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41.
利用共沉淀法制备了纳米Fe_3O_4颗粒,用TEM、XRD对其进行了表征。采用乳化一溶剂挥发法,制备了聚乳酸(PLA)载阿奇霉素复合微球(PIA-AZM-MS),通过正交试验优化微球配方。在此基础上,加入适量的纳米Fe_3O_4颗粒制备了聚乳酸/Fe_3O_4载阿奇霉素复合微球(PLA/Fe_3O_4-AZM-MS)。对这两种微球的形态、粒径、平均载药量、体外释药特性等进行了研究。结果表明,两种载药微球呈规则球形,粒径分布较均匀;纳米Fe_3O_4的加入可提高载药微球的平均载药量,磁性微球的粒径更小;聚乳酸作为药物载体具有明显的药缓控释作用,而聚乳酸/Fe_3O_4载阿奇霉素微球的药物缓释性更佳。 相似文献
42.
以新疆哈密钾长石为硅源前躯体,十六烷基三甲基溴化铵为模板剂分别通过高温煅烧与水热法合成了介孔分子筛。采用XRD,SEM,FT-IR,Raman,BET等测试方法表征了两种方法合成的介孔分子筛的微观结构和吸附性能。上述研究结果表明:水热合成法比高温煅烧法合成的介孔分子筛具有较好的微观结构与性能。当其晶化时间为96h,pH为10.5时,合成的介孔分子筛的吸附性能最好。 相似文献
43.
44.
45.
以硅烷偶联剂KH570为改性剂对长石粉体进行了湿法表面改性,通过熔融共混法制备了聚乳酸(PLA)/改性长石复合材料,并对其性能及微观结构进行了测试和表征。界面接触角测试表明,改性后长石粒子的界面接触角明显增大,表面具有亲油性,这与FTIR分析结果相吻合。力学性能测试表明,与PLA基体相比,当改性长石用量为0.5%时,PLA/改性长石复合材料的拉伸断裂强度提高了17.82%,冲击强度提高了23.25%。TGA分析结果显示,PLA/改性长石复合材料的热分解温度比PLA基体提高了12.33℃,表明改性长石的加入提高了复合材料的热稳定性。XRD分析结果表明,改性长石的加入起到了部分异相成核剂的作用,从而使结晶成核速度加快。DSC分析结果表明,改性长石可以消除PLA复合材料的冷结晶,有助于提高PLA复合材料的结晶度,这与XRD分析相吻合。另外降解实验表明,改性长石的加入加快了PLA复合材料的降解。 相似文献
46.
以微波法氧化锌(ZnO)柱撑有机皂石催化丙交酯开环聚合的聚乳酸(PLA)为原料,分别采用二苯基甲烷二异氰酸酯 (MDI)和六亚甲基二异氰酸酯(HDI)进行熔融扩链反应,研究了扩链剂的用量和反应时间对PLA相对分子质量的影响,并对PLA的扩链动力学进行了研究。结果表明,最优的扩链反应工艺参数为:反应温度180 ℃,nNCO:nOH为2.5:1,MDI扩链时间为45 min,HDI扩链时间为30 min;MDI和HDI扩链反应的表观速率常数分别为6.081×10^3、6.98×10^3 g/(mol·min)。 相似文献
47.
以改性滑石粉与氧化锌柱撑有机皂石为添加助剂,通过溶液插层法制备了聚乳酸基纳米复合材料。研究了该复合材料的微观结构、热性能及力学性能。结果表明,滑石粉层间距被增大,硅烷偶联剂(KH570)被有效包覆在滑石粉片层表面;添加0.3份氧化锌柱撑有机皂石时,聚乳酸复合材料的拉伸强度达到40.3MPa,比纯聚乳酸增加了约140.9%;改性滑石粉与氧化锌柱撑有机皂在聚乳酸基中起到了良好的异相成核作用,氧化锌柱撑有机皂石含量为0.3份时复合材料的结晶度与纯聚乳酸提高了87.0%,热分解温度提高了7.07oC。 相似文献
48.
49.
以聚乳酸(PLA)为基体,采用纳米羟基磷灰石(n-HA)和改性硅灰石为增强材料制备了PLA/n-HA/改性硅灰石复合材料。通过透射电镜(TEM)和扫描电镜(SEM)观察分析,表明复合材料具有较好的界面相容性。热重(TG)分析表明,PLA/n-HA/改性硅灰石复合材料的热失重曲线向高温方向偏移,材料的热分解温度得以提高,表现出较好的热稳定性。力学性能测试表明,复合材料具有良好的机械力学性能。人体模拟体液(SBF)中降解性研究表明,n-HA和改性硅灰石粒子对于PLA的降解有一定抑制作用。初步的热降解研究表明改性硅灰石的加入有利于提高复合材料的热稳定性。 相似文献
50.
本文研究了脱水改性黑液作为泥浆助剂的使用性能,试验表明:它具有显著的降粘性,降滤失性、抗硬水性及抗盐性,是一种多效性泥浆助剂。 相似文献