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51.
以Li2CO3、NiO、Co2O3、MnO2、LiF和SiO2为原料,采用机械力活化固相法制备了Si4+和F-掺杂的锂离子电池正极材料LiNi1/3Co 1/3Mn1/3O2.通过X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)和电化学性能测试等技术研究了LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2的结构特征、形貌及电化学性能等.结...  相似文献   
52.
MgO—B2O3—SiO2—Al2O3—CaO中含硼组分析晶动力学   总被引:2,自引:0,他引:2  
根据玻璃形成动力学理论,计算了MgO-B2O3-SiO2-Al2O3-CaO渣系中含硼组分2MgO·B2O3的成核速度(I)和晶体长大速度(U),获得了2MgO·B2O3晶体形成的最佳温度.采用化学分析、X射线衍射分析(XRD)和差热分析(DTA)等方法研究了热处理温度对MgO—B2O3—SiO2—Al2O3—CaO渣系硼提取率的影响.结果表明:硼渣最佳热处理温度与2MgO·B2O3晶体形成最佳温度一致。  相似文献   
53.
MgO—B2O3—SiO2渣系组成对硼提取率的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   
54.
纳米MgO/SnO2复合粉体的制备及性能研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用共沉淀法制备了MgO/SnO2纳米复合粉体.用热重分析(TG)、X射线衍射仪(XRD)、透射电镜(TEM)和能谱(EDS)对样品的物相、形貌、粒径和组成进行了表征.并用DSC考察了纳米MgO/SnO2对RDX热分解的催化作用.结果表明 400℃煅烧样品的平均粒径约为3nm, MgO的掺杂可提高纳米SnO2粒子的热稳定性和对RDX热分解的催化作用, 它使RDX的分解峰温降低了8.5℃, 分解热增加了518J·g-1(约50%).  相似文献   
55.
矿渣微晶玻璃专家系统数据库的构建   总被引:3,自引:3,他引:3  
专家系统有效运行的基础是可靠的信息,而信息的主要来源是数据的积累和提炼。为了有效解决矿渣微晶玻璃数据的积累与利用,建立高效的数据库管理系统(DBMS)是必不可少的。本文讨论了矿渣微晶玻璃专家系统数据库的构建过程,包括数据的采集、整理和筛选。通过改进传统的产生式规则建立了矿渣微晶玻璃规则库,而玻璃实例库则是通过多表组合的形成构成。系统运行的结果证明高速有效的管理系统是矿渣微晶玻璃专家系统进行数据处理和系统推理的重要基础。  相似文献   
56.
纳米TiO2表面包覆改性及表征   总被引:7,自引:0,他引:7  
纳米TiO2 的表面处理的好坏直接影响到产品的应用性能及其使用范围。目前的处理措施主要是在其表面上包覆一层无机或有机物膜 ,以避免粉末间的团聚。从表面包覆的原理、影响因素、包覆方法以及表面包覆效果的表征方法等方面概述了纳米TiO2 颗粒包覆的研究进展 ,着重介绍了纳米TiO2 无机、有机包覆的原理及近年来的研究成果 ,并提出今后的研究方向。  相似文献   
57.
利用X射线衍射和扫描电镜研究MgO-Al2O3-SiO2系统微晶玻璃的晶化行为.结果表明,TiO2质量分数少于6%的玻璃,最先析出的是μ-堇青石,最终主晶相是α-堇青石,玻璃为表面析晶.TiO2质量分数为6%的玻璃,最先析出的是镁铝钛酸盐(MAT),最终主晶相是α-堇青石,玻璃为整体析晶.在950℃时开始检测到含锆相,在950~1100℃范围内表现为ZrO2/TiO2固溶体形式.X射线衍射没有检测到其他含锆相.晶核剂TiO2和ZrO2是通过分相而影响玻璃晶化的,但ZrO2促进分相的能力略低于TiO2.  相似文献   
58.
采用化学分析、X射线衍射分析(XRD)和差热分析(DTA)等方法研究了硼化物化学稳定性及热处理条件对硼提取率的影响。结果表明:硼化物化学稳定性高则硼提取率低,复合氧化物2MgO.B2O3的化学稳定性最低,因此硼提取率最高;硼渣热处理温度高于1260℃或低于1000℃,硼提取率低,在1100℃时,硼提取率最高。  相似文献   
59.
本文运用偏光显微镜、X射线衍射分析、差热分析和化学分析等手段,研究了用TiO_2和复合氧化物作晶核剂对MgO-B_2O_3-SiO_2渣系析晶行为和硼提取率的影响。结果表明:硼提取率随硼渣结晶程度的提高而增大;TiO_2的加入降低了硼渣粘度,因此提高了总成核速率和晶体生长速率,加快析晶速度,使渣中含硼组分容易以结晶相析出,从而改善了硼提取率。复合氧化物改善硼提取率和提高硼渣结晶程度比TiO_2显著。  相似文献   
60.
CePO_4纳米结构合成   总被引:2,自引:2,他引:0  
利用水浴陈化和水热法在载玻片基底上合成了由CePO4纳米线构筑的纳米结构薄膜.研究两种水浴环境中不同合成时间对CePO4纳米结构形貌的影响.采用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)和热重-差示扫描热法(TG-DSC)对CePO4纳米结构进行表征,结果表明,在不同水浴环境中,CePO4纳米结构呈现不同形貌,且晶型结构、纳米线的长度和直径均有所改变.合成时间差异是CePO4纳米结构呈现不同形貌的重要因素之一.  相似文献   
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