滑动弧放电等离子体-溶液系统协同零价铁降解酸性橙Ⅱ

为探究等离子体-溶液系统联合零价铁(ZVI)Fenton反应对酸性橙Ⅱ(AOⅡ)的降解效果,考察ZVI对降解过程的促进作用及降解机理,建立了滑动弧等离子-溶液系统进行了实验研究。以质量浓度200 mg/L的AOⅡ为例,改变ZVI投加量分别为0、4、7、10、13 g。结果显示ZVI投加量为10 g时,AOⅡ的降解程度最高,为97.8%。等离子体-溶液系统中滑动弧放电产生的H2O2与加入的ZVI结合发生Fenton反应,AOⅡ降解过程遵守一级动力学规律。对比不加入ZVI时的AOⅡ反应速率常数,加入10 g ZVI后初始质量浓度为100、150、200、250、300 mg/L的AOⅡ反应速率常数分别提高了12.9%、31.0%、39.4%、44.3%、47.8%。溶液化学需氧量(COD)去除率也表明了在降解过程中加入ZVI能够有效地提高降解率。运用色谱-质谱联用仪(GC-MS)测定了AOⅡ的降解机理,认为*OH攻击AOⅡ分子上与萘环相连的—N N—键,导致—N N—键的断裂,并经过一系列的氧化过程后形成无机小分子物质。     

鲁班故里及“鲁班奖”终回故乡的工程项目实践研究

研究鲁班故里与鲁班文化,是传承、弘扬中国优秀传统文化的一项重要举措,是使鲁班精神代代相传,使鲁班文化发扬光大的有效途径。故本文据史料、遗迹等论证了鲁班的故里在河南平顶山市鲁山,并结合荣获“鲁班奖”的平顶山市行政审批服务中心工程项目案例,对该工程项目获“鲁班奖”的原因进行了多方位探讨,提出了“鲁班奖”是鲁班文化所追求的最高境界的观点,为从事相关专业的专家和学者提供借鉴价值。     

加油站罩棚设计、施工与使用中存在的问题分析

通过对16座网架结构的加油站罩棚检测鉴定结果的分析,指出其在设计施工与使用中存在的问题:部分网架周边结构设计不合理;对围护系统设计重视不够;部分钢结构构件涂层厚度不足,杆件锈蚀等,并对存在的问题进行分析。     

基于空间结构分析的建筑认识实习教学研究

通过运用在建筑学本科建筑认识实习课程中初步探索的以空间结构分析为抓手的"空间学习法",作为引子、方法引导学生深入了解专业语汇、领悟设计方法,力图使学生在对优秀设计作品解读中将感性认知与理性分析相结合,学会使用建筑思维进行研习,建立起思路清晰、逻辑严谨的学习方法。     

弹载相控阵雷达视线重构研究

针对弹载相控阵惯性视线重构问题,提出了基于相对运动状态估计的视线角/角速率重构方法,与传统方法相比,文中提出的方法在稳定坐标系下建立导弹-目标运动状态动力学模型和雷达导引头观测模型,无需对导引头测量的角信息使用微分网络,避免了测量噪声的放大。在分析系统可观测性的基础上,采用UKF滤波算法进行状态估计,根据估计值重构视线角速率。仿真结果表明,该方法对机动目标的重构角误差<0.5°,角速率误差<3°/s。     

污泥填充凝胶颗粒调驱剂的制备与应用

针对油田含油污泥产量大,含油污泥处理和利用成本高、后续污染严重,同时现有的含油污泥处理利用方法不能满足污泥产量的问题,成功研制出一种直接采用油田含油污泥为填料的弹性颗粒调驱剂,填充污泥后的弹性颗粒与原来的弹性颗粒调驱剂相比,不但保留了形变性,而且还提高了强度、耐温和抗盐性能,耐温110℃、耐矿化度20×104mg/l、污泥填充比例可以达到固体含量的50%,现场试验获得了较好的增油、剖面改善效果。该技术的研究成功,一方面提供了一种新的油田含油污泥利用无害化处理技术;另一方面大大提高了现有污泥调剖技术的油藏覆盖规模,同时进一步降低弹性颗粒生产成本,为油田的可持续发展提供了一种价格低廉的绿色深部调驱技术。     

载气流量及升温速率对污染土壤中多氯联苯热脱附的影响

利用小型管式炉进行了载气流量和升温速率对多氯联苯污染土壤的热脱附过程影响的实验研究。结果表明流量的增大对多氯联苯含量和毒性当量的去除效率影响不大,载气流量小于400 ml·min-1时,气相中的脱附量明显增大,载气流量大于400 ml·min-1则脱附量变化较小,而多氯联苯的毒性当量则随着载气流量增大呈线性增加趋势。实验结果还表明污染土壤中多氯联苯变化速率与升温速率呈明显的正线性相关,随着升温速率增加,污染土壤中多氯联苯去除效率总体呈上升趋势,毒性当量去除效率降低。总体结果分析可以看到升温速率越大,总体效果也越好。污染土壤经热脱附处理后气固相的二英毒性当量则有不同程度提升,尤其气相内检测到了大量多氯二苯并呋喃生成。     

SO_2抑制二噁英从头合成的实验及其过程模拟

实验研究了不同温度下SO2对二噁英(PCDD/Fs)从头合成的抑制特点,运用HSC Chemistry 6.1软件对主要无机化学反应过程进行模拟,探究了SO2的抑制机理。结果表明,SO2对PCDD/Fs总浓度和I-TEQ浓度的抑制效果随温度的升高而增强。PCDD/Fs总浓度和I-TEQ浓度抑制率从200℃不足20%分别提高到300℃时的75.6%和77.3%及400℃时的89.2%和80.5%;SO2的添加促进了PCDD/Fs尤其是PCDDs同系物分布的低氯代化。在从头合成的高温段和低温段,SO2分别侧重抑制PCDFs和PCDDs。相平衡计算和Gibbs自由能计算表明,SO2优先与催化剂CuCl2反应生成无催化活性的CuSO4,其次与氯源Cl2反应,最终实现PCDD/Fs的生成抑制。模拟结果对现有硫基抑制机理进行了验证和补充,对高效、廉价抑制剂的开发及工程使用具有重要意义。