新显色剂4－（2－苯并噻唑偶氮）焦棓酚分光光度测定钢中微量钛

本文详细地研究了新显色剂４－（２－苯并噻唑偶氮）焦酚与Ｔｉ（Ⅳ）和ＣＴＭＡＢ的灵敏显色反应和所形成的配合物,该配合物的λ＿ｍａｘ＝５８０ｎｍ,表观摩尔吸光系数为７．０１×１０￣４。钛在０～１８μｇ／２５ｍｌ范围内服从比尔定律,所拟定的方法已满意地用于钢铁中微量钛的分光光度测定     

迭代目标转换因子分析法辅助分光光度法同时测定大米中痕量镧、铈和钕

在ｐＨ２．０时,Ｌａ（Ⅲ）Ｃｅ（Ⅳ）和Ｎｄ（Ⅲ）均与ＣＰＡⅢ发生高灵敏的显色反应,形成稳定的二元络合物,其λｍａｘ分别为６７３．６７３和６７０ｎｍ,表明吸收光谱严重重叠;在相应λｍａｘ处,其表观摩尔吸光系数分别为７．６０＊１０＾４、６．７６＊１０＾４和７．８０＊１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１。本文采用迭代目标转换因子分析法辅助分光光度法对模拟样和大米样中痕量镧、铈和钕进行了同时测定。结果具有满意的准确度和精密度。     

迭代目标转换因子分析法辅助分光光度法同时测定痕量锰、铁、铜和锌

在pH9 5时 ,Mn(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)、Cu(Ⅱ)和Zn(Ⅱ)离子均与 2-(5-溴-2-吡啶偶氮 )- 5-二乙氨基苯酚和非离子表面活性剂聚乙二醇辛基苯基醚发生高灵敏的显色反应 ,生成稳定的三元胶束络合物 ,其λmax分别为 5 66,5 60 ,5 62和 5 5 9nm ,表明吸收光谱严重重叠 ;在相应λmax处 ,其表观摩尔吸光系数分别为 1.13× 10 5 ,7.3 2× 10 4,1.0 2× 10 5 和 1.0 4× 10 5 。用迭代目标转换因子分析法辅助分光光度法 ,不经分离 ,同     

分光光度化学计量学法同时测定痕量钛、钼和钨

在强酸性溶液中,钛（Ⅵ）,钼（Ⅵ）和钨（Ⅵ）均与水杨基荧光酮和阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲基铵发生高灵敏的显色反应,生成稳定的三元胶束络合物。其λｍａｘ分别为５３６．２,５２３.０和５１４．２ｎｍ,表明吸收光谱严重重叠;其表观摩尔吸光系数　和　分别为１２８×１０~５,１.２８×１０~５和１.２７×１０~５,用偏最小二乘法和迭代目标转换因子分析法辅助分光光度法,不经分离,同时测定了模拟样和低合金钢标样中的痕量或少量钛、钼和钨,取得了满意的结果。由于体系的加和性较差,故用模拟纯谱卡尔曼滤波法和ＣＰＡ－Ｐ矩     

新有机试剂4-(6-溴-2-苯并噻唑偶氮)邻苯二酚-钼(Ⅵ)-OP三元胶束配合物显色反应的研究

在非离子表面活性剂ＯＰ存在下，新有机试剂４－（６－溴－２－苯并噻唑偶氮）邻苯二酚（６－Ｂｒ－ＢＴＡＰＣ）与钼（Ⅵ）在ｐＨ４．７～５．５范围内发生高灵敏显色反应，形成稳定的、带负电荷的、紫红色三元胶束配合物。该配合物中Ｍｏ（Ⅵ）与６－Ｂｒ－ＢＴＡＰＣ的组成比为１２；其λｍａｘ为５７６ｎｍ，对比度（Δλ）高达１３６ｎｍ；在２０℃、μ０．１和ｐＨ５．０时，其表观稳定常数为１．１×１０１０，表观摩尔吸收系数ε５７６为８．５４×１０４Ｌｍｏｌ－１ｃｍ－１。钼（Ⅵ）含量在０～０．７２ｍｇ／Ｌ范围内遵从比耳定律。该显色反应不仅具有高灵敏度，而且具有较高的选择性。建议了配合物的结构。本法用于合金钢试样中小量或痕量钼的测定，取得了满意的结果。     

KF分光光度法同时测定复方洗必太滴鼻液中两组分含量

在甘油不作任何预处理的情况下,用卡尔曼滤波法(KF)准确地分光光度测定了复方洗必太滴鼻液中盐酸麻黄碱和醋酸洗必太的含量,两组分的平均回收率置信区间分别为(100.7±0.9)％和(100.1±1.5)％(95％置信度)。与常规最小二乘法所得结果相比,KF法所得结果更准确可靠,尤其适用于批量分析和实时质量控制。     

水中痕量挥发性酚类的流动注射——分光光度测定

建立了测定水中痕量挥发性酚类的４ － 氨基安替比林（４ － ＡＡＰ） － 流动注射分光光度法。将含挥发性酚类的预蒸馏水样注入到载流中，与４ － ＡＡＰ试剂流混合，在Ｋ２Ｓ２Ｏ８ 流（ｐＨ１１．０） 的催化下，反应形成红色吲哚酚安替比林染料，在λｍａｘ 为５１０ ｎｍ 处对其进行分光光度检测。线性范围为０．０ ～１６．０ ｍｇ／Ｌ 挥发性酚类，检测限为０．０３４ ｍｇ／Ｌ，测定频率为４０ 次／ｈ 。本法的灵敏度较高，选择性较好，分析速度快。测定工业废水中痕量挥发性酚类，获得满意结果。     

八组分醇类混合物的同时傅里叶变换红外光谱多元定量分析

光谱的多元定量分析是化学计量学的主要研究对象，应用偏最小二乘法(Panjal Least-Squares，PLS)对傅里叶变换红外光谱严重重叠的醇类八组分混合体系进行同时定量分析，并与其它化学计量学方法所得结果进行比较。PLS法采用校准技术，充分利用浓度和吸收度的信息，具有很强的抗干扰能力，是一种优良的多元定量分析化学计量学法。     

新显色剂5-Br-TADAP萃取分光光度法测定铁

研究了铁(Ⅱ)与新显色剂2(5溴2噻唑偶氮)-5二乙氨基苯酚(5-BrTADAP)的显色反应.它们在pH 7-10的溶液中形成难溶于水的1∶2棕色络合物,其表观稳定常数为3.94×10~(10)(20℃).用氯仿萃取的Fe(Ⅱ)5 Br TADAP络合物在572nm和772nm有两个吸收峰,其表观摩尔吸光系数分别为3.94×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1)和3.10×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1),灵敏度是1.10二氮杂菲法的34倍.其他金属离子与该试剂形成的络合物在近红外区的772mm附近均无吸收,因此在772mm处分光光度测定痕量铁有很高的选择性.在10毫升体积中,铁量在0-25微克范围内遵从比耳定律.本法简便、快速、准确可靠,将其用于黄铜和高硅铝合金中铁的测定,取得了令人满意的结果.