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SO42-/ZrO2催化降解茜素红水溶液研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文提出了利用SO_4~(2-)/ZrO_2固体超强酸催化降解有机废水,以茜素红为模型物试验考察了SO_4~(2-)/ZrO_2催化降SO_4~(2-)/ZrO_2-解能力。结果表明SO_4~(2-)/ZrO_2固体超强酸具有较强的催化降解能力及一定的光助催化作用,但是易水化失活。此外,茜2-素红溶液的pH值与起始浓度和催化剂的用量等对催化降解效果影响很大。在pH=7,催化剂加入量0.25%(wt),起始浓度为140mg/L,太阳光催化4h后脱色率最高,达到92%。 相似文献
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煤和煤衍生物的碳含量高、资源丰富,开发煤基碳材料及其制备技术具有重要的研究价值。碳点作为碳纳米材料家族冉冉升起的新星,由于其优异的光电性能、无毒性和良好的生物相容性等,在许多领域显示出巨大的应用前景。煤和煤衍生物是一种三维交联的网络状多晶材料,含有丰富的官能团和悬垂键,且芳香结构单元之间通过亚甲基、醚键等交联桥键连接,桥键可通过化学、电化学或物理方法来破坏。基于煤和煤衍生物的结构特点,综述煤基碳点的合成方法及其在电化学、光催化、化学分析、生物医药、光电材料等领域的应用,展望煤基碳点的未来发展方向。未来值得研究的方向为:优化合成工艺,实现高性能煤基碳点的规模化、绿色化制备;开发模拟、理论计算和其他先进技术,进一步探索煤基碳点及其复合材料结构和性能的调节机制;通过煤基碳点的改性和组装,拓展其应用领域。 相似文献
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神华煤热解特性与非等温动力学研究 总被引:1,自引:0,他引:1
利用热重分析法对神华煤热分解特性进行了研究,探讨了升温速率对煤热解失重过程的影响。热重分析表明,神华煤最适宜的液化温度为340℃~531℃。采用Flynn-Wall-Ozawa法对热解动力学参数进行求解,并结合Satava-Sestak法对神华煤热解机理进行推测,结果表明,神华煤热解过程为三维扩散机理,整个热解反应活化能分布区间为124.8kJ/mol~217.1kJ/mol。在热解温度范围内,神华煤热解的表观活化能随着反应深度的增加而降低。 相似文献
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先锋褐煤经四氢萘高温热溶得到热溶残煤,在40℃温和条件下用过氧化氢水溶液氧化热溶残煤,计算氧化残煤和气体产物CO2的收率.结果表明,该条件下热溶残煤氧化反应性很高,产生了大量的水溶性产物;结合元素分析和FTIR等分析手段对热溶和氧解产物进行结构表征,结果表明,热溶过程中脂肪烃易被抽提,得到芳香度更高的热溶残煤,且氧化过程引入了含氧官能团,水溶性产物中含有大量有机羧酸;采用阴离子交换树脂对氧解水溶液进行富集分离,三氟化硼/甲醇衍生化,并进行GC/MS分析,发现水溶性氧解产物中含有大量短链二元羧酸,同时还发现相当含量的N-甲基吡咯烷酮和苯甲酸. 相似文献
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SO_4~(2-)/ZrO_2固体超强酸催化剂催化甲苯与氯化苄的苄基化反应 总被引:10,自引:4,他引:6
利用甲苯与氯化苄的苄基化反应,研究了反应温度、反应时间、甲苯与氯化苄的摩尔比、催化剂用量、搅拌转速及催化剂的焙烧温度对SO42-/ZrO2固体超强酸催化剂催化性能的影响,并通过色谱-质谱联用仪对苄基化产物的结构与组成进行分析。实验结果表明,SO42-/ZrO2固体超强酸催化剂对苯与氯化苄的苄基化反应具有良好的催化活性,适宜的反应条件为:反应温度120℃、反应时间4h、甲苯与氯化苄的摩尔比8、催化剂用量0.3g/mL、搅拌转速1 000r/m in、催化剂的焙烧温度650℃。在优化条件下,氯化苄的转化率可达到81.6%,产物的质量组成为57.7%的4-甲基二苯甲烷和42.3%的2-甲基二苯甲烷。 相似文献
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基于WO3表面改性TiO2的制备及光催化性能研究 总被引:3,自引:0,他引:3
利用沉淀浸渍法制备了WO3表面改性TiO2光催化剂,以亚甲基蓝为模型,考察了前驱体TiO2结构及制备条件对WO3/TiO2光催化性能的影响,并通过XRD对其结构进行了初步表征。结果表明:无定形TiO2经WO3改性显著提高了TiO2光催化活性,其晶体结构为锐钛型;WO3/TiO2最佳制备条件为沉淀pH值为6、焙烧温度550℃、焙烧时间4h、WO3质量分数为0.5%;WO3改性扩大了WO3/TiO2光激发波长范围。 相似文献