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本研究以红枣多糖得率为指标,在单因素实验的基础上,利用 Design-Expert8.0设计试验,采用响应面分析对红枣多糖超声辅助提取的条件进行了优化,随后以DPPH自由基、羟自由基清除能力为指标评价多糖的抗氧化效果、以α-淀粉酶和α-葡萄糖苷酶抑制率为指标证实红枣多糖具有降糖潜力,最后建立体外模型探究其降糖机制。首先对提取过程中主要影响多糖得率的水浴时间、料液比、超声时间和超声功率进行了单因素实验,同时利用响应面法进行优化分析。结果表明,红枣多糖最佳的提取条件为超声时间40 min,料液比1:20,超声功率80 W,水浴时间30 min,多糖得率达6.58%,与理论预测值6.71%一致。同时通过测定DPPH自由基、羟基自由基清除能力及还原力证实红枣多糖具有良好的抗氧化活性。此外,当多糖浓度达14 mg/mL时,对α-葡萄糖苷酶的抑制率为51.56%,而当浓度为4 mg/mL时对α-淀粉酶抑制率为28.43%,证实红枣多糖具有明显的降糖活性。在此基础上采用胰岛素抵抗HepG2细胞模型,以葡萄糖试剂盒测定及MTT法检测不同浓度的红枣多糖的葡萄糖消耗作用,结果表明当加药浓度为1.0 mg/mL时,细胞对葡萄糖的消耗量最大,GT/MTT达到模型组的154.2%。采用免疫印迹法(WB)检测胰岛素抵抗HepG2细胞中PI3K/Akt通路蛋白表达水平,确定红枣多糖可通过激活PI3K/Akt通路缓解胰岛素抵抗,发挥细胞保护作用。本研究对红枣多糖的提取方法进行优化,同时证实红枣多糖在体外具有抗氧化活性及降血糖活性,可作为一种潜在药食同源的抗氧化剂或功能性食品。 相似文献
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文章研究野艾蒿提取物对金黄色葡萄球菌(SA)的作用机制。通过野艾蒿提取物作用后SA细胞外碱性磷酸酶(AKP)含量、电导率大小以及DNA和RNA大分子物质含量的变化研究其对SA细胞壁及细胞膜通透性的影响;通过测定SA胞内蛋白含量的变化研究野艾蒿提取物对SA蛋白合成的影响;通过测定苹果酸脱氢酶(MDH)和琥珀酸脱氢酶(SDH)活性研究野艾蒿提取物对SA呼吸代谢的影响;通过扫描电镜观察野艾蒿提取物对SA细胞形态的影响。通过1%的葡聚糖凝胶电泳测定野艾蒿提取物与DNA的相互作用。结果表明,野艾蒿提取物作用后SA胞外AKP含量升高,电导率增加,核酸含量无明显变化,SA胞内蛋白含量降低,MDH和SDH活性降低,细胞形态无明显变化,野艾蒿提取物与SA的DNA发生紧密的结合。由此可知,野艾蒿提取物是通过影响SA细胞壁及细胞膜通透性、胞内蛋白含量、MDH和SDH活性并且与SA的DNA发生结合发挥抑菌作用。 相似文献
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探讨葛枳口腔崩解片对醉酒小鼠的解酒作用及对酒精性肝损伤小鼠的保肝作用的影响。抗醉酒研究:造模后采用葛枳口腔崩解片高、中、低剂量组进行灌胃干预,以纯净水作为对照,记录翻正反射消失和恢复时间。保肝作用研究:除正常组灌胃纯净水外、其余各组每天灌胃56度白酒,30 min后除空白组和模型组灌胃纯净水外,阳性药物及高、中、低剂量组灌胃各药物,连续10 d。测量小鼠的体重变化并计算其肝脏系数,检测血清中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)及肝脏组织中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)含量。与模型组相比,药物高剂量组将小鼠醉酒时间延长了6 min,醒酒时间缩短了122.94 min(p0.01),药物组可不同程度的增加小鼠体重并降低肝脏质量指数。与正常组比,模型组血清ALT含量增加了99.53 IU/L,AST含量增加了48.03 IU/L,肝组织中MDA升高了9.45 nmol/mg,肝组织中GSH含量降低了55.87 nmol/g,SOD含量降低了51.13 U/mg (p0.05)。与模型组比,药物各剂量组可降低血清ALT、AST及肝组织中的MDA含量,升高肝脏GSH、SOD含量(p0.05),结果呈剂量依赖关系。由此可知,葛枳口腔崩解片具有解酒保肝作用。 相似文献
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天麻制剂对家兔血压的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
用水提法和醇提法制备的天麻注射液和浸膏,经薄层-紫外分光光度法检测,注射液中天麻素含量可达0.45mg/mL,浸膏中天麻素含量可达1.49mg/g,平均回收率为97.5%。经耳缘静脉和十二指肠给予家兔不同量的天麻制剂,结果表明对家兔血压均有明显的降低作用。 相似文献
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