Zn(Ⅱ), Cu(Ⅱ), Pb(Ⅱ)及Cd(Ⅱ)离子对Ag(Ⅰ)传输无影响.     

高吸水性树脂合成条件的改进研究

以丙烯酸,丙烯酰胺等为原料,研究了高吸水树脂的合成工艺,并优化改进了其合成条件,讨论了交联剂,引发剂,铁离子浓度,搅拌速度等树脂吸水性能的影响,得到吸水率达1210倍的高吸水树脂。     

重金属镉离子的支撑液膜分离研究

本文以多孔聚丙烯膜为支撑体，PC-88A／CHCL，为膜载体，研究了重金属离子Cd(Ⅱ)的支撑液膜传输的行为。考察了料液相pH值、载体浓液、温度和起始浓度等因素对cd(Ⅱ)传输的影响；丙对该体系富集、传输Cd(Ⅱ)的最佳条件进行了讨论。从界面化学和扩散传质角度建立了金属离子的传输动力数值方程，并进行了实验验证．应用于Cd(Ⅱ)与Zn(Ⅱ)的液膜分离，取得满意结果。     

超滤膜污染的形成和机理初探

通过建立的数学模型来研究超滤膜污染的机理,对膜污染进行了模拟和假设,并研究了膜污染产生的原因,最后通过举例讨论了去除膜污染的方法。