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研究了以多孔聚偏氟乙烯为支撑体,N,N-二(1-甲基庚基)乙酰胺为膜载体,煤油为膜溶剂的支撑液膜体系中Mo(Ⅵ)的传输行为;考察了料液相pH、载体浓度、Mo(Ⅵ)浓度、反应温度、离子强度等因素对Mo(Ⅵ)传输的影响.结果表明,Mo(Ⅵ)支撑液膜体系传输的最佳传质条件为料液相pH为3.5~4.0,载体浓度为25%~30%,水相离子强度为0.3~0.6,反应温度为288~308K,迁移时间为90min时,Mo(Ⅵ)的迁移率可达99%以上.在最佳迁移条件下,可以实现W(Ⅵ)与Mo(Ⅵ)的有效分离. 相似文献
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乳化液膜法处理含Cr(Ⅲ)废水 总被引:8,自引:0,他引:8
引 言液膜分离技术具有选择性好、分离速度快、设备简单、节能等优点 ,目前在石油化工、湿法冶金、医药、农业及废水处理等方面均有研究[1~ 3] ,有工业化应用报道[4 ] .铬在废水中有三价铬和六价铬两种存在形式 ,三价铬由于不易被消化道吸收 ,在皮肤表层和蛋白质结合可形成稳定络合物 ,故不像六价铬那样易引起呼吸道癌及皮炎和铬疮 ,但是 ,三价铬在肺内易蓄积 ,引起肺癌 .因此 ,研究环境系统中三价铬的分离及回收技术 ,很有意义 .含铬废水的处理主要有化学法、离子交换法和电解法 ,这 3种方法虽然比较成熟 ,但不能单独回收金属 ,而且费用… 相似文献
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高吸水性树脂合成条件的改进研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以丙烯酸,丙烯酰胺等为原料,研究了高吸水树脂的合成工艺,并优化改进了其合成条件,讨论了交联剂,引发剂,铁离子浓度,搅拌速度等树脂吸水性能的影响,得到吸水率达1210倍的高吸水树脂。 相似文献
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采用内耦合大块液膜分离技术, 通过考察料液相pH值、料液相NaCN浓度、载体浓度以及解析相NaOH浓度对Ag(Ⅰ)传输的影响, 研究了以维多利亚蓝(VB)为流动载体的液膜中银的传输规律, 并建立了渗透系数与pH值、 NaCN浓度以及载体浓度等之间的关系方程.结果表明, Ag(Ⅰ)以VB+*Ag(CN)2-离子缔合物形式在液膜中传输, 最佳传输条件为 料液相中NaCN浓度为5.0×10-3 mol*L-1(pH=5.5), 解析相为0.05 mol*L-1 NaOH, 载体VB浓度为4.00×10-4 mol*L-1.Ni(Ⅱ), Co(Ⅱ), Zn(Ⅱ), Cu(Ⅱ), Pb(Ⅱ)及Cd(Ⅱ)离子对Ag(Ⅰ)传输无影响. 相似文献
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采用溶胶-凝胶-浸渍法制备了La2O3/TiO2二元复合纳米光催化剂,籍助XRD、阿R等测试技术对La2O3/TiO2的物性进行了表征。以紫外灯为光源,研究了La2O3掺杂量、煅烧温度、溶液酸度、通气量以及辐射光源等因素对直接耐晒蓝B2RL光催化脱色的影响。结果表明:掺杂摩尔百分比w(La2O3)=1.39%,500℃煅烧2h时,可有效提高TiO2光催化活性;在pH=8.6,催化剂投加量200mg/50mL,通气量200mL/min条件下,可获得最佳脱色效果。 相似文献
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研究了二(2-乙基己基)膦酸(PIA-8)的庚烷溶液分别在高氯酸钠、氯乙酸、柠檬酸介质中对pr^3+的萃取。探讨了萃取平衡时间、不同介质、PIA-8浓度对萃取Pr^3+的影响及反萃剂浓度对反萃率的影响;斜率法确定了萃合物的组成为Pr(HA2)3;测定了La^3+、Ce^3+、pr^3+、Nd^3+、Sm^3+、Eu^3+在不同介质中的半萃取pH值,在高氯酸钠介质中分别为3.55、3.19、3.02、2.98、2.61、2.43:在氯乙酸介质中分别为3.65、3.27、3.12、3.08、2.66、2.50;在柠檬酸介质中分别为4.34、4.26、4.11、3.91、3.57、3.38。 相似文献
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本文使用烷基膦酸(PC-88A)-CHCl3内耦合大块液膜体系研究了Cu(Ⅱ)的迁移行为。探讨了料液相pH值、温度、载体浓度、金属离子浓度对Cu(Ⅱ)迁移速率的影响。结果表明,增加载体浓度或升高浓度、迁移速率明显升高,在pH值为3.5-5.0温度为288K-303K,载体浓度为5.00-7.00%时,Cu(Ⅱ)的迁移率可达99%以上。 相似文献
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采用2-乙基已基膦酸-2-乙基己基单醑(PC-88A)为载体,CHCl3为膜溶剂的大块液膜体系,研究了搅拌速度、载体浓度、pH、反应体系温度对镍离子传输的影响,测定了不同反应温度下的表观反应速率常数、镍离子在膜相中的最大值以及出现最大值的时间、镍离子在萃取与反萃取反应中进入和流出液膜的最大通量,获得了萃取与反萃取表观反应活化能分别为29.1和28.67 kJ·mol-1.结果表明,实验数据与理论值能够很好的吻合,镍离子的迁移过程可以以两个串联的准一级不可逆过程描述,在此实验条件下化学反应为控速步骤. 相似文献